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Confronto di due formulazioni di Androxal

3 maggio 2019 aggiornato da: Repros Therapeutics Inc.

Uno studio incrociato in doppio cieco su volontari sani per confrontare due formulazioni di Androxal

Per determinare e confrontare la farmacocinetica (PK) di una singola dose di ciascuna delle due formulazioni Androxal

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Determinare e confrontare la farmacocinetica (PK) di una singola dose di ciascuna delle due formulazioni di 12,5 mg e 25 mg di Androxal somministrate a volontari maschi sani e determinare e confrontare la sicurezza di una singola dose di ciascuna delle due formulazioni di 12,5 mg e 25 mg di Androxal somministrato a volontari maschi sani.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

16

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Florida
      • Miami, Florida, Stati Uniti, 30014-3616
        • Clinical Pharmacology of Miami

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Parla, legge e comprende l'inglese o lo spagnolo ed è disposto e in grado di fornire il consenso informato scritto su un modulo approvato dall'Institutional Review Board (IRB) prima dell'inizio di qualsiasi procedura di studio;
  • Maschio, di età compresa tra 18 e 60 anni;
  • Nessun risultato anomalo significativo all'esame fisico di screening come valutato dallo sperimentatore;
  • Valori di laboratorio normali (o anormali ma non clinicamente significativi) allo screening come determinato dallo sperimentatore;
  • Il soggetto è disposto a rimanere in clinica durante la notte per le visite del giorno 1 e del giorno 6;
  • Deve essere in grado di ingoiare capsule di gelatina

Criteri di esclusione:

  • Ipersensibilità nota al Clomid;
  • Segni vitali della visita di screening anomali o valutazione del laboratorio clinico considerata clinicamente significativa dallo sperimentatore;
  • Soggetto con un'anomalia o una malattia significativa dell'organo come determinato dall'investigatore;
  • Qualsiasi condizione medica che interferirebbe con lo studio come determinato dallo Sperimentatore;
  • Metabolizzatore lento del citocromo P4502D6 (CYP2D6).
  • Partecipazione a una sperimentazione clinica con farmaci sperimentali entro 30 giorni prima della somministrazione del farmaco in studio;
  • Una malattia acuta entro 5 giorni dalla somministrazione del farmaco oggetto dello studio;
  • Una condizione mentale che rende il soggetto incapace di comprendere la natura, la portata e le possibili conseguenze dello studio e/o l'evidenza di un atteggiamento non collaborativo, come determinato dallo Sperimentatore;
  • Storia di malattia tromboembolica venosa (ad es. trombosi venosa profonda o embolia polmonare);
  • Storia di infarto miocardico, angina instabile, insufficienza cardiaca sintomatica, aritmia ventricolare o storia nota di prolungamento dell'intervallo QTc (QT corretto);
  • Un dipendente o un familiare di un dipendente della sede dello studio o dello Sponsor.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: 12,5 mg di Androxal (formulazioni A e B)
12,5 mg di Androxal formulazione A e 12,5 mg di Androxal formulazione B, una singola dose di ciascuna formulazione
Singola dose di 12,5 mg di Androxal formulazione A
Altri nomi:
  • enclomifene citrato
Dose singola di 12,5 mg di Androxal Formulazione B
Altri nomi:
  • enclomifene citrato
Sperimentale: 25 mg Androxal (formulazioni A e B)
25 mg di Androxal formulazione A e 12,5 mg di Androxal formulazione B, una singola dose di ciascuna formulazione
Singola dose di 25 mg di Androxal formulazione A
Altri nomi:
  • enclomifene citrato
Singola dose di 25 mg di Androxal formulazione B
Altri nomi:
  • enclomifene citrato

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Androxal Cmax Formulazione A
Lasso di tempo: 24 ore
Determinare e confrontare il parametro farmacocinetico Cmax tra due formulazioni di Androxal
24 ore
Androxal Cmax Formulazione B
Lasso di tempo: 24 ore
Determinare e confrontare il parametro PK Cmax tra due formulazioni di Androxal
24 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

31 dicembre 2013

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 novembre 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 novembre 2013

Primo Inserito (Stima)

14 novembre 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 maggio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 maggio 2019

Ultimo verificato

1 maggio 2019

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su 12,5 mg di Androxal Formulazione A

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