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A Study for Tyrosine Kinase Inhibitors Discontinuation (A-STIM)

2018年7月27日 更新者:Philippe ROUSSELOT、Versailles Hospital

An Observational Study for CML Patients Who Discontinued Tyrosine Kinase Inhibitors Intentionally After Achieving a Deep Molecular Response

Treatment of Chronic Myeloid Leukemia (CML) has been revolutionized by the use of tyrosine kinase inhibitors including imatinib mesylate (Gleevec, Novartis Laboratories). Two other inhibitors of the BCR-ABL kinase are currently on the market in France, nilotinib (Tasigna®, Novartis Laboratories) in the first and second-line treatment and dasatinib (SPRYCEL®, Bristol-Myers Squibb Laboratories) in second line. Achieving a complete molecular response (CMR) in patients with Chronic Myeloid Leukemia (CML) treated with tyrosine kinase inhibitors may be currently regarded as the ultimate level of reduction of residual disease. The pilot Stop Imatinib study has opened the way for a french prospective study of stopping imatinib, the STIM study. The results of the STIM study showed that almost 60% of patients exhibited molecular relapse, most frequently within the first 6 months after discontinuation. The parameters that are statistically associated with the loss of complete molecular response are the Sokal score at diagnosis and the total duration of treatment with imatinib. Criteria to define molecular relapse in treatment free remission patients are not well defined and validated. The aim of the study is to validate the loss of major molecular response as a robust criteria for TKI resumption. The patient's population will be CML patients who are offered to discontinue therapy outside the STIM strial.

研究概览

地位

未知

条件

干预/治疗

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

200

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

These are patients with chronic myeloid leukemia treated with a tyrosine kinase inhibitor for which an intentional discontinuation was made since 2007 outside the framework of a prospective study

描述

Inclusion Criteria:

  • Patient with Chronic Myelogenous leukemia
  • mors than 18 years old
  • intentionally stop treatment by tyrosine kinase inhibitor

Exclusion Criteria:

  • inclusion in a prospective study
  • non intentionally stop (adverse event)
  • Stop for disease progression
  • Death patients

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
Patient with intentionally stop

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
Survival without loss of molecular response major (RMM BCR-ABL / ABL IS ≤ 0.1%)
大体时间:2 years
2 years

次要结果测量

结果测量
大体时间
总生存期
大体时间:2年
2年
无进展生存期
大体时间:2年
2年
Treatment free survival molecular evolution in treatment discontinuation
大体时间:2 years
2 years
The rate of deep molecular response after restarting TKIs kinase
大体时间:2 years
2 years
Withdrawal syndrome
大体时间:2 years
2 years

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2012年12月1日

初级完成 (预期的)

2020年12月1日

研究完成 (预期的)

2022年12月1日

研究注册日期

首次提交

2016年8月19日

首先提交符合 QC 标准的

2016年9月12日

首次发布 (估计)

2016年9月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年7月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年7月27日

最后验证

2018年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 12/22_aSTIM

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

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