Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az Androxal két készítményének összehasonlítása

2019. május 3. frissítette: Repros Therapeutics Inc.

Kettős vak keresztezési vizsgálat egészséges önkénteseken az Androxal két készítményének összehasonlítására

Az Androxal két készítmény egyetlen adagjának farmakokinetikájának (PK) meghatározása és összehasonlítása

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Egészséges férfi önkénteseknek adott két 12,5 mg-os és 25 mg-os Androxal készítmény egyszeri adagjának farmakokinetikájának (PK) meghatározása és összehasonlítása, valamint a két 12,5 mg-os és 25 mg-os készítmény egyszeri adagjának biztonságosságának meghatározása és összehasonlítása. 25 mg Androxalt egészséges férfi önkénteseknek adva.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

16

Fázis

  • 1. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Florida
      • Miami, Florida, Egyesült Államok, 30014-3616
        • Clinical Pharmacology of Miami

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Férfi

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Beszél, olvas és ért angolul vagy spanyolul, és hajlandó és képes írásos beleegyezést adni az Institutional Review Board (IRB) által jóváhagyott formanyomtatványon bármilyen tanulmányi eljárás megkezdése előtt;
  • Férfi, 18-60 év közötti;
  • A vizsgáló által értékelt fizikális szűrővizsgálat során nem észleltek jelentős kóros leleteket;
  • Normál laboratóriumi értékek (vagy kóros, de klinikailag nem szignifikáns) a szűréskor, a vizsgáló által meghatározottak szerint;
  • Az alany hajlandó éjszakára a klinikán maradni az 1. és a 6. napi látogatások idejére;
  • Tudnia kell lenyelni a zselatin kapszulákat

Kizárási kritériumok:

  • A Clomiddal szembeni ismert túlérzékenység;
  • A vizsgáló által klinikailag szignifikánsnak ítélt kóros szűrési vizit életjelek vagy klinikai laboratóriumi értékelés;
  • Az alany, akinek jelentős szervi rendellenessége vagy betegsége van a vizsgáló által megállapítottak szerint;
  • Bármilyen egészségügyi állapot, amely zavarhatja a vizsgálatot a vizsgáló által meghatározottak szerint;
  • Lassú citokróm P4502D6 (CYP2D6) metabolizáló
  • Részvétel egy klinikai vizsgálatban vizsgálati gyógyszerrel a vizsgálati gyógyszer beadását megelőző 30 napon belül;
  • akut betegség a vizsgálati gyógyszer beadását követő 5 napon belül;
  • Olyan mentális állapot, amely miatt az alany nem képes megérteni a vizsgálat természetét, terjedelmét és lehetséges következményeit és/vagy a nem együttműködő attitűd bizonyítékát, ahogy azt a vizsgáló határozta meg;
  • Vénás thromboemboliás betegség a kórelőzményében (pl. mélyvénás trombózis vagy tüdőembólia);
  • Szívinfarktus, instabil angina, tünetekkel járó szívelégtelenség, kamrai ritmuszavar vagy ismert (korrigált QT) QTc-megnyúlás a kórtörténetében;
  • A vizsgálati helyszín vagy a szponzor alkalmazottjának alkalmazottja vagy családtagja.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
  • Maszkolás: Négyszeres

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: 12,5 mg Androxal (A és B készítmény)
12,5 mg Androxal A készítmény és 12,5 mg Androxal B készítmény, mindegyik készítmény egyetlen adagja
Egyszeri adag 12,5 mg Androxal A készítmény
Más nevek:
  • enklomifen-citrát
Egyszeri adag 12,5 mg Androxal B készítmény
Más nevek:
  • enklomifen-citrát
Kísérleti: 25 mg Androxal (A és B készítmény)
25 mg Androxal A készítmény és 12,5 mg Androxal B készítmény, mindegyik készítmény egyetlen adagja
Egyszeri adag 25 mg Androxal készítmény A
Más nevek:
  • enklomifen-citrát
Egyszeri adag 25 mg Androxal B készítmény
Más nevek:
  • enklomifen-citrát

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Androxal Cmax készítmény A
Időkeret: 24 óra
Az Androxal két készítmény Cmax farmakokinetikai paraméterének meghatározása és összehasonlítása
24 óra
Androxal Cmax B készítmény
Időkeret: 24 óra
A Cmax PK paraméter meghatározása és összehasonlítása két Androxal készítmény között
24 óra

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2013. december 31.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2013. december 31.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2013. december 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2013. november 7.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. november 7.

Első közzététel (Becslés)

2013. november 14.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2019. május 6.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. május 3.

Utolsó ellenőrzés

2019. május 1.

Több információ

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel