Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A linifanib két készítményének biológiai hozzáférhetőségét és a tápláléknak a linifanib farmakokinetikájára gyakorolt ​​hatását értékelő tanulmány előrehaladott vagy áttétes szilárd daganatokban szenvedő alanyoknál

2012. augusztus 24. frissítette: Abbott

1. fázis, nyílt, randomizált, adaptív, keresztezett vizsgálat, amely a linifanib két készítményének biológiai hozzáférhetőségét és a tápláléknak a linifanib farmakokinetikájára gyakorolt ​​hatását értékeli előrehaladott vagy metasztatikus szilárd daganatos betegeknél

Farmakokinetikai vizsgálat a linifanib 2 klinikai formájának és az élelmiszernek a linifanib farmakokinetikájára gyakorolt ​​hatásának összehasonlítására.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Megszűnt

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Ez a tanulmány a linifanib két készítményből származó biohasznosulását, valamint az élelmiszereknek a kereskedelmi forgalomba kerülő linifanib készítmény farmakokinetikájára gyakorolt ​​hatását kívánja értékelni. Az alanyok beiratkozhatnak egy külön kiterjesztett vizsgálatba, hogy a vizsgálat befejezése után továbbra is kapjanak linifanibet.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

14

Fázis

  • 1. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Egyesült Államok, 21231
        • Site Reference ID/Investigator# 51465
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Egyesült Államok, 48201
        • Site Reference ID/Investigator# 61282
    • New Hampshire
      • Lebanon, New Hampshire, Egyesült Államok, 03756-0001
        • Site Reference ID/Investigator# 51463
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Egyesült Államok, 78229
        • Site Reference ID/Investigator# 52122

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (FELNŐTT, OLDER_ADULT)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Befogadási kritériumok

  1. Életkora nagyobb vagy egyenlő, mint 18 év.
  2. Az alanynak szövettanilag vagy citológiailag igazolt nem hematológiai rosszindulatúnak kell lennie, kivéve a hepatocelluláris karcinómát (HCC).
  3. Keleti Kooperatív Onkológiai Csoport (ECOG) 0-2 teljesítménypontszám.
  4. Az alanynak megfelelő csontvelő-, vese- és májfunkcióval kell rendelkeznie az alábbiak szerint:

    • Csontvelő: Abszolút neutrofilszám (ANC) >= 1500/mm3 (1,5 x 109/L); Vérlemezkék >= 75 000/mm3 (75 x 109/L); Hemoglobin >= 9,0 g/dl (1,4 mmol/l)
    • Vesefunkció: szérum kreatinin <= 2,0 mg/dL (0,81 mmol/L);
    • Májfunkció: AST és ALT <= 1,5 X ULN, hacsak nincsenek májmetasztázisok, akkor AST és ALT <= 5,0 X ULN; bilirubin <= 1,5 mg/dl (0,026 mmol/l)
  5. Az alanynak rendelkeznie kell a részleges tromboplasztin idővel (PTT) </= 1,5-szerese a normál érték felső határa (ULN) és a nemzetközi normalizált aránnyal (INR) </= 1,5.

Kizárási kritériumok

  1. Az alany rákellenes terápiában részesült, beleértve a vizsgálati szereket, citotoxikus kemoterápiát, sugárterápiát vagy biológiai terápiát a vizsgált gyógyszer beadása előtt 21 napon belül vagy 5 felezési idő által meghatározott időtartamon belül, attól függően, hogy melyik a rövidebb. Ezenkívül az alany nem javult az előző terápia 1. fokozatú klinikailag jelentős mellékhatásai/toxicitásainál kisebb vagy azzal egyenlő szintre.
  2. Az alany az 1. periódus 1. vizsgálati napját követő 21 napon belül jelentős műtéten esett át.
  3. Az alanynak kezeletlen agyi vagy meningeális metasztázisai vannak. Azok az alanyok, akiknél a kezelt agyi áttétek radiográfiailag vagy klinikailag stabilak (legalább 4 hétig a kezelés után), és akiknél nincs bizonyíték az agyi lézióban kavitációra vagy vérzésre, alkalmasak, feltéve, hogy tünetmentesek és nem igényelnek kortikoszteroidokat (a kezelést fel kell függeszteni). szteroidok legalább 1 héttel az 1. vizsgálati nap, 1. periódus előtt).
  4. Jelenlegi beiratkozás egy másik klinikai vizsgálatba.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: BASIC_SCIENCE
  • Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
  • Beavatkozó modell: CROSSOVER
  • Maszkolás: EGYIK SEM

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
KÍSÉRLETI: linifanib
Egyszeri adagok

Egyszeri adag az 1., 2. és 3. periódus 1. napján (biológiai hasznosulási rész)

Egyszeri adag az 1. és 2. periódus 1. napján (élelmiszer hatású rész)

Más nevek:
  • ABT-869

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Számítsa ki a résztvevő alanyok Cmax-át és Tmax-ját
Időkeret: A farmakokinetikai paraméterek mérése: adagolás előtt, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 és 96 órával az adagolás után minden vizsgálati időszakban.
A farmakokinetikai paraméterek mérése: adagolás előtt, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 és 96 órával az adagolás után minden vizsgálati időszakban.

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Biztonság: Nemkívánatos események – A nemkívánatos eseményekkel járó résztvevők számát jelentik a biztonság mértékeként.
Időkeret: Minden nemkívánatos esemény, amely az 1. időszak 1. napjától az utolsó látogatásig előfordul, jelentésre kerül.
A vizsgálók az 1., 2. és 3. periódus 1. és 7. napján rutinszerűen ellenőrizni fogják az egyes alanyokat a nemkívánatos események klinikai és laboratóriumi bizonyítékai tekintetében. A vizsgálók minden alanyt kikérdeznek az általuk tapasztalt káros hatásokról, és rögzítik az eseményeket az esetjelentési űrlapokon. Minden nemkívánatos eseményt kielégítő klinikai felbontásig követnek.
Minden nemkívánatos esemény, amely az 1. időszak 1. napjától az utolsó látogatásig előfordul, jelentésre kerül.
Biztonság: Fizikai vizsgálat és életjelek – A biztonság érdekében fizikális vizsgálatot végeznek, és a résztvevők életjeleit értékelik.
Időkeret: Fizikai vizsgálat a szűréskor, az 1., 2. és 3. periódus 1. napja és 5. nap, 2. időszak (FE rész), 5. nap, 3. időszak (BA rész)/Utolsó látogatás és 30 napos biztonsági ellenőrzés; Az életjeleket (vérnyomás, pulzusszám, testhőmérséklet) minden vizit alkalmával elvégzik.
Fizikai vizsgálat a szűréskor, az 1., 2. és 3. periódus 1. napja és 5. nap, 2. időszak (FE rész), 5. nap, 3. időszak (BA rész)/Utolsó látogatás és 30 napos biztonsági ellenőrzés; Az életjeleket (vérnyomás, pulzusszám, testhőmérséklet) minden vizit alkalmával elvégzik.
Biztonság: Biztonsági intézkedésként minden résztvevőnél klinikai laboratóriumi vizsgálatokat végeznek.
Időkeret: Szűrés, 1. nap, 1. és 2. időszak, 5. nap, 2. időszak (FE rész), 5. nap, 3. időszak (BA rész)/Utolsó látogatás és 30 napos biztonsági ellenőrzés.
Kémiai, hematológiai, vizeletvizsgálati laborvizsgálatok
Szűrés, 1. nap, 1. és 2. időszak, 5. nap, 2. időszak (FE rész), 5. nap, 3. időszak (BA rész)/Utolsó látogatás és 30 napos biztonsági ellenőrzés.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2011. október 1.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2011. december 1.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2012. január 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2011. október 11.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2012. január 6.

Első közzététel (BECSLÉS)

2012. január 10.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (BECSLÉS)

2012. augusztus 28.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2012. augusztus 24.

Utolsó ellenőrzés

2012. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • M12-468

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel