Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A PCI-32765 kombinációja obinutuzumabbal kezeletlen follikuláris limfómában (Alternative)

2021. május 6. frissítette: Prof. Dr. Wolfgang Hiddemann, Ludwig-Maximilians - University of Munich

A Bruton-féle tirozin-kináz-inhibitor, az ibrutinib és a GA 101 kombinációja kemoterápiamentes kombinációja korábban kezeletlen follikuláris limfómában és nagy daganatterhelésben szenvedő betegeknél

Elsődleges célkitűzések A tanulmány elsődleges célja az ibrutinib és obinutuzumab (GA 101) kemoterápiamentes kombinációjának hatékonyságának értékelése korábban kezeletlen follikuláris limfómában (FL) és magas daganatterhelésben szenvedő betegeknél. Ennek elsődleges végpontja a progressziómentes túlélés aránya a kezelés megkezdése után egy évvel.

Hipotézis A tanulmány hipotézise az, hogy az ibrutinib obinutuzumabbal kombinálva olyan válaszarányt (CR és PR), az MRD negativitásának és a PFS arányát éri el, amelyek hasonlóak a jelenleg használt standard rituximab-kemoterápia kombinációkhoz, mint például az R-CHOP vagy az R-bendamusztin. korábban nem kezelt FL-ben és nagy daganatterhelésben szenvedő alanyok.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Aktív, nem toborzó

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A VIZSGÁLAT TERVEZÉSÉNEK ÁTTEKINTÉSE Ez egy prospektív, többközpontú, 2. fázisú vizsgálat, legfeljebb 98, korábban nem kezelt FL-ben szenvedő, előrehaladott stádiumban lévő magas daganatterhelésű, terápiára szoruló alany bevonásával. A tanulmány magában foglalja az MRD központi monitorozását PCR-rel, központi patológiai áttekintést és kiegészítő kutatási projekteket, beleértve az immunválasz monitorozását.

A vizsgálati terápia egy kezdeti 6 ibrutinib és obinutuzumab ciklusból áll, amelyet további 24 hónapos ibrutinib plusz obinutuzumab fenntartás követ.

Azoknál a betegeknél, akik 30 hónapos korban, azaz az ibrutinib plusz obinutuzumab-kezelés végén MRD-negatívak, és klinikai progresszió nélkül nem adnak további kezelést, miközben az MRD monitorozása folytatódik.

A terápia megkezdése előtt, illetve a 3., 6., 9., 12., 18., 24. és 30. hónapban gyűjtött perifériás vérmintákon rendszeresen MRD-monitorozást végeznek. Ezt követően a betegség klinikai progressziójáig vagy legfeljebb 4 évig (a vizsgálat végéig) 6 havonta MRD-elemzést végeznek.

Ha a perifériás vérminták MRD-értékelése az első 30 hónapon belül pozitívról negatívra fordul, 6 hónappal ezt követően megerősítő vér- és csontvelőmintákat kell venni.

Azoknál a betegeknél, akik 30 hónapon belül is MRD-pozitívak maradtak klinikai progresszió nélkül, az egyszeres ibrutinib-kezelést további 12 hónapig folytatják.

Független Adatfelügyeleti Bizottság (DMC) jön létre és jön létre. A független DMC felülvizsgálja a kezelés biztonságosságát, és ajánlásokat tesz a vizsgálat további lefolytatására vonatkozóan.

A II. fázisú vizsgálat által generált adatok egy későbbi, randomizált III. fázisú vizsgálat alapjául szolgálnak, amelyben az ibrutinib és obinutuzumab kemoterápiamentes kombinációját a standard immunkemoterápiával hasonlítják össze.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

98

Fázis

  • 2. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Bavaria
      • München, Bavaria, Németország, 81377
        • Klinikum der Universität München

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

Szövettanilag igazolt follikuláris limfóma 1., 2. vagy 3A. fokozatú nyirokcsomó-biopsziával a vizsgálatba való belépés előtt 12 hónapon belül, és központi áttekintéshez és kiegészítő tudományos elemzésekhez rendelkezésre álló anyaggal

  • Ann Arbor III/IV. stádium vagy II. stádium, amely nem alkalmas sugárterápiára, vagy II. stádiumú terjedelmes betegség
  • Életkor ≥ 18 év
  • Nincs előzetes limfóma terápia
  • A terápia megkezdésének szükségessége a következők szerint:

    • terjedelmes betegség a vizsgálatba való belépéskor a GELF-kritériumok szerint (csomóponti vagy extranodális tömeg >7 cm nagyobb átmérőjében)
    • és/vagy B-tünetek (láz, csuromvizes éjszakai izzadás vagy a normál testsúly 10%-át meghaladó, nem szándékos súlyvesztés 6 hónapos vagy annál rövidebb időszak alatt)
    • és/vagy hematopoietikus elégtelenség (granulocytopenia < 1500/µl, Hb < 10 g/dl, thrombocytopenia < 100 000/µl)
    • kompressziós szindróma vagy a kompressziós szindróma magas kockázata
    • és/vagy pleurális/peritoneális folyadékgyülem
    • és/vagy tüneti extranodális megnyilvánulások
  • Legalább egy kétdimenziósan mérhető elváltozás (több mint 2 cm a legnagyobb méretében CT-vizsgálattal vagy MRI-vel)
  • A teljesítmény állapota ≤ 2 az ECOG skálán
  • Megfelelő hematológiai funkció (kivéve, ha a rendellenességek az NHL-hez kapcsolódnak), az alábbiak szerint definiálva:

    • Hemoglobin ≥ 9,0 g/dl
    • Abszolút neutrofilszám ≥ 1500 /µl
    • Thrombocytaszám ≥ 75000 /µl
  • A nők nem szoptatnak, rendkívül hatékony fogamzásgátlást alkalmaznak, nem terhesek, és vállalják, hogy nem esnek teherbe a vizsgálatban való részvétel alatt és az azt követő 18 hónapban (a terhességi teszt elvégzése a menopauza előtti nőknél kötelező).
  • A férfiak vállalják, hogy a tárgyaláson való részvétel ideje alatt és az azt követő 18 hónapban nem vállalnak gyermeket.
  • Tájékozott írásbeli beleegyezés

Kizárási kritériumok:

  • - Átalakulás magas fokú limfómává (másodlagos "alacsony fokozatú" FL-vé)
  • 3B fokozatú follikuláris limfóma
  • Központi idegrendszeri betegség jelenléte vagy anamnézisében (akár központi idegrendszeri limfóma, akár leptomeningeális limfóma).
  • Ismert túlérzékenység bármely vizsgált gyógyszerrel szemben
  • Ismert érzékenység rágcsáló termékekre
  • Kortikoszteroidok rendszeres alkalmazása az elmúlt 4 hét során, kivéve, ha <20 mg/nap prednizonnak megfelelő dózisban adták.
  • Erős CYP3A4-gátlók és/vagy orális antikoagulánsok (warfarin és/vagy fenprokumon) egyidejű alkalmazása
  • Korábbi vagy egyidejű rosszindulatú daganatok, kivéve:

    • nem melanóma bőrrák, vagy megfelelően kezelték in situ méhnyak carcinomában
    • Egyéb, fent nem részletezett rosszindulatú betegségek, amelyeket csak műtéttel kezeltek gyógyítólag, és amelyektől az alany további kezelés nélkül 5 évig betegségmentes
  • Súlyos betegség, amely zavarja a vizsgálati protokoll szerinti rendszeres terápiát:

    • Klinikailag jelentős szív- és érrendszeri betegségek, például kontrollálatlan vagy tünetekkel járó szívritmuszavarok, pangásos szívelégtelenség vagy szívinfarktus a szűrést követő 6 hónapon belül, vagy bármely 3. osztályú (közepes) vagy 4. osztályú (súlyos) szívbetegség a New York Heart Association funkcionális osztályozása szerint.
    • tüdő (pl. krónikus tüdőbetegség hipoxémiával)
    • endokrin (pl. súlyos, nem megfelelően kontrollált diabetes mellitus)
    • veseelégtelenség (kivéve, ha limfóma okozza): kreatinin > 2x normál érték és/vagy kreatinin clearance < 50 ml/perc
    • májfunkció károsodás (kivéve, ha limfóma okozza): transzaminázok > 3x normál vagy bilirubin > 2,0 mg/dl (hacsak nem ismert Morbus Meulengracht [Gilbert-Meulengracht-szindróma] okozza)
  • Pozitív teszteredmények krónikus HBV-fertőzésre (pozitív HBsAg-szerológiaként definiálva) Okkult vagy korábbi HBV-fertőzésben (meghatározás szerint negatív HBsAg és pozitív teljes HBcAb) szenvedő betegek bevonhatók, ha a HBV DNS nem mutatható ki, feltéve, hogy hajlandóak havi DNS-vizsgálatra . Azok a betegek, akiknek a hepatitis B felszíni antitest (HBsAb) védő titerük van az oltást követően, vagy a korábbi, de gyógyított hepatitis B-ben szenvedtek.
  • Pozitív hepatitis C vizsgálati eredmények (hepatitis C vírus [HCV] antitest szerológiai vizsgálat). A HCV antitestre pozitív betegek csak akkor jogosultak, ha a PCR negatív HCV RNS-re.
  • Ismert HIV szeropozitív státusz.
  • Olyan betegek, akiknek a kórtörténetében igazolt PML szerepel
  • Élő vakcinával történő oltás a regisztrációt megelőző 28 napon belül
  • Legutóbbi nagy műtét (az 1. ciklus kezdete előtt 4 héten belül)
  • Az anamnézisben szereplő stroke vagy intracranialis vérzés a regisztrációt megelőző 6 hónapon belül
  • Súlyos alapbetegségek, amelyek ronthatják a páciens azon képességét, hogy részt vegyen a vizsgálatban kínált kezelésen (pl. folyamatban lévő fertőzés, gyomorfekély, aktív autoimmun betegség)
  • Kezelés klinikai vizsgálaton belül a vizsgálatba való belépés előtt 30 napon belül.
  • Korábbi szerv-, csontvelő- vagy perifériás vér őssejt-transzplantáció
  • Gyógyszerekkel, kábítószerekkel vagy alkohollal való ismert vagy tartós visszaélés
  • Bármilyen más, egyidejűleg fennálló egészségügyi vagy pszichológiai állapot, amely kizárja a vizsgálatban való részvételt vagy veszélyezteti a tájékozott beleegyezés megadásának képességét.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Ibrutinib és GA 101

Kezdeti terápia 6 Ibrutinib ciklus:

Ibrutinib 560 mg naponta egyszer, a fenntartó kezelés megkezdéséig, összesen 24 hétig.

1000 mg GA101 I.V. az 1. ciklus d 1., 8., 15. napján és a 2-6. ciklus 1. napján (21 napos ciklus).

További 24 hónapos ibrutinib plusz GA101 kezelés az utolsó indukciós ciklus után klinikai remisszióban szenvedő betegeknél:

Ibrutinib 560 mg naponta egyszer. GA101 1000 mg dózisban I.V. 2 havonta, összesen 24 hónapig. Az ibrutinib plusz obinutuzumab terápia teljes időtartama ezért 30 hónap lesz.

Azoknál a betegeknél, akik 30 hónapon belül is MRD-pozitívak maradtak klinikai progresszió nélkül, az egyszeres ibrutinib-kezelést további 12 hónapig folytatják.

Az ibrutinib (PCI-32765; JNJ-54179060) a Bruton-féle tirozin-kináz első számú, hatékony, orálisan beadott kovalens kötésű kis molekulájú inhibitora, amelyet jelenleg a Janssen Research & Development, LLC és a Pharmacyclics, Inc. közösen fejleszt. B-sejtes rosszindulatú daganatok kezelése.
Más nevek:
  • Imbruvica
Az obinutuzumab (GA 101) egy első osztályú, erős, intravénásan beadott II-es típusú anti-CD 20 antitest, amelyet a Roche AG fejlesztett ki a B-sejtes rosszindulatú daganatok kezelésére.
Más nevek:
  • Obinuzumab

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Progressziómentes túlélés
Időkeret: egy éves haladásmentes túlélés
Azon betegek aránya, akiknél több mint egy év progressziómentes túlélést archivált a regisztrációt követően (egy éves PFS), a hatékonyság korai leolvasásaként szolgál majd, és ez lesz a vizsgálat elsődleges végpontja.
egy éves haladásmentes túlélés

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
hároméves PFS
Időkeret: három évvel a terápia megkezdése után

Progressziómentes túlélés a terápia megkezdése után (folyamatos megfigyelés)

  • hároméves PFS
három évvel a terápia megkezdése után
CR
Időkeret: egy évvel a terápia megkezdése után és 30 hónappal a karbantartás befejezése után
CR-arányok az indukció végén CR-arányok egy évvel a terápia megkezdése után CR-arányok a fenntartó terápia befejezése után (30 hónappal a kezelés megkezdése után: CR30)
egy évvel a terápia megkezdése után és 30 hónappal a karbantartás befejezése után
PR
Időkeret: egy évvel a terápia megkezdése után és 30 hónappal a karbantartás befejezése után
PR-arányok az indukció végén PR-arányok egy évvel a terápia megkezdése után PR-arányok a fenntartó terápia befejezése után (30 hónappal a kezelés megkezdése után: CR30)
egy évvel a terápia megkezdése után és 30 hónappal a karbantartás befejezése után
SD
Időkeret: egy évvel a terápia megkezdése után és 30 hónappal a karbantartás befejezése után
SD sebesség az indukció végén
egy évvel a terápia megkezdése után és 30 hónappal a karbantartás befejezése után
A válasz időtartama
Időkeret: 4,5-6,5 év a tanulmányok befejezéséig
A válasz időtartama
4,5-6,5 év a tanulmányok befejezéséig
Progresszió százaléka
Időkeret: 4,5-6,5 év a tanulmányok befejezéséig
A progresszió százalékos aránya az indukciós és fenntartó terápia során
4,5-6,5 év a tanulmányok befejezéséig
TTF a terápia megkezdése után
Időkeret: 4,5-6,5 év a tanulmányok befejezéséig
A kezelés sikertelenségéig eltelt idő a terápia megkezdése után (a sikertelenséget a CR/PR 6 hónap utáni sikertelensége vagy a CR vagy PR utáni progresszió vagy a remissziós halálozás határozza meg)
4,5-6,5 év a tanulmányok befejezéséig
A következő limfóma elleni kezelés ideje / a következő kemoterápia alapú kezelés ideje
Időkeret: 4,5-6,5 év a tanulmányok befejezéséig
Ideje a következő limfóma elleni kezelésnek és ideje a következő kemoterápiás kezelésnek
4,5-6,5 év a tanulmányok befejezéséig
A kezeléssel összefüggő nemkívánatos események
Időkeret: 4,5-6,5 év a tanulmányok befejezéséig
A kezeléssel összefüggő nemkívánatos események
4,5-6,5 év a tanulmányok befejezéséig
Az MRD-negatív betegek százalékos aránya a terápia során
Időkeret: 4,5-6,5 év a tanulmányok befejezéséig
Az MRD-negatív betegek százalékos aránya az indukciós terápia alatt (középidő), az indukciós terápia után és a fenntartó terápia után
4,5-6,5 év a tanulmányok befejezéséig
A molekuláris remisszió időtartama
Időkeret: 4,5-6,5 év a tanulmányok befejezéséig
A molekuláris remisszió időtartama MRD-negatív betegeknél az indukció és a karbantartás befejezése után
4,5-6,5 év a tanulmányok befejezéséig
A másodlagos átalakulás százalékos aránya
Időkeret: 4,5-6,5 év a tanulmányok befejezéséig
Az agresszív limfómává való másodlagos átalakulás százalékos aránya
4,5-6,5 év a tanulmányok befejezéséig
A másodlagos rosszindulatú daganatok százalékos aránya
Időkeret: 4,5-6,5 év a tanulmányok befejezéséig
A másodlagos rosszindulatú daganatok százalékos aránya
4,5-6,5 év a tanulmányok befejezéséig
Idő az első másodlagos rosszindulatú daganatig
Időkeret: 4,5-6,5 év a tanulmányok befejezéséig
Idő az első másodlagos rosszindulatú daganatig
4,5-6,5 év a tanulmányok befejezéséig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Wolfgang Hiddemann, Prof., Klinikum der Universität München

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2016. április 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2022. április 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2022. július 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2016. február 4.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. február 18.

Első közzététel (Becslés)

2016. február 24.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2021. május 7.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. május 6.

Utolsó ellenőrzés

2021. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel