- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT01145352
Enbrel-Juvenile Idiopathic Arthritis (JIA) Use Results Survey [All-Case Surveillance] (Enbrel-JIA)
2014. augusztus 20. frissítette: Pfizer
Enbrel-JIA Use Results Survey [All-Case Surveillance]
This surveillance is conducted to survey the followings under the post marketed drug utilization on the patients who are administrated ENBREL as a treatment for active polyarticular JIA.
- Primary Occurrence status of Adverse Events; incidence of all adverse events, serious adverse events
- Secondary Factors affecting safety and to confirm the efficacy such as DAS28.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
All patients who administrated ENBREL for active polyarticular juvenile idiopathic arthritis during registered period (2.5 year).
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
113
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Tokyo, Japán
- Yokohama City University School of
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
5 év (Gyermek)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
All patients who administrated ENBREL for active polyarticular juvenile idiopathic arthritis (restricted to the case of lack of effect by other treatment) during registered period (2.5 year).
Leírás
Inclusion Criteria:
- Patients in active polyarticular JIA (restricted to the case of lack of effect by other treatment) during enrollment period (2.5years).
- Patients receiving Enbrel for JIA as diagnosed by a qualified physician.
- Age 5 - 16 years
Exclusion Criteria:
- Patients not administered ENBREL
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Megfigyelési modellek: Csak esetre
- Időperspektívák: Leendő
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
---|---|
Etanercept (genetical recombination)
All patients who administrated ENBREL for active polyarticular juvenile idiopathic arthritis during registered period (2.5 year).
|
All patients who administrated ENBREL for active polyarticular juvenile idiopathic arthritis (restricted to the case of lack of effect by other treatment) during registered period (2.5 year).
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Number of Participants With Treatment-Related Adverse Events of Etanercept
Időkeret: 24 weeks
|
Adverse events are all unfavorable events, including clinically problematic abnormal changes in laboratory test values, which develop in participants after the administration of Etanercept, irrespective of causal relationship to Etanercept.
The causal relationship between an adverse event and Etanercept was evaluated by the sponsor.
|
24 weeks
|
Number of Participants With Serious Treatment-Related Adverse Events of Etanercept
Időkeret: 24 weeks
|
Serious treatment-related adverse events are defined as any events that lead to death, life-thretening, hospitalization or prolonged hospitalization, a permanent or remarkable disorder/dysfunction, congenital anormaly/congenital deficiency, or other medically significant events or disorder.
|
24 weeks
|
Number of Unlisted Treatment-Related Adverse Events of Etanercept
Időkeret: 24 weeks
|
Adverse events are all unfavorable events, including clinically problematic abnormal changes in laboratory test values, which develop in participants after the administration of Etanercept, irrespective of causal relationship to Etanercept.
The causal relationship between an adverse event and Etanercept was evaluated by the sponsor.
Unlisted treatment-related adverse events were confirmed with listed adverse drug reactions specified in Japanese package insert.
|
24 weeks
|
Percentage of Good Responders and Moderate Responders Among Participants With European League Against Rheumatism (EULAR) Response Based on DAS28
Időkeret: 24 weeks
|
The Disease Activity Score Based on 28-joints Count based (DAS28-based) EULAR response criteria were used to measure individual response as none, good, and moderate, depending on the extent of change from baseline and the level of disease activity reached.
Good responders: change from baseline >1.2 with DAS28 =< 3.2; moderate responders: change from baseline >1.2 with DAS28 >3.2 or change from baseline >0.6 to =<1.2 with DAS28 =<5.1; non-responders: change from baseline =< 0.6 or change from baseline >0.6 and =<1.2 with DAS28 >5.1.
|
24 weeks
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Percentage of Participants With Overall Improvement On Physician's Assessment.
Időkeret: 24 weeks
|
Percentage of participants in whom the efficacy of etanercept was assessed as either markedly effective or effective.
|
24 weeks
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2009. július 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2013. október 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2013. október 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2010. június 9.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2010. június 15.
Első közzététel (Becslés)
2010. június 16.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2014. szeptember 4.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2014. augusztus 20.
Utolsó ellenőrzés
2014. augusztus 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
- Immunrendszeri betegségek
- Autoimmun betegség
- Ízületi betegségek
- Mozgásszervi betegségek
- Reumás betegségek
- Kötőszöveti betegségek
- Ízületi gyulladás
- Ízületi gyulladás, fiatalkorú
- A gyógyszerek élettani hatásai
- Perifériás idegrendszeri szerek
- Fájdalomcsillapítók
- Érzékszervi rendszer ügynökei
- Nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek
- Fájdalomcsillapítók, nem kábító
- Gyulladáscsökkentő szerek
- Reumaellenes szerek
- Immunszuppresszív szerek
- Immunológiai tényezők
- Gasztrointesztinális szerek
- Etanercept
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 0881Y1-4689
- B1801130
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Fiatalkori idiopátiás ízületi gyulladás
-
Rabin Medical CenterToborzás
-
Chang Gung Memorial HospitalMég nincs toborzásArthritis térd | Arthritis csípőTajvan
-
Zimmer BiometToborzásRheumatoid arthritis | Osteo Arthritis térdJapán
-
The University of Hong KongBefejezveOsteo Arthritis térd | Térd rheumatoid arthritis
-
Smith & Nephew, Inc.MegszűntRheumatoid arthritis | Traumás ízületi gyulladás | Osteo Arthritis vállakEgyesült Államok
-
NHS LothianMég nincs toborzásOsteo Arthritis térd | Térd artropátia | Arthritis térdEgyesült Királyság
-
Janssen Research & Development, LLCVisszavontAktív rheumatoid arthritis; Rheumatoid arthritis
-
University of PaviaMég nincs toborzásOsteo Arthritis térd és csípő | Alsó végtagi arthroplasztikaOlaszország
-
Aberystwyth UniversityWelsh Government; Phytoquest Ltd; Gateway Health Alliances, IncToborzásOsteo-arthritisEgyesült Királyság
-
Washington University School of MedicineZimmer BiometBefejezveOsteo Arthritis vállakEgyesült Államok