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Comparação de Duas Formulações de Androxal

3 de maio de 2019 atualizado por: Repros Therapeutics Inc.

Um estudo cruzado duplo-cego em voluntários saudáveis ​​para comparar duas formulações de Androxal

Determinar e comparar a farmacocinética (PK) de uma dose única de cada uma das duas formulações Androxal

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Determinar e comparar a farmacocinética (PK) de uma dose única de cada uma das duas formulações de 12,5 mg e 25 mg de Androxal administrada a voluntários saudáveis ​​do sexo masculino e determinar e comparar a segurança de uma dose única de cada uma das duas formulações de 12,5 mg e 25 mg de Androxal administrado a voluntários saudáveis ​​do sexo masculino.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

16

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Florida
      • Miami, Florida, Estados Unidos, 30014-3616
        • Clinical Pharmacology of Miami

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • Fala, lê e compreende inglês ou espanhol e está disposto e é capaz de fornecer consentimento informado por escrito em um formulário aprovado pelo Conselho de Revisão Institucional (IRB) antes do início de qualquer procedimento de estudo;
  • Sexo masculino, dos 18 aos 60 anos;
  • Nenhum achado anormal significativo no exame físico de triagem conforme avaliado pelo investigador;
  • Valores laboratoriais normais (ou anormais, mas não clinicamente significativos) na triagem, conforme determinado pelo investigador;
  • O sujeito está disposto a permanecer na clínica durante a noite para as visitas do Dia 1 e Dia 6;
  • Deve ser capaz de engolir cápsulas de gelatina

Critério de exclusão:

  • Hipersensibilidade conhecida ao Clomid;
  • Visita de triagem anormal de sinais vitais ou avaliação clínica laboratorial considerada clinicamente significativa pelo Investigador;
  • Sujeito com uma anormalidade significativa de órgão ou doença, conforme determinado pelo Investigador;
  • Qualquer condição médica que interfira no estudo conforme determinado pelo Investigador;
  • Metabolizador lento do citocromo P4502D6 (CYP2D6)
  • Participação em um ensaio clínico com medicação experimental dentro de 30 dias antes da administração da medicação em estudo;
  • Uma doença aguda dentro de 5 dias após a administração do medicamento do estudo;
  • Uma condição mental que torna o sujeito incapaz de entender a natureza, escopo e possíveis consequências do estudo e/ou evidência de uma atitude não cooperativa, conforme determinado pelo Investigador;
  • História de doença tromboembólica venosa (p. trombose venosa profunda ou embolia pulmonar);
  • História de infarto do miocárdio, angina instável, insuficiência cardíaca sintomática, disritmia ventricular ou história conhecida de (QT corrigido) prolongamento do intervalo QTc;
  • Um funcionário ou membro da família de um funcionário do centro de estudo ou do Patrocinador.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: 12,5 mg Androxal (formulações A e B)
12,5 mg de Androxal formulação A e 12,5 mg de Androxal formulação B, uma dose única de cada formulação
Dose única de 12,5 mg de Androxal formulação A
Outros nomes:
  • citrato de enclomifeno
Dose única de 12,5 mg de Androxal Formulação B
Outros nomes:
  • citrato de enclomifeno
Experimental: 25 mg Androxal (formulações A e B)
25 mg de Androxal formulação A e 12,5 mg de Androxal formulação B, uma dose única de cada formulação
Dose única de 25 mg de Androxal formulação A
Outros nomes:
  • citrato de enclomifeno
Dose única de 25 mg de Androxal formulação B
Outros nomes:
  • citrato de enclomifeno

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Androxal Cmax Formulação A
Prazo: 24 horas
Determinar e comparar o parâmetro farmacocinético Cmax entre duas formulações de Androxal
24 horas
Androxal Cmax Formulação B
Prazo: 24 horas
Determinar e comparar o parâmetro PK Cmax entre duas formulações de Androxal
24 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

31 de dezembro de 2013

Conclusão Primária (Real)

31 de dezembro de 2013

Conclusão do estudo (Real)

31 de dezembro de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de novembro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de novembro de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

14 de novembro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de maio de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de maio de 2019

Última verificação

1 de maio de 2019

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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