- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT01984398
Az Androxal két készítményének összehasonlítása
2019. május 3. frissítette: Repros Therapeutics Inc.
Kettős vak keresztezési vizsgálat egészséges önkénteseken az Androxal két készítményének összehasonlítására
Az Androxal két készítmény egyetlen adagjának farmakokinetikájának (PK) meghatározása és összehasonlítása
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Részletes leírás
Egészséges férfi önkénteseknek adott két 12,5 mg-os és 25 mg-os Androxal készítmény egyszeri adagjának farmakokinetikájának (PK) meghatározása és összehasonlítása, valamint a két 12,5 mg-os és 25 mg-os készítmény egyszeri adagjának biztonságosságának meghatározása és összehasonlítása. 25 mg Androxalt egészséges férfi önkénteseknek adva.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
16
Fázis
- 1. fázis
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Egyesült Államok, 30014-3616
- Clinical Pharmacology of Miami
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Férfi
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Beszél, olvas és ért angolul vagy spanyolul, és hajlandó és képes írásos beleegyezést adni az Institutional Review Board (IRB) által jóváhagyott formanyomtatványon bármilyen tanulmányi eljárás megkezdése előtt;
- Férfi, 18-60 év közötti;
- A vizsgáló által értékelt fizikális szűrővizsgálat során nem észleltek jelentős kóros leleteket;
- Normál laboratóriumi értékek (vagy kóros, de klinikailag nem szignifikáns) a szűréskor, a vizsgáló által meghatározottak szerint;
- Az alany hajlandó éjszakára a klinikán maradni az 1. és a 6. napi látogatások idejére;
- Tudnia kell lenyelni a zselatin kapszulákat
Kizárási kritériumok:
- A Clomiddal szembeni ismert túlérzékenység;
- A vizsgáló által klinikailag szignifikánsnak ítélt kóros szűrési vizit életjelek vagy klinikai laboratóriumi értékelés;
- Az alany, akinek jelentős szervi rendellenessége vagy betegsége van a vizsgáló által megállapítottak szerint;
- Bármilyen egészségügyi állapot, amely zavarhatja a vizsgálatot a vizsgáló által meghatározottak szerint;
- Lassú citokróm P4502D6 (CYP2D6) metabolizáló
- Részvétel egy klinikai vizsgálatban vizsgálati gyógyszerrel a vizsgálati gyógyszer beadását megelőző 30 napon belül;
- akut betegség a vizsgálati gyógyszer beadását követő 5 napon belül;
- Olyan mentális állapot, amely miatt az alany nem képes megérteni a vizsgálat természetét, terjedelmét és lehetséges következményeit és/vagy a nem együttműködő attitűd bizonyítékát, ahogy azt a vizsgáló határozta meg;
- Vénás thromboemboliás betegség a kórelőzményében (pl. mélyvénás trombózis vagy tüdőembólia);
- Szívinfarktus, instabil angina, tünetekkel járó szívelégtelenség, kamrai ritmuszavar vagy ismert (korrigált QT) QTc-megnyúlás a kórtörténetében;
- A vizsgálati helyszín vagy a szponzor alkalmazottjának alkalmazottja vagy családtagja.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
- Maszkolás: Négyszeres
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: 12,5 mg Androxal (A és B készítmény)
12,5 mg Androxal A készítmény és 12,5 mg Androxal B készítmény, mindegyik készítmény egyetlen adagja
|
Egyszeri adag 12,5 mg Androxal A készítmény
Más nevek:
Egyszeri adag 12,5 mg Androxal B készítmény
Más nevek:
|
|
Kísérleti: 25 mg Androxal (A és B készítmény)
25 mg Androxal A készítmény és 12,5 mg Androxal B készítmény, mindegyik készítmény egyetlen adagja
|
Egyszeri adag 25 mg Androxal készítmény A
Más nevek:
Egyszeri adag 25 mg Androxal B készítmény
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Androxal Cmax készítmény A
Időkeret: 24 óra
|
Az Androxal két készítmény Cmax farmakokinetikai paraméterének meghatározása és összehasonlítása
|
24 óra
|
|
Androxal Cmax B készítmény
Időkeret: 24 óra
|
A Cmax PK paraméter meghatározása és összehasonlítása két Androxal készítmény között
|
24 óra
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Hasznos linkek
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2013. december 31.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2013. december 31.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2013. december 31.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2013. november 7.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2013. november 7.
Első közzététel (Becslés)
2013. november 14.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2019. május 6.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2019. május 3.
Utolsó ellenőrzés
2019. május 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
- A gyógyszerek élettani hatásai
- A farmakológiai hatás molekuláris mechanizmusai
- Hormonok, hormonpótlók és hormonantagonisták
- Hormonantagonisták
- Antikoagulánsok
- Ösztrogén antagonisták
- Reprodukciós szabályozó szerek
- Termékenységi szerek, nő
- Termékenységi szerek
- Kelátképző szerek
- Sequestering Agents
- Szelektív ösztrogénreceptor modulátorok
- Ösztrogénreceptor modulátorok
- Kalcium kelátképző szerek
- Citromsav
- Nátrium-citrát
- Klomifén
- Enklomifén
- Zuklomifén
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- ZA-110
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .