Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Lungcancerplats: ett förråd

7 oktober 2013 uppdaterad av: Indiana University

Lungcancerplats: Ett blivande förråd

Syftet med detta förvar är att prospektivt undersöka försökspersoner med känd eller misstänkt lungcancer för att fastställa omfattningen av mediastinala lymfkörtelinblandning med avseende på lokalisering av primär lungcancer. Data som samlas in i detta förråd kan användas för att påverka vår nuvarande standard för vård och effektivisera indikationer för EUS.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Förenta staterna, 46202
        • Clarian/IUPUI: University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Försökspersoner med känd eller misstänkt lungcancer kommer att identifieras genom remiss till thoraxkirurg eller ultraljudsläkare vid Veterans Affairs Hospital eller Indiana University Medical Center.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Försökspersoner som genomgår EUS-utvärdering av en mediastinal massa, eller misstänkt/känd lungcancer
  • Försökspersoner med en tidigare historia av lungcancer
  • Försökspersoner remitterade till thoraxkirurgi för utvärdering av en misstänkt/känd lungcancer

Exklusions kriterier:

  • Förändrad mental status som skulle förbjuda att ge och förstå informerat samtycke
  • Demens
  • Psykiatrisk sjukdom som skulle förhindra adekvat efterlevnad av kommunikationen för detta protokoll
  • Fångar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
kirurgi
de försökspersoner som gick till operation för att behandla sin lungcancer
ingen operation
de försökspersoner som inte gick till operation för sin lungcancer
NSCLC
personer med NSCLC
Småcellig lungcancer
de med småcellig lungcancer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
undersöka försökspersoner med känd eller misstänkt lungcancer för att fastställa omfattningen av mediastinal lymfkörtelinblandning med avseende på lokalisering av primär lungcancer
Tidsram: pågående-databas
pågående-databas

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Indiana University

Utredare

  • Huvudutredare: Julia LeBlanc, MD, MPH, Indiana University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2006

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juli 2013

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 december 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 december 2007

Första postat (Uppskatta)

20 december 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

8 oktober 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 oktober 2013

Senast verifierad

1 september 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 0604-76
  • IRB # 0604-76

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Lungcancer

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Thailand

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera