- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT02689869
A PCI-32765 kombinációja obinutuzumabbal kezeletlen follikuláris limfómában (Alternative)
A Bruton-féle tirozin-kináz-inhibitor, az ibrutinib és a GA 101 kombinációja kemoterápiamentes kombinációja korábban kezeletlen follikuláris limfómában és nagy daganatterhelésben szenvedő betegeknél
Elsődleges célkitűzések A tanulmány elsődleges célja az ibrutinib és obinutuzumab (GA 101) kemoterápiamentes kombinációjának hatékonyságának értékelése korábban kezeletlen follikuláris limfómában (FL) és magas daganatterhelésben szenvedő betegeknél. Ennek elsődleges végpontja a progressziómentes túlélés aránya a kezelés megkezdése után egy évvel.
Hipotézis A tanulmány hipotézise az, hogy az ibrutinib obinutuzumabbal kombinálva olyan válaszarányt (CR és PR), az MRD negativitásának és a PFS arányát éri el, amelyek hasonlóak a jelenleg használt standard rituximab-kemoterápia kombinációkhoz, mint például az R-CHOP vagy az R-bendamusztin. korábban nem kezelt FL-ben és nagy daganatterhelésben szenvedő alanyok.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A VIZSGÁLAT TERVEZÉSÉNEK ÁTTEKINTÉSE Ez egy prospektív, többközpontú, 2. fázisú vizsgálat, legfeljebb 98, korábban nem kezelt FL-ben szenvedő, előrehaladott stádiumban lévő magas daganatterhelésű, terápiára szoruló alany bevonásával. A tanulmány magában foglalja az MRD központi monitorozását PCR-rel, központi patológiai áttekintést és kiegészítő kutatási projekteket, beleértve az immunválasz monitorozását.
A vizsgálati terápia egy kezdeti 6 ibrutinib és obinutuzumab ciklusból áll, amelyet további 24 hónapos ibrutinib plusz obinutuzumab fenntartás követ.
Azoknál a betegeknél, akik 30 hónapos korban, azaz az ibrutinib plusz obinutuzumab-kezelés végén MRD-negatívak, és klinikai progresszió nélkül nem adnak további kezelést, miközben az MRD monitorozása folytatódik.
A terápia megkezdése előtt, illetve a 3., 6., 9., 12., 18., 24. és 30. hónapban gyűjtött perifériás vérmintákon rendszeresen MRD-monitorozást végeznek. Ezt követően a betegség klinikai progressziójáig vagy legfeljebb 4 évig (a vizsgálat végéig) 6 havonta MRD-elemzést végeznek.
Ha a perifériás vérminták MRD-értékelése az első 30 hónapon belül pozitívról negatívra fordul, 6 hónappal ezt követően megerősítő vér- és csontvelőmintákat kell venni.
Azoknál a betegeknél, akik 30 hónapon belül is MRD-pozitívak maradtak klinikai progresszió nélkül, az egyszeres ibrutinib-kezelést további 12 hónapig folytatják.
Független Adatfelügyeleti Bizottság (DMC) jön létre és jön létre. A független DMC felülvizsgálja a kezelés biztonságosságát, és ajánlásokat tesz a vizsgálat további lefolytatására vonatkozóan.
A II. fázisú vizsgálat által generált adatok egy későbbi, randomizált III. fázisú vizsgálat alapjául szolgálnak, amelyben az ibrutinib és obinutuzumab kemoterápiamentes kombinációját a standard immunkemoterápiával hasonlítják össze.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- 2. fázis
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Bavaria
-
München, Bavaria, Németország, 81377
- Klinikum der Universität München
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Bevételi kritériumok:
Szövettanilag igazolt follikuláris limfóma 1., 2. vagy 3A. fokozatú nyirokcsomó-biopsziával a vizsgálatba való belépés előtt 12 hónapon belül, és központi áttekintéshez és kiegészítő tudományos elemzésekhez rendelkezésre álló anyaggal
- Ann Arbor III/IV. stádium vagy II. stádium, amely nem alkalmas sugárterápiára, vagy II. stádiumú terjedelmes betegség
- Életkor ≥ 18 év
- Nincs előzetes limfóma terápia
A terápia megkezdésének szükségessége a következők szerint:
- terjedelmes betegség a vizsgálatba való belépéskor a GELF-kritériumok szerint (csomóponti vagy extranodális tömeg >7 cm nagyobb átmérőjében)
- és/vagy B-tünetek (láz, csuromvizes éjszakai izzadás vagy a normál testsúly 10%-át meghaladó, nem szándékos súlyvesztés 6 hónapos vagy annál rövidebb időszak alatt)
- és/vagy hematopoietikus elégtelenség (granulocytopenia < 1500/µl, Hb < 10 g/dl, thrombocytopenia < 100 000/µl)
- kompressziós szindróma vagy a kompressziós szindróma magas kockázata
- és/vagy pleurális/peritoneális folyadékgyülem
- és/vagy tüneti extranodális megnyilvánulások
- Legalább egy kétdimenziósan mérhető elváltozás (több mint 2 cm a legnagyobb méretében CT-vizsgálattal vagy MRI-vel)
- A teljesítmény állapota ≤ 2 az ECOG skálán
Megfelelő hematológiai funkció (kivéve, ha a rendellenességek az NHL-hez kapcsolódnak), az alábbiak szerint definiálva:
- Hemoglobin ≥ 9,0 g/dl
- Abszolút neutrofilszám ≥ 1500 /µl
- Thrombocytaszám ≥ 75000 /µl
- A nők nem szoptatnak, rendkívül hatékony fogamzásgátlást alkalmaznak, nem terhesek, és vállalják, hogy nem esnek teherbe a vizsgálatban való részvétel alatt és az azt követő 18 hónapban (a terhességi teszt elvégzése a menopauza előtti nőknél kötelező).
- A férfiak vállalják, hogy a tárgyaláson való részvétel ideje alatt és az azt követő 18 hónapban nem vállalnak gyermeket.
- Tájékozott írásbeli beleegyezés
Kizárási kritériumok:
- - Átalakulás magas fokú limfómává (másodlagos "alacsony fokozatú" FL-vé)
- 3B fokozatú follikuláris limfóma
- Központi idegrendszeri betegség jelenléte vagy anamnézisében (akár központi idegrendszeri limfóma, akár leptomeningeális limfóma).
- Ismert túlérzékenység bármely vizsgált gyógyszerrel szemben
- Ismert érzékenység rágcsáló termékekre
- Kortikoszteroidok rendszeres alkalmazása az elmúlt 4 hét során, kivéve, ha <20 mg/nap prednizonnak megfelelő dózisban adták.
- Erős CYP3A4-gátlók és/vagy orális antikoagulánsok (warfarin és/vagy fenprokumon) egyidejű alkalmazása
Korábbi vagy egyidejű rosszindulatú daganatok, kivéve:
- nem melanóma bőrrák, vagy megfelelően kezelték in situ méhnyak carcinomában
- Egyéb, fent nem részletezett rosszindulatú betegségek, amelyeket csak műtéttel kezeltek gyógyítólag, és amelyektől az alany további kezelés nélkül 5 évig betegségmentes
Súlyos betegség, amely zavarja a vizsgálati protokoll szerinti rendszeres terápiát:
- Klinikailag jelentős szív- és érrendszeri betegségek, például kontrollálatlan vagy tünetekkel járó szívritmuszavarok, pangásos szívelégtelenség vagy szívinfarktus a szűrést követő 6 hónapon belül, vagy bármely 3. osztályú (közepes) vagy 4. osztályú (súlyos) szívbetegség a New York Heart Association funkcionális osztályozása szerint.
- tüdő (pl. krónikus tüdőbetegség hipoxémiával)
- endokrin (pl. súlyos, nem megfelelően kontrollált diabetes mellitus)
- veseelégtelenség (kivéve, ha limfóma okozza): kreatinin > 2x normál érték és/vagy kreatinin clearance < 50 ml/perc
- májfunkció károsodás (kivéve, ha limfóma okozza): transzaminázok > 3x normál vagy bilirubin > 2,0 mg/dl (hacsak nem ismert Morbus Meulengracht [Gilbert-Meulengracht-szindróma] okozza)
- Pozitív teszteredmények krónikus HBV-fertőzésre (pozitív HBsAg-szerológiaként definiálva) Okkult vagy korábbi HBV-fertőzésben (meghatározás szerint negatív HBsAg és pozitív teljes HBcAb) szenvedő betegek bevonhatók, ha a HBV DNS nem mutatható ki, feltéve, hogy hajlandóak havi DNS-vizsgálatra . Azok a betegek, akiknek a hepatitis B felszíni antitest (HBsAb) védő titerük van az oltást követően, vagy a korábbi, de gyógyított hepatitis B-ben szenvedtek.
- Pozitív hepatitis C vizsgálati eredmények (hepatitis C vírus [HCV] antitest szerológiai vizsgálat). A HCV antitestre pozitív betegek csak akkor jogosultak, ha a PCR negatív HCV RNS-re.
- Ismert HIV szeropozitív státusz.
- Olyan betegek, akiknek a kórtörténetében igazolt PML szerepel
- Élő vakcinával történő oltás a regisztrációt megelőző 28 napon belül
- Legutóbbi nagy műtét (az 1. ciklus kezdete előtt 4 héten belül)
- Az anamnézisben szereplő stroke vagy intracranialis vérzés a regisztrációt megelőző 6 hónapon belül
- Súlyos alapbetegségek, amelyek ronthatják a páciens azon képességét, hogy részt vegyen a vizsgálatban kínált kezelésen (pl. folyamatban lévő fertőzés, gyomorfekély, aktív autoimmun betegség)
- Kezelés klinikai vizsgálaton belül a vizsgálatba való belépés előtt 30 napon belül.
- Korábbi szerv-, csontvelő- vagy perifériás vér őssejt-transzplantáció
- Gyógyszerekkel, kábítószerekkel vagy alkohollal való ismert vagy tartós visszaélés
- Bármilyen más, egyidejűleg fennálló egészségügyi vagy pszichológiai állapot, amely kizárja a vizsgálatban való részvételt vagy veszélyezteti a tájékozott beleegyezés megadásának képességét.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Ibrutinib és GA 101
Kezdeti terápia 6 Ibrutinib ciklus: Ibrutinib 560 mg naponta egyszer, a fenntartó kezelés megkezdéséig, összesen 24 hétig. 1000 mg GA101 I.V. az 1. ciklus d 1., 8., 15. napján és a 2-6. ciklus 1. napján (21 napos ciklus). További 24 hónapos ibrutinib plusz GA101 kezelés az utolsó indukciós ciklus után klinikai remisszióban szenvedő betegeknél: Ibrutinib 560 mg naponta egyszer. GA101 1000 mg dózisban I.V. 2 havonta, összesen 24 hónapig. Az ibrutinib plusz obinutuzumab terápia teljes időtartama ezért 30 hónap lesz. Azoknál a betegeknél, akik 30 hónapon belül is MRD-pozitívak maradtak klinikai progresszió nélkül, az egyszeres ibrutinib-kezelést további 12 hónapig folytatják. |
Az ibrutinib (PCI-32765; JNJ-54179060) a Bruton-féle tirozin-kináz első számú, hatékony, orálisan beadott kovalens kötésű kis molekulájú inhibitora, amelyet jelenleg a Janssen Research & Development, LLC és a Pharmacyclics, Inc. közösen fejleszt. B-sejtes rosszindulatú daganatok kezelése.
Más nevek:
Az obinutuzumab (GA 101) egy első osztályú, erős, intravénásan beadott II-es típusú anti-CD 20 antitest, amelyet a Roche AG fejlesztett ki a B-sejtes rosszindulatú daganatok kezelésére.
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Progressziómentes túlélés
Időkeret: egy éves haladásmentes túlélés
|
Azon betegek aránya, akiknél több mint egy év progressziómentes túlélést archivált a regisztrációt követően (egy éves PFS), a hatékonyság korai leolvasásaként szolgál majd, és ez lesz a vizsgálat elsődleges végpontja.
