- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT01431742
Longterm Safety Study of BEMA Buprenorphine in Subjects With Chronic Low Back Pain
An Open Label, Longterm Treatment Evaluation of the Safety and Efficacy of BEMA® Buprenorphine in Subjects With Moderate to Severe Chronic Low Back Pain
This is an open label study of up to approximately 52 weeks duration to assess the safety and effectiveness of BEMA Buprenorphine in the management of moderate to severe chronic low back pain.
BEMA Buprenorphine is an oral transmucosal form of the opioid analgesic, buprenorphine hydrochloride, intended for application to the buccal mucosa. Buprenorphine is a synthetic opioid that is classified as a partial μ-receptor agonist and a Schedule III controlled substance in the United States.
A tanulmány áttekintése
Tanulmány típusa
Fázis
- 3. fázis
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Georgia
-
Marietta, Georgia, Egyesült Államok
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Inclusion Criteria:
- Male or non-pregnant and non-nursing female aged 18 or older
- History of moderate to severe chronic low back pain for ≥3 months with a pain intensity ≥5 [11 point NRS] reported during screening following discontinuation of current pain medication (opioids and NSAIDs) AND currently taking ≥10 mg oral morphine equivalent/day for ≥2 weeks
- Stable health, as determined by the Investigator, on the basis of medical history, physical examination, and laboratory results so as to comply with all study procedures
- Female subjects of childbearing potential must be using a recognized effective method of birth control
- Written informed consent obtained prior to any procedure being performed
Exclusion Criteria:
- Cancer related pain
- Reflex sympathetic dystrophy or causalgia (complex regional pain syndrome), acute spinal cord compression, cauda equina compression, acute nerve root compression, meningitis, or discitis
- Surgical procedure for pain within 2 months, or nerve/plexus block within 4 weeks, prior to titration period Day 0/1 visit
- History of severe emesis with opioids
- Clinically significant sleep apnea in the judgment of the investigator
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
---|---|
Kísérleti: BEMA buprenorfin
buprenorfin bukkálisan oldódó film
|
bukkálisan oldódó film; naponta kétszer alkalmazzák a szájnyálkahártyára
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Mean change in pain intensity
Időkeret: Baseline up to approximately Week 52
|
The average of the visit pain scores for Baseline up to approximately Week 52
|
Baseline up to approximately Week 52
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Tanulmányi szék: Andrew Finn, PharmD, BioDelivery Sciences International
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (Várható)
A tanulmány befejezése (Várható)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becslés)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- BUP-306
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Fájdalom
-
Xijing HospitalBefejezveAorta disszekció | AKI - Akut vesekárosodás | PAI-1 4G/5G polimorfizmusKína
Klinikai vizsgálatok a BEMA buprenorfin
-
Atea Pharmaceuticals, Inc.BefejezveEgészséges önkéntesek tanulmányaEgyesült Államok
-
Atea Pharmaceuticals, Inc.ToborzásMájkárosodás | Egészséges önkéntesEgyesült Államok
-
Atea Pharmaceuticals, Inc.Aktív, nem toborzóCOVID-19 | SARS CoV 2 fertőzésEgyesült Államok, Argentína, Brazília, Kanada, Németország, India, Japán, Lettország, Mexikó, Hollandia, Pakisztán, Fülöp-szigetek, Románia, Dél-Afrika, Spanyolország, Svédország, Tunézia, Pulyka, Egyesült Királyság
-
Atea Pharmaceuticals, Inc.ToborzásEgészséges önkéntesek tanulmányaEgyesült Államok
-
Atea Pharmaceuticals, Inc.BefejezveEgészséges önkéntesek tanulmányaKanada
-
Atea Pharmaceuticals, Inc.Még nincs toborzásEgészséges önkéntesek tanulmányaKanada
-
Atea Pharmaceuticals, Inc.BefejezveEgészséges önkéntesek tanulmányaKanada