- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT02857764
Sodium-glucose Co-transporter 2 (SGLT2) Inhibitor Risk of Below-Knee Lower Extremity Amputation: A Retrospective Cohort Study Using a Large Claims Database in the United States
2017. augusztus 29. frissítette: Janssen Research & Development, LLC
SGLT2 Inhibitor Risk of Below-Knee Lower Extremity Amputation: A Retrospective Cohort Study Using a Large Claims Database in the United States
The purpose of the study is to estimate the incidence of below-knee lower extremity amputation in type 2 diabetes mellitus (T2DM) participants newly exposed to sodium-glucose co-transporter 2 inhibitors (SGLT2i)/ non-SGLT2i antihyperglycemic agents (AHA) overall and in the subgroup with high cardiovascular (CV) risk and to compare the hazards of below-knee lower extremity amputation in canagliflozin new users versus non-SGLT2i AHA new users.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
127690
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Participants who are new users (with at least 365 day of prior observation) to a drug exposure of interest between April 1, 2013 and January 31, 2015 and at least 1 condition occurrence of 'Type II diabetes' any time before or on index and no condition occurrences of 'Type I diabetes' or 'Secondary diabetes' any time before or on index date.
January 31, 2015 reflects the data cutoff date for the initial analysis.
Leírás
Inclusion Criteria:
- First exposure to the particular drug in person's history
- For the initial analysis, exposure start is between April 1, 2013 and January 31, 2015. For the ongoing repeat analysis per the protocol amendment, the study period ending date will vary depending on the time of each data extraction and analysis
- At least 365 days of observation time prior to index
- At least 1 condition occurrence of 'Type II diabetes' any time before or on index
- Exactly 0 condition occurrences of 'Type I diabetes' any time before or on index
Exclusion Criteria:
- Participants who had amputations prior to the index date were excluded.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
---|
Sodium-glucose Co-transporter 2 Inhibitors (SGLT2i) New Users
Participants will not receive any intervention as a part of this study.
SGLT2i includes canagliflozin, dapagliflozin, empagliflozin as prescribed in clinical practice.
Participants will be evaluated in 2 sub-cohorts (with or without high CV risk) and overall.
|
Canagliflozin New Users
Participants will not receive any intervention as a part of this study.
This cohort contains new users of canagliflozin as prescribed in clinical practice.
Participants will be evaluated in 2 risk) and overall.
|
Dapagliflozin New Users
Participants will not receive any intervention as a part of this study.
This cohort contains new users of dapagliflozin as prescribed in clinical practice.
Participants will be evaluated in 2 sub-cohorts (with or without high CV risk) and overall.
|
Empagliflozin New Users
Participants will not receive any intervention as a part of this study.
This cohort contains new users of empagliflozin as prescribed in clinical practice.
Participants will be evaluated in 2 sub-cohorts (with or without high CV risk) and overall.
|
First-time Non-SGLT2i AHA New Users
Participants will not receive any intervention as a part of this study.
Non-SGLT2i AHA include dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) inhibitors, glucagon-like peptide-1 (GLP-1) agonists, thiazolidinediones (TZDs), Sulfonylureas, Insulin, and other AHAs.
Participants will be evaluated in 2 sub-cohorts (with or without high CV risk) and overall.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Incidence of Below-knee Lower Extremity Amputation in Type 2 Diabetes Mellitus (T2DM) Patients Newly Exposed to Sodium-glucose Co-transporter 2 Inhibitors (SGLT2i) Overall and in the Subgroup With High Cardiovascular (CV) Risk
Időkeret: up to 6 years (estimated study duration)
|
The occurrence of a below-knee lower extremity amputation will be defined by observing an associated procedure code in the outpatient or inpatient medical service claims.
|
up to 6 years (estimated study duration)
|
Incidence of Below-Knee Lower Extremity Amputation in T2DM Patients Newly Exposed To non-SGLT2i Aha Overall And In The Subgroup With High CV Risk
Időkeret: up to 6 years (estimated study duration)
|
The occurrence of a below-knee lower extremity amputation will be defined by observing an associated procedure code in the outpatient or inpatient medical service claims.
|
up to 6 years (estimated study duration)
|
Incidence of Below-Knee Lower Extremity Amputation in Canagliflozin New Users Versus non-SGLT2i Aha New Users
Időkeret: up to 6 years (estimated study duration)
|
Hazard ratio will be estimated using a conditional Cox proportional hazards model based on propensity-matched cohorts.
|
up to 6 years (estimated study duration)
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2016. február 15.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2017. június 30.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2017. június 30.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2016. augusztus 3.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2016. augusztus 3.
Első közzététel (Becslés)
2016. augusztus 5.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2017. augusztus 30.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2017. augusztus 29.
Utolsó ellenőrzés
2017. augusztus 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- RRA-17578 (Egyéb azonosító: Janssen Research & Development, LLC.)
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Cukorbetegség, 2-es típusú
-
Aalborg University HospitalBefejezvePancreatogenic Type 3C Diabetes mellitusDánia
-
SanofiBefejezve1-es típusú diabetes mellitus-2-es típusú cukorbetegségMagyarország, Orosz Föderáció, Németország, Lengyelország, Japán, Egyesült Államok, Finnország
-
Medical College of WisconsinMedical University of South CarolinaBefejezveDiabetes mellitus | 2-es típusú diabetes mellitus | Felnőttkori diabétesz mellitus | Nem inzulinfüggő diabetes mellitus | Nem inzulinfüggő diabetes mellitus, IIEgyesült Államok
-
Meir Medical CenterBefejezve2-es típusú diabetes mellitus | Diabetes mellitus, nem inzulinfüggő | Diabetes mellitus, az orális hipoglikémiás kezelésről | Felnőtt típusú diabetes mellitusIzrael
-
Novartis PharmaceuticalsBefejezve2-es típusú diabetes mellitus (T2DM)Egyesült Államok
-
Merck Sharp & Dohme LLCBefejezve2-es típusú diabetes mellitus (T2DM)
-
AstraZenecaBristol-Myers SquibbBefejezve2-es típusú diabetes mellitus (T2DM)Egyesült Államok
-
Novartis PharmaceuticalsBefejezve2-es típusú diabetes mellitus (T2DM)Japán
-
PegBio Co., Ltd.Toborzás2-es típusú diabetes mellitus (T2DM)Kína, Tajvan, Hong Kong
-
Cadila PharnmaceuticalsNew Millennium Indian Technology Leadership Initiative (NMITLI) program of Council...BefejezveKontrollálatlan 2-es típusú diabetes mellitusIndia