Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Patient Navigation and Tailored Treatment Planning in Latina Patients With Breast Cancer

2017. április 18. frissítette: University of Southern California

Breast Cancer Patient Navigation and Tailored Treatment Planning: A Process Evaluation Study for LAC+USC Patient Navigation, Treatment Planning, and Ongoing Support for Latina Women

This research trial studies how well patient navigation and tailored treatment planning work in Latina patients with breast cancer. Patient navigation and tailored treatment planning may provide extra support by guiding patients through the healthcare system, remove barriers to care and provide ease of access to essential resources, encourage patient participation in their care, provide in-language summaries and plans for follow-up care, improve patient access to needed supportive care services and may improve general healthcare experience in Latina patients with breast cancer.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Megszűnt

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

PRIMARY OBJECTIVES:

I. Successful navigation of patients being screened or treated for breast cancer through the continuum of their care (from visit to visit; from surgical care to radiologic care to oncologic care; from oncologic care to supportive care; etc).

II. Supply individualized in-language treatment summaries and follow-up care plans to enrolled patients.

III. Supply tailored in-language survivorship plan summaries to enrolled patients.

OUTLINE:

Patients receive treatment summaries and plan report that captures patient data through the use of an "intake checklist" completed during the initial consultation with the breast oncology team and used to guide referrals to existing services and programmed with generic information related to disease and treatment management plan. Additional elements, such as psycho-social services, exercise, and/or nutrition, identified by the patient self-report, will be incorporated. Patients also complete 3 questionnaires at each clinic visit.

After completion of study, patients are followed up at 6 months or 12 months.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

13

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • California
      • Los Angeles, California, Egyesült Államok, 90033
        • USC / Norris Comprehensive Cancer Center

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Női

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Self-identified Latina (or Hispanic) who is receiving ongoing care at LAC+USC Medical Center will be recruited.

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Patients receiving ongoing care at LAC+USC
  • Self-identified as Latina (or Hispanic)
  • Known or suspected breast cancer
  • Being seen in a breast cancer high risk, screening or prevention program or clinic or in one of the breast cancer clinics (surgical or medical oncology)

Exclusion Criteria:

  • Inability to sign informed consent or complete questionnaires and forms
  • Self-identified as non-Latina (or non-Hispanic)

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Observational (treatment summaries and plan report)
Patients receive treatment summaries and plan report that captures patient data through the use of an "intake checklist" completed during the initial consultation with the breast oncology team and used to guide referrals to existing services and programmed with generic information related to disease and treatment management plan. Additional elements, such as psycho-social services, exercise, and/or nutrition, identified by the patient self-report, will be incorporated. Patients also complete 3 questionnaires at each clinic visit.
Egyéb: Életminőség-értékelés
Kisegítő tanulmányok
Más nevek:
  • Életminőség értékelése
Egyéb: Kérdőív adminisztrációja
Kérdőívek kitöltése

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Number of missed appointments from the time of initial diagnosis to the completion of primary treatment (chemotherapy, surgery and radiation as applicable) as measured by CCCQ
Időkeret: Up to 12 months
Questionnaire scores will be expressed as median values with 95% confidence intervals.
Up to 12 months
Number of patients enrolled on clinical trials (interventional and non-interventional)
Időkeret: Up to 12 months
Number of patients enrolled on clinical trials (interventional and non-interventional) will be quantified and compared to historical controls.
Up to 12 months
Number of special referrals made
Időkeret: Up to 12 months
Number of special referrals made (eg. social worker, genetic counseling, fertility) through the navigation system will quantified and compared to historical controls.
Up to 12 months
Overall experience with breast cancer (broadly) and at LAC+USC as measured by experience-based questionnaire
Időkeret: Up to 12 months
Up to 12 months
Usefulness, accessibility, and quality of the patient navigation model as measured by Continuity/Coordination of Care Questionnaire (CCCQ)
Időkeret: Up to 12 months
Means and standard deviations will be summarized per outcome measures at 3, 6, and 12 months after baseline, and 95% confidence intervals for the difference in means will be calculated for each assessment time for total scores and subscale scores.
Up to 12 months

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

University of Southern California

Együttműködők

National Cancer Institute (NCI)

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Heather Macdonald, University of Southern California

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2015. március 5.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2017. február 7.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2017. február 7.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2015. június 24.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. június 25.

Első közzététel (Becslés)

2015. június 26.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2017. április 20.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. április 18.

Utolsó ellenőrzés

2017. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 1B-14-7 (Egyéb azonosító: USC / Norris Comprehensive Cancer Center)
  • P30CA014089 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)
  • NCI-2015-00351 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Életminőség-értékelés

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Japan

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel