Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Local Lidocaine Infiltration for Pain Management Post Cesarean Delivery.

2009. november 25. frissítette: Soroka University Medical Center

A Prospective Randomized Double-blind, Placebo-controlled Study of the Effect of Preoperative Analgesia With Local Lidocaine Infiltration for Pain Management Post Cesarean Delivery.

The objective of this prospective, double-blinded, placebo-controlled, randomized study is to evaluate the impact of preemptive analgesia using incisional site infiltration of lidocaine as compared to saline solution on post operative pain control in women undergoing cesarean deliveries.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

The studied population would be based on women who are scheduled for an elective cesarean delivery under general/spinal analgesia using a transverse lower abdominal incision.

Prior to each operation, the surgeon will be provided with a syringe containing a 20 mL solution of 1% lidocaine or 0.9% sodium chloride, which will be injected subcutaneously to the incisional site region after anesthesia and before the beginning of the surgery.

After the operation the conventional post cesarean analgesic regime will be used and recorded for all women.

The self-report of pain will be assessed by the patient using a validated visual analog scale, as instructed by the nursing staff.

The patient's mark will be used as a numerical index of pain intensity. The reports will be taken by the patients in intervals of 4 hours for 48 hours after the operation. In addition, analgesic requirements of the patient will be monitored and recorded by the nursing staff and used for comparison between the two study group

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Izrael
      • Beer-Sheva, Izrael, Box 151
        • Division of Obstetrics and Gynecology - Soroka University Medical Center

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Női

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Women who are scheduled for an elective cesarean delivery under general/spinal analgesia using a transverse lower abdominal incision.

Exclusion Criteria:

  • More than two previous cesarean deliveries
  • Other abdominal operations in the past
  • Morbid obesity
  • Diabetes mellitus, neurological diseases, systemic vascular disease.
  • Mental disability
  • Lidocaine sensitivity

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: B
Drog: lidokain
Placebo Comparator: A
Drog: NACL 0.9%

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Soroka University Medical Center

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2008. augusztus 17.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2008. augusztus 18.

Első közzététel (Becslés)

2008. augusztus 19.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2009. november 26.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2009. november 25.

Utolsó ellenőrzés

2008. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • sor470408CTIL

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Fájdalom

Klinikai vizsgálatok a lidokain

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Ireland

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel