Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Tüdősérülés-előrejelző tanulmány (USCTG-LIPS1)

2015. szeptember 22. frissítette: Ognjen Gajic, Mayo Clinic

Az akut tüdősérülés (ALI) és az akut légúti distressz szindróma (ARDS) kockázatának kitett betegek azonosítása a kórházi felvételkor: A tüdősérülés előrejelzési pontszámának (LIPS) külső validálása

A tanulmány célja az akut tüdősérülés/akut légzési distressz szindróma (ALI/ARDS) előrejelzési modelljének (Lung Injury Prediction Score – LIPS) külső validálása a veszélyeztetett betegek többközpontú mintáján, amelyeket az Egyesült Államok akut kórházaiba mutattak be. Kritikus betegségek és sérülések vizsgálati csoportja (USCIITG).

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

300

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Egyesült Államok, 55902
        • Mayo Clinic

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

18 év feletti, egymást követő betegek, akiknél egy vagy több ALI/ARDS-re hajlamos állapot (tüdőgyulladás, szepszis, sokk, hasnyálmirigy-gyulladás, aspiráció, nagy kockázatú trauma és nagy kockázatú műtét) a kórházi felvételkor

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Kórházba került felnőtt betegek, akiknél az akut tüdősérülés egyik ismert kockázati tényezője a kórházi felvételkor

Kizárási kritériumok:

  • Az ALI/ARDS már jelen volt a kórházi felvételkor, megtagadták az orvosi feljegyzések kutatási célú felhasználását, gyermekeket, kórházi visszafogadást, másik kórházból történő átszállítást

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Akut tüdősérülés vagy akut légzési distressz szindróma
Időkeret: kórházi tartózkodás alatt
kórházi tartózkodás alatt

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Túlélés
Időkeret: kórházban
kórházban

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Mayo Clinic

Együttműködők

Boston University
Johns Hopkins University
University of Colorado, Denver
Massachusetts General Hospital
University of Missouri-Columbia
University of Pennsylvania
Beth Israel Deaconess Medical Center
Icahn School of Medicine at Mount Sinai
University of Michigan
University of Illinois at Chicago
Brigham and Women's Hospital
University of Texas Southwestern Medical Center
Temple University
Akdeniz University
University of Medicine and Dentistry of New Jersey
Uludag University
Wright State University
Wake Forest University
Bridgeport Hospital
Providence Regional Medical Center

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Ognjen Gajic, M.D., Mayo Clinic

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2009. március 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2010. február 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2010. február 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2009. április 27.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2009. április 28.

Első közzététel (Becslés)

2009. április 29.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2015. szeptember 24.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. szeptember 22.

Utolsó ellenőrzés

2012. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 08-008726
  • USCIITG-LIPS1

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Akut tüdősérülés

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Liberia

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel