Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение двух лекарственных форм андроксала

3 мая 2019 г. обновлено: Repros Therapeutics Inc.

Двойное слепое перекрестное исследование с участием здоровых добровольцев для сравнения двух форм андроксала

Определить и сравнить фармакокинетику (ФК) однократной дозы каждой из двух лекарственных форм Андроксала.

Обзор исследования

Подробное описание

Определить и сравнить фармакокинетику (ФК) однократной дозы каждой из двух лекарственных форм андроксала 12,5 мг и 25 мг, вводимых здоровым добровольцам мужского пола, а также определить и сравнить безопасность однократной дозы каждой из двух лекарственных форм 12,5 мг и 25 мг. 25 мг андроксала вводили здоровым добровольцам мужского пола.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

16

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 60 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • Говорит, читает и понимает по-английски или по-испански, а также желает и может предоставить письменное информированное согласие в форме, утвержденной Институциональным контрольным советом (IRB), до начала любых процедур исследования;
  • Мужчина в возрасте 18-60 лет;
  • Отсутствие значительных отклонений от нормы при скрининговом медицинском осмотре по оценке исследователя;
  • Нормальные лабораторные показатели (или аномальные, но не клинически значимые) при скрининге, установленном исследователем;
  • Субъект готов остаться в клинике на ночь для посещений в День 1 и День 6;
  • Должен уметь глотать желатиновые капсулы

Критерий исключения:

  • Известные гиперчувствительность к Clomid;
  • Отклонения от нормы при скрининговом визите, показателе основных показателей жизнедеятельности или клинической лабораторной оценке, которые Исследователь считает клинически значимыми;
  • Субъект со значительной аномалией или заболеванием органов, как определено Исследователем;
  • Любое медицинское состояние, которое может помешать исследованию, как это определено Исследователем;
  • Медленный метаболизм цитохрома P4502D6 (CYP2D6)
  • Участие в клиническом исследовании с исследуемым препаратом в течение 30 дней до введения исследуемого препарата;
  • острое заболевание в течение 5 дней после приема исследуемого препарата;
  • Психическое состояние, из-за которого субъект не может понять характер, объем и возможные последствия исследования и/или свидетельство отказа от сотрудничества, как это определено Исследователем;
  • Венозная тромбоэмболия в анамнезе (например, тромбоз глубоких вен или легочная эмболия);
  • Инфаркт миокарда в анамнезе, нестабильная стенокардия, симптоматическая сердечная недостаточность, желудочковая аритмия или известная история удлинения интервала QTc (скорректированный QT);
  • Сотрудник или член семьи сотрудника исследовательского центра или Спонсора.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: 12,5 мг андроксала (составы А и В)
12,5 мг андроксала, состав А и 12,5 мг андроксала, состав В, однократная доза каждого состава
Однократная доза 12,5 мг препарата Андроксал А
Другие имена:
  • энкломифена цитрат
Разовая доза 12,5 мг Androxal, состав B
Другие имена:
  • энкломифена цитрат
Экспериментальный: 25 мг андроксала (составы А и В)
25 мг андроксала, состав А и 12,5 мг андроксала, состав В, однократная доза каждого состава
Разовая доза 25 мг андроксала, состав А
Другие имена:
  • энкломифена цитрат
Однократная доза 25 мг препарата Андроксал B
Другие имена:
  • энкломифена цитрат

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Андроксал Cmax, состав А
Временное ограничение: 24 часа
Определить и сравнить фармакокинетический параметр Cmax между двумя формами андроксала.
24 часа
Андроксал Cmax, состав B
Временное ограничение: 24 часа
Определить и сравнить фармакокинетический параметр Cmax между двумя препаратами андроксала.
24 часа

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

31 декабря 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 ноября 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 ноября 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

14 ноября 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 мая 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 мая 2019 г.

Последняя проверка

1 мая 2019 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться