Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Kísérleti teszt a petefészekrák újonnan kifejlesztett szinoptikus műtéti sablonjához (SOTOC): Nemzeti Rákkutató Központ – Peritoneális karcinomatózis Index

2013. június 4. frissítette: Sang-Yoon Park, National Cancer Center, Korea
Célkitűzések: NCC-PCI-Operative Template (NPOT) kifejlesztése a perioperatív tumorterhelés objektív leírására, valamint a petefészekrák, a petevezetékrák és a primer hashártyarák kezelésében alkalmazott műtéti megközelítések objektív leírására.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Részletes leírás

  • Tájékozott beleegyezés
  • Digitális fényképezés és PCI ellenőrzése (tumor mérete és helye)
  • Posztoperatív megfigyelés (tumormarker, kép és fizikális vizsgálat)
  • A legjobban illeszkedő NCC-PCI sablon fejlesztése, amely tükrözi az ismétlődést és a túlélési mintát

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

50

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

20 év és régebbi (FELNŐTT, OLDER_ADULT)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Női

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

  • petefészekrák, petevezetékrák, elsődleges peritoneális rák, mesothelioma, pseudomyxoma peritonei
  • Tömegfeltöltési művelet

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • A petefészekrák, a petevezetékrák és az elsődleges peritoneális karcinóma preoperatív klinikai diagnózisa
  • Rendelkezésre álló preoperatív képvizsgálat (CT és/vagy MRI és/vagy PET)
  • Betegek, akik írásos beleegyező nyilatkozatot adtak
  • A betegeknek orvosi és pszichológiai állapotát figyelembe véve műtéti jelöltnek kell lenniük

Kizárási kritériumok:

  • Azok a betegek, akik megtagadják a részvételt, vagy bármikor vissza akarnak lépni.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
az Ovarian Cancer Synoptic Operative Template (SOTOC) klinikai alkalmazhatóságának értékelése
Időkeret: egy év
egy év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2013. január 1.

Elsődleges befejezés (VÁRHATÓ)

2013. december 1.

A tanulmány befejezése (VÁRHATÓ)

2013. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2013. március 29.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. március 29.

Első közzététel (BECSLÉS)

2013. április 4.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (BECSLÉS)

2013. június 5.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. június 4.

Utolsó ellenőrzés

2013. június 1.

Több információ

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Petefészekrák

3
Iratkozz fel