- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01984398
Comparação de Duas Formulações de Androxal
3 de maio de 2019 atualizado por: Repros Therapeutics Inc.
Um estudo cruzado duplo-cego em voluntários saudáveis para comparar duas formulações de Androxal
Determinar e comparar a farmacocinética (PK) de uma dose única de cada uma das duas formulações Androxal
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Determinar e comparar a farmacocinética (PK) de uma dose única de cada uma das duas formulações de 12,5 mg e 25 mg de Androxal administrada a voluntários saudáveis do sexo masculino e determinar e comparar a segurança de uma dose única de cada uma das duas formulações de 12,5 mg e 25 mg de Androxal administrado a voluntários saudáveis do sexo masculino.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
16
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Estados Unidos, 30014-3616
- Clinical Pharmacology of Miami
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 60 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Critério de inclusão:
- Fala, lê e compreende inglês ou espanhol e está disposto e é capaz de fornecer consentimento informado por escrito em um formulário aprovado pelo Conselho de Revisão Institucional (IRB) antes do início de qualquer procedimento de estudo;
- Sexo masculino, dos 18 aos 60 anos;
- Nenhum achado anormal significativo no exame físico de triagem conforme avaliado pelo investigador;
- Valores laboratoriais normais (ou anormais, mas não clinicamente significativos) na triagem, conforme determinado pelo investigador;
- O sujeito está disposto a permanecer na clínica durante a noite para as visitas do Dia 1 e Dia 6;
- Deve ser capaz de engolir cápsulas de gelatina
Critério de exclusão:
- Hipersensibilidade conhecida ao Clomid;
- Visita de triagem anormal de sinais vitais ou avaliação clínica laboratorial considerada clinicamente significativa pelo Investigador;
- Sujeito com uma anormalidade significativa de órgão ou doença, conforme determinado pelo Investigador;
- Qualquer condição médica que interfira no estudo conforme determinado pelo Investigador;
- Metabolizador lento do citocromo P4502D6 (CYP2D6)
- Participação em um ensaio clínico com medicação experimental dentro de 30 dias antes da administração da medicação em estudo;
- Uma doença aguda dentro de 5 dias após a administração do medicamento do estudo;
- Uma condição mental que torna o sujeito incapaz de entender a natureza, escopo e possíveis consequências do estudo e/ou evidência de uma atitude não cooperativa, conforme determinado pelo Investigador;
- História de doença tromboembólica venosa (p. trombose venosa profunda ou embolia pulmonar);
- História de infarto do miocárdio, angina instável, insuficiência cardíaca sintomática, disritmia ventricular ou história conhecida de (QT corrigido) prolongamento do intervalo QTc;
- Um funcionário ou membro da família de um funcionário do centro de estudo ou do Patrocinador.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Quadruplicar
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: 12,5 mg Androxal (formulações A e B)
12,5 mg de Androxal formulação A e 12,5 mg de Androxal formulação B, uma dose única de cada formulação
|
Dose única de 12,5 mg de Androxal formulação A
Outros nomes:
Dose única de 12,5 mg de Androxal Formulação B
Outros nomes:
|
|
Experimental: 25 mg Androxal (formulações A e B)
25 mg de Androxal formulação A e 12,5 mg de Androxal formulação B, uma dose única de cada formulação
|
Dose única de 25 mg de Androxal formulação A
Outros nomes:
Dose única de 25 mg de Androxal formulação B
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Androxal Cmax Formulação A
Prazo: 24 horas
|
Determinar e comparar o parâmetro farmacocinético Cmax entre duas formulações de Androxal
|
24 horas
|
|
Androxal Cmax Formulação B
Prazo: 24 horas
|
Determinar e comparar o parâmetro PK Cmax entre duas formulações de Androxal
|
24 horas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
31 de dezembro de 2013
Conclusão Primária (Real)
31 de dezembro de 2013
Conclusão do estudo (Real)
31 de dezembro de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de novembro de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de novembro de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
14 de novembro de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
6 de maio de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de maio de 2019
Última verificação
1 de maio de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Hormônios, Substitutos Hormonais e Antagonistas Hormonais
- Antagonistas Hormonais
- Anticoagulantes
- Antagonistas de Estrogênio
- Agentes de Controle Reprodutivo
- Agentes de Fertilidade, Feminino
- Agentes de Fertilidade
- Agentes Quelantes
- Agentes sequestradores
- Moduladores Seletivos de Receptores de Estrogênio
- Moduladores de Receptores de Estrogênio
- Quelantes de Cálcio
- Ácido Cítrico
- Citrato de sódio
- Clomifeno
- Enclomifeno
- Zuclomifeno
Outros números de identificação do estudo
- ZA-110
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