A kiegészítő fehérjék fontossága a kórházi kezelés alatti és utáni edzés során (PEPOP)

Fő tanulmány:

A vizsgálati terv egy blokk randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos, többközpontú beavatkozási vizsgálat. Összesen 120, kórházban kezelt, 70 év feletti felnőttet vesznek fel egymás után három kórház egészségügyi részlegéről Dánia fővárosi régiójában (n=40 helyenként).

A résztvevőket véletlenszerűen két csoportra osztják – az egyik csoport fehérjével dúsított, tejalapú étrend-kiegészítőket, a másik csoport pedig izoenergetikus placebo termékeket kap. Mindkét csoport ugyanabban a szabványosított ellenállási tréning programban vesz részt, és vakok lesznek a kiegészítés tartalmára. Egy edzés három alsó végtaggyakorlatból áll (3 sorozat 10 ismétlésből, maximum 8-12 ismétlés intenzitással (RM)). A felvétel során naponta felügyelt ellenállási tréninget kínálnak. Az elbocsátás után a résztvevőket arra ösztönzik, hogy hetente négyszer végezzék el ugyanazt a programot, mint az önképzés. A progresszió (vagy szükség esetén a regresszió) biztosítása érdekében a résztvevőket egy gyógytornász utólagos otthoni vizitje biztosítja, így a kibocsátás után a résztvevők szorosan együttműködnek. figyelik. Minden résztvevő, beosztástól függetlenül, napi D-vitamin pótlást kap.

A vizsgálat időtartama minden résztvevő esetében a kórházi felvételkor kezdődik, és a hazabocsátás után 12 hétig tart. A végpontértékelést a kiinduláskor (> 72 órával a kórházi felvétel után), a hazabocsátás után (> 72 órával) és 12 héttel (± 2 nappal) a hazabocsátás után kell elvégezni. Néhány végpontot összegyűjtenek a követés során (6 hónappal a beavatkozás után). Az adatokat a vizsgálatot végző kutatók gyűjtik, akik nem ismerik a résztvevők elosztását.

Altanulmány: „Hordozható bioimpedancia analizátor validálása 70 év feletti idősebb felnőttek populációjában az izomtömeg és az izomtömeg időbeli változásának felmérésére” Egy alvizsgálatot végeznek annak vizsgálatára, hogy a hordozható InBody- A 230 BIA korrelál a DXA-val egyetlen időpontban 30, 70 év feletti kórházban kezelt idős emberben, és hogy megtudja, lehetséges-e nyomon követni az LBM változásait a 12 hetes beavatkozás során. A rendszer megméri és összehasonlítja a teljes LBM-et, a teljes zsírtömeget és a százalékos LBM-et, valamint a függelék és a törzs LBM-ét. Ezen túlmenően a hordozható bioimpedancia-analizátor megbízhatóságát a két egymást követő mérés közötti egyezés mértékének felmérésével értékelik. Az elsődleges vizsgálatba való toborzás folytatása során a résztvevők egy részhalmazát (n=30) megkérdezik, hogy részt kívánnak-e venni ebben az alvizsgálatban, függetlenül attól, hogy a fő vizsgálatban hol helyezkednek el. A méréseket kétszer, kórházi kezelés alatt és a hazabocsátás után 12 héttel (± 5 nap) végezzük.

Altanulmány: „A szarkopénia prevalenciája és a tápláltsági állapot és a szarkopénia EWGSOP fogalmi stádiumai közötti kapcsolat vizsgálata 70 év feletti kórházi kezelésben részesülő idősebb betegeknél”.

A szarkopénia prevalenciáját és besorolását a dán kórházban kezelt, 70 év feletti idősebb betegek (n=120) körében az EWGSOP definíció (Kézfogás-erő, 4 m-es járási sebesség, Bio-impedancia analízis) szerint értékeljük. Ezenkívül a tápláltsági állapot mérése és a szarkopénia EWGSOP-stádiumai közötti kapcsolat vizsgálata (pl. nincs szarkopénia, pre-szarkopénia, szarkopénia és súlyos szarkopénia) a kiinduláskor értékelik. A tápláltsági állapotot a BMI alapján értékelik (< 18,5, 18,5-20,5, 20,5-25, > 25), Mini Nutritional Assessment (MNA) (nincs MN, MN kockázata, MN), alultápláltság univerzális szűrőeszköz (MUST) (alacsony MN kockázat, közepes MN kockázat, magas MN kockázata), ill. NRS-2002 (nincs MN, enyhe MN, közepes MN, súlyos MN)

Az eredményeket közlik a lakossággal, és lektorált folyóiratokban teszik közzé.