Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A Study for Tyrosine Kinase Inhibitors Discontinuation (A-STIM)

2018. július 27. frissítette: Philippe ROUSSELOT, Versailles Hospital

An Observational Study for CML Patients Who Discontinued Tyrosine Kinase Inhibitors Intentionally After Achieving a Deep Molecular Response

Treatment of Chronic Myeloid Leukemia (CML) has been revolutionized by the use of tyrosine kinase inhibitors including imatinib mesylate (Gleevec, Novartis Laboratories). Two other inhibitors of the BCR-ABL kinase are currently on the market in France, nilotinib (Tasigna®, Novartis Laboratories) in the first and second-line treatment and dasatinib (SPRYCEL®, Bristol-Myers Squibb Laboratories) in second line. Achieving a complete molecular response (CMR) in patients with Chronic Myeloid Leukemia (CML) treated with tyrosine kinase inhibitors may be currently regarded as the ultimate level of reduction of residual disease. The pilot Stop Imatinib study has opened the way for a french prospective study of stopping imatinib, the STIM study. The results of the STIM study showed that almost 60% of patients exhibited molecular relapse, most frequently within the first 6 months after discontinuation. The parameters that are statistically associated with the loss of complete molecular response are the Sokal score at diagnosis and the total duration of treatment with imatinib. Criteria to define molecular relapse in treatment free remission patients are not well defined and validated. The aim of the study is to validate the loss of major molecular response as a robust criteria for TKI resumption. The patient's population will be CML patients who are offered to discontinue therapy outside the STIM strial.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

200

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

These are patients with chronic myeloid leukemia treated with a tyrosine kinase inhibitor for which an intentional discontinuation was made since 2007 outside the framework of a prospective study

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Patient with Chronic Myelogenous leukemia
  • mors than 18 years old
  • intentionally stop treatment by tyrosine kinase inhibitor

Exclusion Criteria:

  • inclusion in a prospective study
  • non intentionally stop (adverse event)
  • Stop for disease progression
  • Death patients

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Patient with intentionally stop

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Survival without loss of molecular response major (RMM BCR-ABL / ABL IS ≤ 0.1%)
Időkeret: 2 years
2 years

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Általános túlélés
Időkeret: 2 év
2 év
Progressziómentes túlélés
Időkeret: 2 év
2 év
Treatment free survival molecular evolution in treatment discontinuation
Időkeret: 2 years
2 years
The rate of deep molecular response after restarting TKIs kinase
Időkeret: 2 years
2 years
Withdrawal syndrome
Időkeret: 2 years
2 years

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2012. december 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2020. december 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2022. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2016. augusztus 19.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. szeptember 12.

Első közzététel (Becslés)

2016. szeptember 13.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2018. július 30.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. július 27.

Utolsó ellenőrzés

2018. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 12/22_aSTIM

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Nincs beavatkozás

3
Iratkozz fel