Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Keuhkosyövän sijainti: varasto

maanantai 7. lokakuuta 2013 päivittänyt: Indiana University

Keuhkosyövän sijainti: mahdollinen varasto

Tämän arkiston tarkoituksena on tutkia prospektiivisesti henkilöitä, joilla on tunnettu tai epäilty keuhkosyöpä, jotta voidaan määrittää välikarsinaimusolmukkeiden osallistumisen laajuus suhteessa primaariseen keuhkosyövän sijaintiin. Tähän tietovarastoon kerättyjä tietoja voidaan käyttää vaikuttamaan nykyiseen hoitotasoon ja virtaviivaistamaan EUS:n käyttöaiheita.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Yhdysvallat, 46202
        • Clarian/IUPUI: University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on tunnettu tai epäilty keuhkosyöpä, tunnistetaan lähetteen avulla Veterans Affairs Hospitalin tai Indianan yliopiston lääketieteellisen keskuksen rintakirurgille tai ultraäänilääkärille.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Koehenkilöt, joille tehdään välikarsinamassan EUS-arviointi tai epäillään/tunnettu keuhkosyöpä
  • Koehenkilöt, joilla on aiemmin ollut keuhkosyöpä
  • Koehenkilöt ohjattiin rintakehäkirurgiaan epäillyn/tunnetun keuhkosyövän arvioimiseksi

Poissulkemiskriteerit:

  • Muuttunut henkinen tila, joka estäisi tietoisen suostumuksen antamisen ja ymmärtämisen
  • Dementia
  • Psykiatrinen sairaus, joka estäisi tämän protokollan asianmukaisen viestinnän
  • vangit

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
leikkaus
henkilöt, jotka joutuivat leikkaukseen hoitaakseen keuhkosyöpää
ei leikkausta
koehenkilöt, jotka eivät menneet leikkaukseen keuhkosyövän vuoksi
NSCLC
potilailla, joilla on NSCLC
Pienisoluinen keuhkosyöpä
pienisoluista keuhkosyöpää sairastaville

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
tutkia koehenkilöitä, joilla tiedetään tai epäillään keuhkosyöpää määrittääkseen välikarsinaimusolmukkeiden osallistumisen laajuuden suhteessa primaariseen keuhkosyövän sijaintiin
Aikaikkuna: jatkuva tietokanta
jatkuva tietokanta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Indiana University

Tutkijat

  • Päätutkija: Julia LeBlanc, MD, MPH, Indiana University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. kesäkuuta 2006

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. heinäkuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 19. joulukuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. joulukuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 20. joulukuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 8. lokakuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 7. lokakuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. syyskuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 0604-76
  • IRB # 0604-76

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Keuhkosyöpä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Norway

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa