Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Lungekræftsted: et depot

7. oktober 2013 opdateret af: Indiana University

Lungekræftplacering: Et fremtidigt depot

Formålet med dette depot er prospektivt at undersøge forsøgspersoner med kendt eller mistænkt lungecancer for at bestemme omfanget af mediastinal lymfeknudeinvolvering med hensyn til primær lungekræftplacering. De data, der indsamles i dette depot, kan bruges til at påvirke vores nuværende standard for pleje og strømline indikationer for EUS.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Forenede Stater, 46202
        • Clarian/IUPUI: University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Forsøgspersoner med kendt eller mistænkt lungekræft vil blive identificeret ved henvisning til thoraxkirurgen eller ultrasonografen på Veterans Affairs Hospital eller Indiana University Medical Center.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Forsøgspersoner, der gennemgår EUS-evaluering af en mediastinal masse eller mistænkt/kendt lungekræft
  • Forsøgspersoner med en tidligere historie med lungekræft
  • Forsøgspersoner henvist til thoraxkirurgi for evaluering af en formodet/kendt lungekræft

Ekskluderingskriterier:

  • Ændret mental status, der ville forbyde at give og forstå informeret samtykke
  • Demens
  • Psykiatrisk sygdom, der ville udelukke tilstrækkelig overholdelse af kommunikation for denne protokol
  • Fanger

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
kirurgi
de forsøgspersoner, der gik til operation for at behandle deres lungekræft
ingen operation
de forsøgspersoner, der ikke gik til operation for deres lungekræft
NSCLC
emner med NSCLC
Småcellet lungekræft
dem med småcellet lungekræft

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
undersøge forsøgspersoner med kendt eller mistænkt lungekræft for at bestemme omfanget af mediastinal lymfeknude involvering med hensyn til primær lungekræft lokalisering
Tidsramme: løbende-database
løbende-database

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Indiana University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Julia LeBlanc, MD, MPH, Indiana University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2006

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2013

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. december 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. december 2007

Først opslået (Skøn)

20. december 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

8. oktober 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. oktober 2013

Sidst verificeret

1. september 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 0604-76
  • IRB # 0604-76

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lungekræft

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bahrain

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner