- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT00994721
A Phase III Study of Pancreatic Cancer
A Randomized Phase III Study of Adjuvant Gemcitabine Versus Gemcitabine Plus Concurrent Chemoradiation in Pancreatic Cancer Underwent Curative Intent (R0 / R1) Resection
Study Design: Adjuvant gemcitabine therapy has been shown to improve recurrence-free survival in pancreatic cancer underwent curative intent resection. This study is to evaluate whether combining concurrent chemo-radiotherapy can further improve the recurrence-free survival benefit of adjuvant gemcitabine chemotherapy in pancreatic cancer underwent curative resection.
Research Objective and Study End Points
- Primary endpoint: The primary end point is disease free survival.
- Secondary endpoints: The secondary end points are to evaluate the overall survival, local and distant recurrence rate, and impact on quality of life after adjuvant gemcitabine with or without CCRT in curatively resected pancreatic cancer.
Furthermore, the clinical, pathological and molecular prognostic factors in curatively resected pancreatic cancers will be evaluated.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Részletes leírás
Treatment plan and Randomization scheme::
Patients will be randomized after stratification according to pathology report on section margin, tumor size, lymph node metastasis:
Patients who are randomized to Arm 1 will receive adjuvant chemotherapy started within 4-8 weeks after the surgery, and administered at D1, D8 and D15 every 4 weeks for 6 cycles (6 months). Patients who are allocated to Arm 2 will receive sandwich treatment, which comprised of the same adjuvant chemotherapy within 4-8 weeks after the surgery for 3 cycles (3 months), followed by CCRT (start 4-6 weeks after the last dose of 3rd cycle chemotherapy) and then another 3 cycles of gemcitabine monotherapy.
Statistical Consideration:
We anticipate the 2-year disease free survival will increase from 25% to 40% with the incorporation of CCRT into the adjuvant treatment for post-operative pancreatic adenocarcinoma. With a significant level of 0.05, 107 patients will be required for each treatment arm to reach 80% statistical power. Since the drop out rate is approximately 10%, 265 patients will be enrolled to ensure that we will have 214 (107x2) eligible patients in this study. We anticipate that we will recruit roughly 67 patients per year, therefore, patient recruitment will be completed in 4 years.
Randomization scheme:
Histo-/cyto-logically confirmed macroscopic complete resected pancreatic adenocarcinoma
- The primary end-point is disease free survival.
- The secondary end-points are overall survival; local and distant control rate, and the quality of life.
The clinical and molecular prognostic factors for overall survival.
- Radiation fields encompass initial main tumor of pancreas only with a safe margin of 1cm. Lymph node regions initially involved with tumor confirmed by excision will be included in the clinical target volume. Elective radiation to uninvolved lymph nodes will not be given.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Taipei, Tajvan
- Mackay Memorial Hospital
-
Taipei, Tajvan
- National Taiwan University Hospital
-
Taipei, Tajvan
- Chang-Gung Memorial Hospital
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
A.Eligibility Criteria
- Patients with pancreatic cancer after curative intent resection.
- The histology of resected tumor has to be adenocarcinoma.
- Age 20-75 years.
- ECOG performance scale 0-1.
- Patients must have normal organ and marrow function as defined below.
- The effects of study agents on the developing human fetus at the recommended therapeutic dose are unknown.
- to sign a written informed consent.
- Registered within 6 weeks after surgery.
- Preoperative abdominal CT or MRI with contrast enhancement.
B.Exclusion Criteria
- Patients with gross residual, macroscopic positive resection margin or distant metastases.
- Patients may not be receiving any other investigational agents.
- Patients who have had prior chemotherapy or radiotherapy are not eligible.
- History of allergic reactions.
- Patients who had non-curable second primary malignancy.
- Uncontrolled intercurrent illness including.
- Pregnant women.
- receiving immuno-suppressive therapy、anti-coagulants.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
---|
pancreatic cancer
resected pancreatic cancer
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
---|---|
The primary end-point is recurrence-free survival.
Időkeret: Pancreatic Cancer Disease Committee
|
Pancreatic Cancer Disease Committee
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
---|---|
The secondary end-points are overall survival; local and distant control rate, and the quality of life.
Időkeret: Pancreatic Cancer Disease Committee
|
Pancreatic Cancer Disease Committee
|
Együttműködők és nyomozók
Együttműködők
Nyomozók
- Kutatásvezető: Yu-Lin Lin, M.D., National Taiwan University Hospital
- Tanulmányi szék: Tsann-Long Hwang, M.D., Chang Gung Memorial Hospital
- Kutatásvezető: Yu-Wen Tien Tien, Ph.D., National Taiwan University Hospital
- Kutatásvezető: Yi-Ming Shyr, M.D., Taipei Veterans General Hospital, Taiwan
- Kutatásvezető: Pin-Wen Lin, M.D, National Cheng-Kung University Hospital
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becslés)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- T3207
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Hasnyálmirigyrák
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health (NIH)Még nincs toborzásAnatómiai Stage II Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai Stage III Breast Cancer AJCC v8 | Korai stádiumú emlőkarcinóma | Anatómiai Stage I Breast Cancer American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Egyesült Államok
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ToborzásAnatómiai stádiumú emlőrák AJCC v8 | Anatómiai Stage II Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai Stage III Breast Cancer AJCC v8Egyesült Államok
-
Fred Hutchinson Cancer CenterMég nincs toborzásAnatómiai stádiumú emlőrák AJCC v8 | Anatómiai Stage II Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai Stage III Breast Cancer AJCC v8Egyesült Államok
-
University of Southern CaliforniaNational Cancer Institute (NCI)ToborzásAnatómiai stádiumú emlőrák AJCC v8 | Anatómiai Stage II Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai Stage III Breast Cancer AJCC v8 | Invazív emlőkarcinómaEgyesült Államok
-
National Cancer Institute (NCI)Aktív, nem toborzóRosszindulatú szilárd daganat | Anatómiai Stage III Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai Stage IV Breast Cancer AJCC v8 | Invazív emlőkarcinóma | Mell adenokarcinómaEgyesült Államok
-
Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ToborzásAnatómiai stádiumú emlőrák AJCC v8 | Anatómiai Stage II Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai Stage III Breast Cancer AJCC v8Egyesült Államok
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); National Institute on Aging (NIA)ToborzásAnatómiai stádiumú emlőrák AJCC v8 | Anatómiai Stage II Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai Stage III Breast Cancer AJCC v8Egyesült Államok
-
Mayo ClinicNational Cancer Institute (NCI)ToborzásAnatómiai stádiumú emlőrák AJCC v8 | Anatómiai Stage II Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai Stage III Breast Cancer AJCC v8Egyesült Államok
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)BefejezveVékonybél adenokarcinóma | III. stádiumú vékonybél-adenokarcinóma AJCC v8 | IIIA stádiumú vékonybél adenokarcinóma AJCC v8 | IIIB stádiumú vékonybél adenokarcinóma AJCC v8 | IV. stádiumú vékonybél adenokarcinóma AJCC v8 | Vater adenokarcinóma ampulla | Stage III Ampull of Vater Cancer AJCC v8 | Stage... és egyéb feltételekEgyesült Államok
-
City of Hope Medical CenterNational Cancer Institute (NCI)ToborzásAnatómiai stádiumú emlőrák AJCC v8 | Anatómiai Stage II Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai Stage III Breast Cancer AJCC v8 | HER2-negatív emlőkarcinómaEgyesült Államok