|
egy éves haladásmentes túlélés
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
hároméves PFS
Időkeret: három évvel a terápia megkezdése után
|
Progressziómentes túlélés a terápia megkezdése után (folyamatos megfigyelés)
|
három évvel a terápia megkezdése után
|
|
CR
Időkeret: egy évvel a terápia megkezdése után és 30 hónappal a karbantartás befejezése után
|
CR-arányok az indukció végén CR-arányok egy évvel a terápia megkezdése után CR-arányok a fenntartó terápia befejezése után (30 hónappal a kezelés megkezdése után: CR30)
|
egy évvel a terápia megkezdése után és 30 hónappal a karbantartás befejezése után
|
|
PR
Időkeret: egy évvel a terápia megkezdése után és 30 hónappal a karbantartás befejezése után
|
PR-arányok az indukció végén PR-arányok egy évvel a terápia megkezdése után PR-arányok a fenntartó terápia befejezése után (30 hónappal a kezelés megkezdése után: CR30)
|
egy évvel a terápia megkezdése után és 30 hónappal a karbantartás befejezése után
|
|
SD
Időkeret: egy évvel a terápia megkezdése után és 30 hónappal a karbantartás befejezése után
|
SD sebesség az indukció végén
|
egy évvel a terápia megkezdése után és 30 hónappal a karbantartás befejezése után
|
|
A válasz időtartama
Időkeret: 4,5-6,5 év a tanulmányok befejezéséig
|
A válasz időtartama
|
4,5-6,5 év a tanulmányok befejezéséig
|
|
Progresszió százaléka
Időkeret: 4,5-6,5 év a tanulmányok befejezéséig
|
A progresszió százalékos aránya az indukciós és fenntartó terápia során
|
4,5-6,5 év a tanulmányok befejezéséig
|
|
TTF a terápia megkezdése után
Időkeret: 4,5-6,5 év a tanulmányok befejezéséig
|
A kezelés sikertelenségéig eltelt idő a terápia megkezdése után (a sikertelenséget a CR/PR 6 hónap utáni sikertelensége vagy a CR vagy PR utáni progresszió vagy a remissziós halálozás határozza meg)
|
4,5-6,5 év a tanulmányok befejezéséig
|
|
A következő limfóma elleni kezelés ideje / a következő kemoterápia alapú kezelés ideje
Időkeret: 4,5-6,5 év a tanulmányok befejezéséig
|
Ideje a következő limfóma elleni kezelésnek és ideje a következő kemoterápiás kezelésnek
|
4,5-6,5 év a tanulmányok befejezéséig
|
|
A kezeléssel összefüggő nemkívánatos események
Időkeret: 4,5-6,5 év a tanulmányok befejezéséig
|
A kezeléssel összefüggő nemkívánatos események
|
4,5-6,5 év a tanulmányok befejezéséig
|
|
Az MRD-negatív betegek százalékos aránya a terápia során
Időkeret: 4,5-6,5 év a tanulmányok befejezéséig
|
Az MRD-negatív betegek százalékos aránya az indukciós terápia alatt (középidő), az indukciós terápia után és a fenntartó terápia után
|
4,5-6,5 év a tanulmányok befejezéséig
|
|
A molekuláris remisszió időtartama
Időkeret: 4,5-6,5 év a tanulmányok befejezéséig
|
A molekuláris remisszió időtartama MRD-negatív betegeknél az indukció és a karbantartás befejezése után
|
4,5-6,5 év a tanulmányok befejezéséig
|
|
A másodlagos átalakulás százalékos aránya
Időkeret: 4,5-6,5 év a tanulmányok befejezéséig
|
Az agresszív limfómává való másodlagos átalakulás százalékos aránya
|
4,5-6,5 év a tanulmányok befejezéséig
|
|
A másodlagos rosszindulatú daganatok százalékos aránya
Időkeret: 4,5-6,5 év a tanulmányok befejezéséig
|
A másodlagos rosszindulatú daganatok százalékos aránya
|
4,5-6,5 év a tanulmányok befejezéséig
|
|
Idő az első másodlagos rosszindulatú daganatig
Időkeret: 4,5-6,5 év a tanulmányok befejezéséig
|
Idő az első másodlagos rosszindulatú daganatig
|
4,5-6,5 év a tanulmányok befejezéséig
|
Együttműködők és nyomozók
Nyomozók
- Kutatásvezető: Wolfgang Hiddemann, Prof., Klinikum der Universität München
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (Várható)
A tanulmány befejezése (Várható)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becslés)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2014-005164-15
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .