- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT01506934
A linifanib két készítményének biológiai hozzáférhetőségét és a tápláléknak a linifanib farmakokinetikájára gyakorolt hatását értékelő tanulmány előrehaladott vagy áttétes szilárd daganatokban szenvedő alanyoknál
2012. augusztus 24. frissítette: Abbott
1. fázis, nyílt, randomizált, adaptív, keresztezett vizsgálat, amely a linifanib két készítményének biológiai hozzáférhetőségét és a tápláléknak a linifanib farmakokinetikájára gyakorolt hatását értékeli előrehaladott vagy metasztatikus szilárd daganatos betegeknél
Farmakokinetikai vizsgálat a linifanib 2 klinikai formájának és az élelmiszernek a linifanib farmakokinetikájára gyakorolt hatásának összehasonlítására.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Megszűnt
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Ez a tanulmány a linifanib két készítményből származó biohasznosulását, valamint az élelmiszereknek a kereskedelmi forgalomba kerülő linifanib készítmény farmakokinetikájára gyakorolt hatását kívánja értékelni.
Az alanyok beiratkozhatnak egy külön kiterjesztett vizsgálatba, hogy a vizsgálat befejezése után továbbra is kapjanak linifanibet.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
14
Fázis
- 1. fázis
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Egyesült Államok, 21231
- Site Reference ID/Investigator# 51465
-
-
Michigan
-
Detroit, Michigan, Egyesült Államok, 48201
- Site Reference ID/Investigator# 61282
-
-
New Hampshire
-
Lebanon, New Hampshire, Egyesült Államok, 03756-0001
- Site Reference ID/Investigator# 51463
-
-
Texas
-
San Antonio, Texas, Egyesült Államok, 78229
- Site Reference ID/Investigator# 52122
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (FELNŐTT, OLDER_ADULT)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Befogadási kritériumok
- Életkora nagyobb vagy egyenlő, mint 18 év.
- Az alanynak szövettanilag vagy citológiailag igazolt nem hematológiai rosszindulatúnak kell lennie, kivéve a hepatocelluláris karcinómát (HCC).
- Keleti Kooperatív Onkológiai Csoport (ECOG) 0-2 teljesítménypontszám.
Az alanynak megfelelő csontvelő-, vese- és májfunkcióval kell rendelkeznie az alábbiak szerint:
- Csontvelő: Abszolút neutrofilszám (ANC) >= 1500/mm3 (1,5 x 109/L); Vérlemezkék >= 75 000/mm3 (75 x 109/L); Hemoglobin >= 9,0 g/dl (1,4 mmol/l)
- Vesefunkció: szérum kreatinin <= 2,0 mg/dL (0,81 mmol/L);
- Májfunkció: AST és ALT <= 1,5 X ULN, hacsak nincsenek májmetasztázisok, akkor AST és ALT <= 5,0 X ULN; bilirubin <= 1,5 mg/dl (0,026 mmol/l)
- Az alanynak rendelkeznie kell a részleges tromboplasztin idővel (PTT) </= 1,5-szerese a normál érték felső határa (ULN) és a nemzetközi normalizált aránnyal (INR) </= 1,5.
Kizárási kritériumok
- Az alany rákellenes terápiában részesült, beleértve a vizsgálati szereket, citotoxikus kemoterápiát, sugárterápiát vagy biológiai terápiát a vizsgált gyógyszer beadása előtt 21 napon belül vagy 5 felezési idő által meghatározott időtartamon belül, attól függően, hogy melyik a rövidebb. Ezenkívül az alany nem javult az előző terápia 1. fokozatú klinikailag jelentős mellékhatásai/toxicitásainál kisebb vagy azzal egyenlő szintre.
- Az alany az 1. periódus 1. vizsgálati napját követő 21 napon belül jelentős műtéten esett át.
- Az alanynak kezeletlen agyi vagy meningeális metasztázisai vannak. Azok az alanyok, akiknél a kezelt agyi áttétek radiográfiailag vagy klinikailag stabilak (legalább 4 hétig a kezelés után), és akiknél nincs bizonyíték az agyi lézióban kavitációra vagy vérzésre, alkalmasak, feltéve, hogy tünetmentesek és nem igényelnek kortikoszteroidokat (a kezelést fel kell függeszteni). szteroidok legalább 1 héttel az 1. vizsgálati nap, 1. periódus előtt).
- Jelenlegi beiratkozás egy másik klinikai vizsgálatba.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: BASIC_SCIENCE
- Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
- Beavatkozó modell: CROSSOVER
- Maszkolás: EGYIK SEM
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
KÍSÉRLETI: linifanib
Egyszeri adagok
|
Egyszeri adag az 1., 2. és 3. periódus 1. napján (biológiai hasznosulási rész) Egyszeri adag az 1. és 2. periódus 1. napján (élelmiszer hatású rész)
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Számítsa ki a résztvevő alanyok Cmax-át és Tmax-ját
Időkeret: A farmakokinetikai paraméterek mérése: adagolás előtt, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 és 96 órával az adagolás után minden vizsgálati időszakban.
|
A farmakokinetikai paraméterek mérése: adagolás előtt, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 és 96 órával az adagolás után minden vizsgálati időszakban.
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Biztonság: Nemkívánatos események – A nemkívánatos eseményekkel járó résztvevők számát jelentik a biztonság mértékeként.
Időkeret: Minden nemkívánatos esemény, amely az 1. időszak 1. napjától az utolsó látogatásig előfordul, jelentésre kerül.
|
A vizsgálók az 1., 2. és 3. periódus 1. és 7. napján rutinszerűen ellenőrizni fogják az egyes alanyokat a nemkívánatos események klinikai és laboratóriumi bizonyítékai tekintetében.
A vizsgálók minden alanyt kikérdeznek az általuk tapasztalt káros hatásokról, és rögzítik az eseményeket az esetjelentési űrlapokon.
Minden nemkívánatos eseményt kielégítő klinikai felbontásig követnek.
|
Minden nemkívánatos esemény, amely az 1. időszak 1. napjától az utolsó látogatásig előfordul, jelentésre kerül.
|
|
Biztonság: Fizikai vizsgálat és életjelek – A biztonság érdekében fizikális vizsgálatot végeznek, és a résztvevők életjeleit értékelik.
Időkeret: Fizikai vizsgálat a szűréskor, az 1., 2. és 3. periódus 1. napja és 5. nap, 2. időszak (FE rész), 5. nap, 3. időszak (BA rész)/Utolsó látogatás és 30 napos biztonsági ellenőrzés; Az életjeleket (vérnyomás, pulzusszám, testhőmérséklet) minden vizit alkalmával elvégzik.
|
Fizikai vizsgálat a szűréskor, az 1., 2. és 3. periódus 1. napja és 5. nap, 2. időszak (FE rész), 5. nap, 3. időszak (BA rész)/Utolsó látogatás és 30 napos biztonsági ellenőrzés; Az életjeleket (vérnyomás, pulzusszám, testhőmérséklet) minden vizit alkalmával elvégzik.
|
|
|
Biztonság: Biztonsági intézkedésként minden résztvevőnél klinikai laboratóriumi vizsgálatokat végeznek.
Időkeret: Szűrés, 1. nap, 1. és 2. időszak, 5. nap, 2. időszak (FE rész), 5. nap, 3. időszak (BA rész)/Utolsó látogatás és 30 napos biztonsági ellenőrzés.
|
Kémiai, hematológiai, vizeletvizsgálati laborvizsgálatok
|
Szűrés, 1. nap, 1. és 2. időszak, 5. nap, 2. időszak (FE rész), 5. nap, 3. időszak (BA rész)/Utolsó látogatás és 30 napos biztonsági ellenőrzés.
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2011. október 1.
Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)
2011. december 1.
A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)
2012. január 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2011. október 11.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2012. január 6.
Első közzététel (BECSLÉS)
2012. január 10.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (BECSLÉS)
2012. augusztus 28.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2012. augusztus 24.
Utolsó ellenőrzés
2012. augusztus 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- M12-468
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .