Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Improving Knowledge To Efficaciously RAise Level of Contemporary Treatment in Heart Failure ( (INTERACTinHF)

2018. augusztus 20. frissítette: Maastricht University Medical Center

Improving Knowledge To Efficaciously RAise Level of Contemporary Treatment in Heart Failure

Heart failure (HF) remains to have a poor outcome. Even though recent advances in HF led to a reduction of morbidity and mortality, improvement in outcome is much less than expected based on large randomized trials. Various reasons may be responsible, such as complexity of disease and comorbidities, inadequate diagnosis and inappropriate treatment. So far, little attention has been paid on patients seen in primary care. Also, HF care mainly focuses on the individual patient-doctor relationship. However, the increasing complexity prevents individual physicians from covering all aspects of care. Consequently, multiple stakeholders are involved, including both general practitioners and specialists. Still, the relative role, the interaction between them and the processes included are hardly defined. These aspects may not only be relevant for patient care, but also for the setup of health care systems. Whereas multidisciplinary team should resemble a seamless system across primary and hospital care, there is a scarcity of research considering how these disease management programs perform, in what form they should be offered, and what care and support patients and caregivers would benefit most.The INTERACT-in HF (Improving kNowldege Transfer to Efficaciously RAise level of Contemporary Treatment in Heart Failure) study is set up to determine and assess relevant factors of the quality of HF care. The study evaluates processes of HF care, role of relevant care givers and interactions between them. It collects data from individual patients to assess characteristics and management of contemporary HF patients. This is performed in different countries (the Netherlands, Belgium and Germany) to analyze decision making with respect to diagnostics and treatment.Cross-sectional mixed-methods are used. Patients and their caregivers are interviewed. The patient is the central starting point. Then, the treating GP, cardiologist and HF nurse are interviewed. In parallel, retrospective data based on records from these patients are reviewed to verify data from interviews and to determine characteristics of them. Retrospective data of additional patients are collected to complete the picture of the current situation. These data will be used to define bottlenecks that prevent best clinical practice to be used in daily care at all levels, comparing practice in different countries.Thus, the proposal aims to better understand HF care, which will lead to a better care and finally to improved outcome.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

200

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Maastricht, Hollandia, 6229 AZ
        • MUMC

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Patients with the following inclusion criteria are suitable for participation in the study: age ≥18 years, signs, diagnosis or suspicion of heart failure and are contractually capable and mentally able to understand and follow the instructions of the study personnel (i.e. speaking and understanding the local language, being able to have a conversation for about an hour, being able to hear and speak). All subjects have to be able to give informed consent. Patients who had undergone heart transplantation are excluded. Otherwise, no exclusion criteria apply. The health care providers of these patients (cardiologists, GP's and HF-nurses) are also contacted to participate in this study.

Leírás

Inclusion Criteria:

Patients with the following inclusion criteria are suitable for participation in the study:

  • age ≥18 years,
  • signs, diagnosis or suspicion of heart failure and
  • are contractually capable and mentally able to understand and follow the instructions of the study personnel (i.e. speaking and understanding the local language, being able to have a conversation for about an hour, being able to hear and speak).
  • All subjects have to be able to give informed consent. The health care providers of these patients (cardiologists, GP's and HF-nurses) are also contacted to participate in this study.

Exclusion Criteria:

  • patient who had a heart transplantation

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Prevalence of heartfailure patients characteristics in primary and secondary care
Időkeret: at baseline
at baseline
Baseline descriptives of heart failure patients
Időkeret: at baseline
at baseline

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Questionnairs: Self care behavior scale
Időkeret: at baseline
at baseline
Questionaaire: Dutch heart failure knowlegde scale
Időkeret: at baseline
at baseline

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2012. július 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2017. június 30.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2017. június 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2015. március 16.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. június 2.

Első közzététel (Becslés)

2015. június 4.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2018. augusztus 21.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. augusztus 20.

Utolsó ellenőrzés

2018. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • METC 12-4-074

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Nincs beavatkozás

3
Iratkozz fel