Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligning av to formuleringer av Androxal

3. mai 2019 oppdatert av: Repros Therapeutics Inc.

En dobbeltblind crossover-studie hos friske frivillige for å sammenligne to formuleringer av Androxal

For å bestemme og sammenligne farmakokinetikken (PK) til en enkelt dose av hver av to formuleringer Androxal

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

For å bestemme og sammenligne farmakokinetikken (PK) til en enkeltdose av hver av to formuleringer på 12,5 mg og 25 mg Androxal administrert til friske mannlige frivillige, og for å bestemme og sammenligne sikkerheten til en enkeltdose hver av to formuleringer på 12,5 mg og 25 mg Androxal gitt til friske mannlige frivillige.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

16

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Florida
      • Miami, Florida, Forente stater, 30014-3616
        • Clinical Pharmacology of Miami

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 60 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Snakker, leser og forstår engelsk eller spansk og er villig og i stand til å gi skriftlig informert samtykke på et skjema som er godkjent av Institutional Review Board (IRB) før igangsetting av studieprosedyrer;
  • Mann, mellom 18-60 år;
  • Ingen signifikante unormale funn ved screening fysisk undersøkelse som evaluert av etterforskeren;
  • Normale laboratorieverdier (eller unormale, men ikke klinisk signifikante) ved screening som bestemt av etterforskeren;
  • Forsøkspersonen er villig til å forbli på klinikken over natten for dag 1 og dag 6 besøk;
  • Må kunne svelge gelatinkapsler

Ekskluderingskriterier:

  • Kjent overfølsomhet for Clomid;
  • Unormale screeningbesøk vitale tegn eller klinisk laboratorieevaluering vurdert som klinisk signifikant av etterforskeren;
  • Person med en betydelig organabnormitet eller sykdom som bestemt av etterforskeren;
  • Enhver medisinsk tilstand som vil forstyrre studien som bestemt av etterforskeren;
  • Langsom omsetning av cytokrom P4502D6 (CYP2D6).
  • Deltakelse i en klinisk utprøving med undersøkelsesmedisin innen 30 dager før administrasjon av studiemedisin;
  • En akutt sykdom innen 5 dager etter administrering av studiemedisin;;
  • En mental tilstand som gjør forsøkspersonen ute av stand til å forstå arten, omfanget og mulige konsekvenser av studien og/eller bevis på en lite samarbeidsvillig holdning, som bestemt av etterforskeren;
  • Anamnese med venøs tromboembolisk sykdom (f. dyp venetrombose eller lungeemboli);
  • Anamnese med hjerteinfarkt, ustabil angina, symptomatisk hjertesvikt, ventrikulær dysrytmi eller kjent historie med (korrigert QT) QTc-intervallforlengelse;
  • En ansatt eller et familiemedlem til en ansatt på studienettstedet eller sponsoren.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Firemannsrom

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: 12,5 mg Androxal (formuleringer A og B)
12,5 mg Androxal formulering A og 12,5 mg Androxal formulering B, en enkelt dose av hver formulering
Enkeltdose på 12,5 mg Androxal formulering A
Andre navn:
  • enklomifensitrat
Enkeltdose på 12,5 mg Androxal formulering B
Andre navn:
  • enklomifensitrat
Eksperimentell: 25 mg Androxal (formuleringer A og B)
25 mg Androxal formulering A og 12,5 mg Androxal formulering B, en enkelt dose av hver formulering
Enkeltdose på 25 mg Androxal formulering A
Andre navn:
  • enklomifensitrat
Enkeltdose på 25 mg Androxal formulering B
Andre navn:
  • enklomifensitrat

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Androxal Cmax formulering A
Tidsramme: 24 timer
For å bestemme og sammenligne den farmakokinetiske parameteren Cmax mellom to formuleringer av Androxal
24 timer
Androxal Cmax-formulering B
Tidsramme: 24 timer
For å bestemme og sammenligne PK-parameteren Cmax mellom to formuleringer av Androxal
24 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

31. desember 2013

Primær fullføring (Faktiske)

31. desember 2013

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. november 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. november 2013

Først lagt ut (Anslag)

14. november 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. mai 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. mai 2019

Sist bekreftet

1. mai 2019

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på 12,5 mg Androxal formulering A

3
Abonnere