- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT00422955
Folyadékretenció roziglitazonnal kezelt autonóm neuropátiában szenvedő alanyokban.
2016. szeptember 13. frissítette: GlaxoSmithKline
Egy 16 hetes, randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos, egyközpontú vizsgálat a folyadékretenció vizsgálatára inzulinnal kezelt alanyoknál, akik 2-es típusú cukorbetegségben és különböző fokú autonóm neuropátiában szenvednek roziglitazon 4 mg napi kétszeri adagolásakor
Folyadékkezelési vizsgálat 2-es típusú cukorbetegségben és autonóm neuropátiában szenvedő betegeknél.
A tanulmány áttekintése
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
36
Fázis
- 3. fázis
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Nijmegen, Hollandia, 6525 EZ
- GSK Investigational Site
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
30 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- A WHO 1999-es kritériumai [Egészségügyi Világszervezet, 1988/NCD/NCS/99.2] által meghatározott 2-es típusú cukorbetegségben (T2DM) szenvedő alanyok, akiknek stabil FPG értéke = 7,0 és = 15,0 mmol/l, és akiknél inzulinkezelésben részesültek legalább 6 hónap
- BMI = 40 kg.m2
- Az alany, aki hajlandó és képes aláírt és keltezett írásos, tájékozott hozzájárulást adni.
Kizárási kritériumok:
- Alanyok, akiknek HbA1c szintje > 12%
- A metformintól eltérő orális hipoglikémiás szereket szedő alanyok
- Napi 200 egységnél nagyobb inzulinadagot kapó alanyok
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
- Maszkolás: Kettős
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
---|---|
Kísérleti: 1. kar
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
---|
Az L125 albumin transzkapilláris szökési arányának változása 16 hetes kezelést követően
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
---|
A plazma térfogatának változása, pedálödéma, extracelluláris folyadék térfogata 16 hetes kezelést követően.
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2003. november 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2005. október 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2005. október 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2007. január 15.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2007. január 15.
Első közzététel (Becslés)
2007. január 17.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2016. szeptember 15.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2016. szeptember 13.
Utolsó ellenőrzés
2016. szeptember 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 49653/376
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
IGEN
IPD terv leírása
Ehhez a vizsgálathoz a betegszintű adatokat a www.clinicalstudydatarequest.com oldalon teszik elérhetővé, az ezen a webhelyen leírt időrendet és folyamatot követve.
Tanulmányi adatok/dokumentumok
-
Jegyzetekkel ellátott esetjelentési űrlap
Információs azonosító: 49653/376Információs megjegyzések: A vizsgálattal kapcsolatos további információkért kérjük, tekintse meg a GSK klinikai vizsgálati nyilvántartását
-
Statisztikai elemzési terv
Információs azonosító: 49653/376Információs megjegyzések: A vizsgálattal kapcsolatos további információkért kérjük, tekintse meg a GSK klinikai vizsgálati nyilvántartását
-
Egyéni résztvevő adatkészlet
Információs azonosító: 49653/376Információs megjegyzések: A vizsgálattal kapcsolatos további információkért kérjük, tekintse meg a GSK klinikai vizsgálati nyilvántartását
-
Tanulmányi Protokoll
Információs azonosító: 49653/376Információs megjegyzések: A vizsgálattal kapcsolatos további információkért kérjük, tekintse meg a GSK klinikai vizsgálati nyilvántartását
-
Klinikai vizsgálati jelentés
Információs azonosító: 49653/376Információs megjegyzések: A vizsgálattal kapcsolatos további információkért kérjük, tekintse meg a GSK klinikai vizsgálati nyilvántartását
-
Adatkészlet specifikáció
Információs azonosító: 49653/376Információs megjegyzések: A vizsgálattal kapcsolatos további információkért kérjük, tekintse meg a GSK klinikai vizsgálati nyilvántartását
-
Tájékozott hozzájárulási űrlap
Információs azonosító: 49653/376Információs megjegyzések: A vizsgálattal kapcsolatos további információkért kérjük, tekintse meg a GSK klinikai vizsgálati nyilvántartását
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a roziglitazon
-
Assaf-Harofeh Medical CenterIsmeretlenCukorbetegség | Diabetikus nefropátia | VesevédelemIzrael
-
GlaxoSmithKlineBefejezve
-
Laval UniversityGlaxoSmithKlineBefejezveCukorbetegség | Koszorúér bypass beültetésSpanyolország, Kanada
-
GlaxoSmithKlineBefejezveCukorbetegség, 2-es típusúSpanyolország, Németország, Franciaország, Ausztria, Olaszország
-
Vanderbilt UniversityBefejezveMycosis Fungoides | Sezary szindróma | Bőr T-sejtes limfómaEgyesült Államok
-
Baskent UniversityBefejezveCukorbetegség, 2-es típusúPulyka
-
Northwell HealthThe Cleveland Clinic; University of North CarolinaBefejezveFokális glomeruloszklerózisEgyesült Államok
-
Ohio State UniversityGlaxoSmithKline; National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH); LifeSca... és más munkatársakBefejezve2-es típusú diabetes mellitusEgyesült Államok
-
M.D. Anderson Cancer CenterSusan G. Komen Breast Cancer FoundationBefejezve
-
Seoul St. Mary's HospitalGlaxoSmithKlineMegszűntNASH (alkoholmentes steato-hepatitis)