Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A tüdőrák helye: tárhely

2013. október 7. frissítette: Indiana University

Tüdőrák helye: Leendő tárhely

Ennek az adattárnak az a célja, hogy prospektív módon megvizsgálja az ismert vagy feltételezett tüdőrákban szenvedő alanyokat, hogy meghatározza a mediastinalis nyirokcsomók érintettségének mértékét az elsődleges tüdőrák lokalizációjához képest. Az ebben az adattárban gyűjtött adatok felhasználhatók jelenlegi gondozási színvonalunk befolyásolására és az EUS indikációinak egyszerűsítésére.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Megszűnt

Körülmények

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

200

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Egyesült Államok, 46202
        • Clarian/IUPUI: University Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Az ismert vagy feltételezett tüdőrákban szenvedő alanyokat a Veterans Affairs Hospital vagy az Indiana University Medical Center mellkassebészének vagy ultrahangos szakemberének beutalásával azonosítják.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Azok az alanyok, akiknél a mediastinalis tömeg EUS-értékelése vagy a gyanús/ismert tüdőrák
  • Olyan alanyok, akiknek korábban tüdőrákja volt
  • Az alanyok mellkasi műtétre utaltak egy gyanús/ismert tüdőrák értékelése céljából

Kizárási kritériumok:

  • Megváltozott mentális állapot, amely megtiltja a tájékozott beleegyezés megadását és megértését
  • Elmebaj
  • Pszichiátriai betegség, amely kizárja a protokoll megfelelő kommunikációját
  • Foglyok

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
sebészet
azok az alanyok, akik műtéten mentek tüdőrákjuk kezelésére
nincs műtét
azok az alanyok, akik nem mentek műtétre tüdőrákjuk miatt
NSCLC
NSCLC-ben szenvedő alanyok
Kissejtes tüdőrák
kissejtes tüdőrákban szenvedők

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
vizsgálja meg az ismert vagy gyanított tüdőrákban szenvedő alanyokat, hogy meghatározza a mediastinalis nyirokcsomók érintettségének mértékét az elsődleges tüdőrák helyére tekintettel
Időkeret: folyamatban lévő adatbázis
folyamatban lévő adatbázis

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Indiana University

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Julia LeBlanc, MD, MPH, Indiana University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2006. június 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2013. július 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2013. szeptember 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2007. december 19.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2007. december 19.

Első közzététel (Becslés)

2007. december 20.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2013. október 8.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. október 7.

Utolsó ellenőrzés

2013. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 0604-76
  • IRB # 0604-76

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Tüdőrák

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Denmark

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel