- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01984398
Confronto di due formulazioni di Androxal
3 maggio 2019 aggiornato da: Repros Therapeutics Inc.
Uno studio incrociato in doppio cieco su volontari sani per confrontare due formulazioni di Androxal
Per determinare e confrontare la farmacocinetica (PK) di una singola dose di ciascuna delle due formulazioni Androxal
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Determinare e confrontare la farmacocinetica (PK) di una singola dose di ciascuna delle due formulazioni di 12,5 mg e 25 mg di Androxal somministrate a volontari maschi sani e determinare e confrontare la sicurezza di una singola dose di ciascuna delle due formulazioni di 12,5 mg e 25 mg di Androxal somministrato a volontari maschi sani.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
16
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Stati Uniti, 30014-3616
- Clinical Pharmacology of Miami
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 60 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Maschio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Parla, legge e comprende l'inglese o lo spagnolo ed è disposto e in grado di fornire il consenso informato scritto su un modulo approvato dall'Institutional Review Board (IRB) prima dell'inizio di qualsiasi procedura di studio;
- Maschio, di età compresa tra 18 e 60 anni;
- Nessun risultato anomalo significativo all'esame fisico di screening come valutato dallo sperimentatore;
- Valori di laboratorio normali (o anormali ma non clinicamente significativi) allo screening come determinato dallo sperimentatore;
- Il soggetto è disposto a rimanere in clinica durante la notte per le visite del giorno 1 e del giorno 6;
- Deve essere in grado di ingoiare capsule di gelatina
Criteri di esclusione:
- Ipersensibilità nota al Clomid;
- Segni vitali della visita di screening anomali o valutazione del laboratorio clinico considerata clinicamente significativa dallo sperimentatore;
- Soggetto con un'anomalia o una malattia significativa dell'organo come determinato dall'investigatore;
- Qualsiasi condizione medica che interferirebbe con lo studio come determinato dallo Sperimentatore;
- Metabolizzatore lento del citocromo P4502D6 (CYP2D6).
- Partecipazione a una sperimentazione clinica con farmaci sperimentali entro 30 giorni prima della somministrazione del farmaco in studio;
- Una malattia acuta entro 5 giorni dalla somministrazione del farmaco oggetto dello studio;
- Una condizione mentale che rende il soggetto incapace di comprendere la natura, la portata e le possibili conseguenze dello studio e/o l'evidenza di un atteggiamento non collaborativo, come determinato dallo Sperimentatore;
- Storia di malattia tromboembolica venosa (ad es. trombosi venosa profonda o embolia polmonare);
- Storia di infarto miocardico, angina instabile, insufficienza cardiaca sintomatica, aritmia ventricolare o storia nota di prolungamento dell'intervallo QTc (QT corretto);
- Un dipendente o un familiare di un dipendente della sede dello studio o dello Sponsor.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Quadruplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: 12,5 mg di Androxal (formulazioni A e B)
12,5 mg di Androxal formulazione A e 12,5 mg di Androxal formulazione B, una singola dose di ciascuna formulazione
|
Singola dose di 12,5 mg di Androxal formulazione A
Altri nomi:
Dose singola di 12,5 mg di Androxal Formulazione B
Altri nomi:
|
|
Sperimentale: 25 mg Androxal (formulazioni A e B)
25 mg di Androxal formulazione A e 12,5 mg di Androxal formulazione B, una singola dose di ciascuna formulazione
|
Singola dose di 25 mg di Androxal formulazione A
Altri nomi:
Singola dose di 25 mg di Androxal formulazione B
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Androxal Cmax Formulazione A
Lasso di tempo: 24 ore
|
Determinare e confrontare il parametro farmacocinetico Cmax tra due formulazioni di Androxal
|
24 ore
|
|
Androxal Cmax Formulazione B
Lasso di tempo: 24 ore
|
Determinare e confrontare il parametro PK Cmax tra due formulazioni di Androxal
|
24 ore
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
31 dicembre 2013
Completamento primario (Effettivo)
31 dicembre 2013
Completamento dello studio (Effettivo)
31 dicembre 2013
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
7 novembre 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
7 novembre 2013
Primo Inserito (Stima)
14 novembre 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
6 maggio 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
3 maggio 2019
Ultimo verificato
1 maggio 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Ormoni, sostituti ormonali e antagonisti ormonali
- Antagonisti ormonali
- Anticoagulanti
- Antagonisti degli estrogeni
- Agenti di controllo riproduttivo
- Agenti di fertilità, femmina
- Agenti di fertilità
- Agenti chelanti
- Agenti sequestranti
- Modulatori selettivi del recettore degli estrogeni
- Modulatori del recettore degli estrogeni
- Agenti chelanti del calcio
- Acido citrico
- Citrato di sodio
- Clomifene
- Enclomifene
- Zuclomifene
Altri numeri di identificazione dello studio
- ZA-110
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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