Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Chronic Periodontitis and Polycystic Ovary Syndrome

2020. január 13. frissítette: Bezmialem Vakif University

Evaluation Of Lipid Peroxidation, Oxidative DNA Damage And Total Antioxidant Status In Patients With Periodontitis And Polycystic Ovary Syndrome: A Cross Sectional Study

Background: The aim of this study was to investigate the levels of malondialdehyde (MDA), total antioxidant status (TAS), 8-hydroxy-2´- deoxyguanosine (8-OHdG) in blood serum and saliva samples in female patients with chronic periodontitis (CP) and to compared healthy individuals.

Materials and Methods: A total of 88 women were into four groups each which were consisted of twenty-two subjects. Groups were designed as periodontally and systemically healthy women (PCOS-CP-); periodontally healthy women with polycystic ovary syndrome (PCOS) (PCOS+CP-), systemically healthy women with CP (PCOS-,CP+) and women with PCOS and CP (PCOS+CP+). Serum and salivary samples were obtained, clinical periodontal parameters were recorded. MDA, TAS, 8-OHdG levels were measured as biochemically.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

RESULTS:

Salivary 8-OHdG levels in the PCOSCP and CP groups were statistically higher than those in both the PCOSPH and the PH groups (P < 0.05). There was no statistical difference between the PCOSCP, CP, and PCOSPH groups with regard to salivary MDA and TAS levels (P > 0.05). Highest serum 8-OHdG and MDA levels and lowest serum TAS levels were seen in the PCOSCP group (P < 0.05). Serum 8-OHdG and MDA levels in the PCOSPH group were higher than those in both systemically healthy groups (PH and CP) (P < 0.05). Salivary TAS levels were highest (P < 0.05) in the PH group. There was no statistical difference between the CP and PCOSPH groups, but serum TAS levels were lower than those in the PH group (P < 0.05).

CONCLUSIONS:

CP, which led to an increase in serum and salivary 8-OHdG and MDA levels and a decrease in serum TAS levels in patients with PCOS, contributed to increased OS. This effect was more prominent in serum levels than in salivary levels.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

88

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Fatih
      • İstanbul, Fatih, Pulyka, 34093
        • Department of Periodontics, Faculty of Dentistry, Bezmialem Vakif University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Női

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

All participants were recruited among women at the Department of Obstetrics and Gynecology, School of Medicine, Ataturk University

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Newly diagnosed non-obese PCOS patients
  • Never smokers
  • Had no history of systemic disease
  • BMI<25 kg/m2
  • Participants had ≥20 teeth present.

Exclusion Criteria:

  • Pregnancy
  • Lactation
  • Hemoglobin A1c (HbA1c) ≥ 6.5%
  • 2-h oral glucose tolerance test (OGTT-2h) ≥200
  • Cushing syndrome, non-classic congenital adrenal hyperplasia, hyperprolactinemia, thyroid dysfunction, and androgen-secreting tumors
  • Any drug use within the past 6 months
  • Periodontal treatment within the past 6 months

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Case-Control
  • Időperspektívák: Keresztmetszeti

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
(PCOS-CP-)
systemically and periodontally healthy participants
(PCOS-CP+)
systemically healthy participants with CP
(PCOS+CP-)
PCOS participants with periodontally healthy
(PCOS+CP+)
PCOS participants with CP

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
8-OHdG levels (nanogram per mililiter(ng/mL))
Időkeret: appoximately 2 years
by ELISA test
appoximately 2 years
MDA levels (micromole per liter (µmol/L))
Időkeret: appoximately 2 years
by ELISA test
appoximately 2 years
TAS levels (millimolar per liter (mmol /L))
Időkeret: appoximately 2 years
by ELISA test
appoximately 2 years
Plaque Index (PI)
Időkeret: appoximately 2 years
Silnes-Löe Periodondal İndex
appoximately 2 years
Gingival Index (GI)
Időkeret: appoximately 2 years
Löe-Silness Periodontal Index
appoximately 2 years
Bleeding on probing (BOP)
Időkeret: appoximately 2 years
Gİngival Bleeding Index
appoximately 2 years
Clinical attachment level (CAL)
Időkeret: Patients were seen one time
by measuring the distance between the cementoenamel junction and the periodontal pocket base
Patients were seen one time
Probing pocket depth (PD))
Időkeret: appoximately 2 years
distance between free gingival margin and periodontal pocket base by usin periodontal probe
appoximately 2 years

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
number of individuals with chronic periodontitis
Időkeret: appoximately 2 years
individuals in the group
appoximately 2 years
numberer of individuals with polycystic ovary syndrome
Időkeret: appoximately 2 years
individuals in the group
appoximately 2 years

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Nesrin Saruhan, PhD, Eskisehir Osmangazi Universitesi
  • Tanulmányi igazgató: Cenk Fatih Çanakcı, Prof, Atatürk Üniversitesi
  • Kutatásvezető: Saime Ozbek Sebin, Dr, Atatürk Üniversitesi
  • Kutatásvezető: Humeyra Canakcı, Dr, Buhara Hastanesi
  • Kutatásvezető: Metin İngeç, Prof, Atatürk Üniversitesi
  • Kutatásvezető: Ufuk Sezer, Phd, Özel Klinik
  • Kutatásvezető: Ebru Saglam, PhD, Saglik Bilimleri Universitesi

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2013. május 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2015. május 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2015. szeptember 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2016. október 28.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. november 1.

Első közzététel (Becslés)

2016. november 3.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2020. január 18.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. január 13.

Utolsó ellenőrzés

2020. január 1.

Több információ

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a no intervention provided

3
Iratkozz fel