Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Kezelési terv pazireotiddal kezelt egyéni beteg számára a hiperinzulinemiás hipoglikémia kezelésére

2021. szeptember 27. frissítette: University of Colorado, Denver
A szomatosztatin analógok a hiperinzulinémiás hipoglikémia (HH) orvosi beavatkozásának utolsó eszközei. A hipoglikémia nagyon legyengíti, és akár életveszélyes is lehet. Korlátozott tapasztalat áll rendelkezésre a pazireotiddal hiperinzulinémiás hipoglikémiában (csak egy publikáció); több tapasztalat áll rendelkezésre az oktreotiddal kapcsolatban, mind felnőtteknél, mind gyermekeknél sikeres oktreotidos beavatkozásokat publikáltak hiperinsulinémiás hipoglikémiában. A pazireotid eltérő szomatosztatin-receptor-kötődési profilja révén egyértelmű hatással van az inzulin-, a glukagon- és az inkretin-szekrécióra, és végső soron hiperglikémiához vezethet. Ez a hatásmechanizmus (különösen az inzulin- és inkretinszekrécióra gyakorolt ​​hatás) nagyon hasznos lehet hiperinzulinemiás hipoglikémia esetén.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

A gyomor-bypass műtét szövődményeként jelentkező hiperinzulinemiás hipoglikémia a gyomor bypass műtét után 6 hónap és 8-10 év között fordul elő. Noha a műtét ritka szövődményeként számoltak be, előfordulási gyakorisága valószínűleg magasabb, mivel sok betegnél kimaradt az állapot, vagy tévesen dömpingszindrómaként diagnosztizálták. Ellentétben a dömping szindrómával, amely gyakran a posztoperatív lefolyás korai szakaszában jelentkezik, és az étrend módosításával javul, a hyperinsulinaemiás hipoglikémiában szenvedő betegek súlyos posztprandiális hipoglikémiában és néha éhgyomri hipoglikémiában szenvednek, és a tünetek az étrend módosítása ellenére idővel súlyosbodnak. A kalcium-stimulációs tesztek gyakran lokalizálják a hasnyálmirigy azon területét, ahol a szigetsejt-diszfunkció miatt hiperinzulinémia fordul elő. A nesidioblastosissal járó szigetsejt-hipertrófia patofiziológiája kevéssé ismert. Az egyik elmélet szerint a glukagonszerű peptid-1 (GLP-1) koncentrációjának növekedése lehet a felelős a szigetsejtek expanziójáért és az azt követő hiperinzulinémiás hipoglikémiáért.

Sajnálatos módon a hyperinsulinaemia hipoglikémia cselekvőképtelenné válik, ha a betegeket korlátozzák a vezetésben, nem tudnak dolgozni, és az akut, súlyos neuroglikopénia miatt mindig glukagont kell kezelniük. A hasnyálmirigy nesidioblastosisos területének reszekcióját célzó műtét alacsony, körülbelül 60%-os sikeraránnyal rendelkezik, mivel sok betegnél a hasnyálmirigy reszekció eredményeként alakul ki 1-es típusú cukorbetegség. Az orvosi kezelési lehetőségek közé tartoznak a kalciumcsatorna-blokkolók, a diazoxid és az oktreotid, de a betegek gyakran ezek a kezelések is sikertelenek. A pasireotid valószínűleg jobb megoldás lenne, mint a jelenlegi orvosi terápia. A pasireotid esetében az inzulinfelszabadulás gátlása a szomatosztatin receptorok gátlásán keresztül, valamint a hiperglikémiát okozó lehetséges GLP-1 gátlás csökkenti a hipoglikémiás epizódokat ezeknél a betegeknél.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

1

Fázis

  • 1. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Egyesült Államok, 80045
        • University of Colorado Denver

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

A kezelési tervben való részvételre jogosult betegeknek meg kell felelniük az alábbi feltételek mindegyikének:

  1. 18 éves vagy idősebb férfi vagy női betegek
  2. Hiperinzulinemiás hipoglikémia megerősített diagnózisával rendelkező betegek, ha lehetséges, genetikai vizsgálattal
  3. Azok a betegek, akiket nem kezelnek orvosi terápiák (pl. diazoxid vagy oktreotid) és/vagy hasnyálmirigy-műtét, vagy a műtétre nem alkalmas betegek
  4. WHO/ECOG teljesítmény állapota 0-2.
  5. Várható élettartam ≥12 hét
  6. Megfelelő végszervműködés a következők szerint:

    Nincs bizonyíték jelentős májbetegségre:

    • A szérum összbilirubin ≤1,5 ​​x ULN
    • INR < 1,3
    • ALT és AST ≤ 2 x ULN,
    • Alkáli foszfatáz ≤ 2,5 x ULN
  7. A kezelés előtt megszerzett írásos beleegyezés, amely összhangban van a helyi szabályozási követelményekkel
  8. Súlyos vagy életveszélyes betegségben vagy állapotban szenved
  9. Nem fér hozzá hasonló vagy kielégítő alternatív kezeléshez (azaz hasonló vagy kielégítő kezelés nem áll rendelkezésre, vagy nem létezik)
  10. Nem jogosult részt venni az IMP folyamatban lévő klinikai vizsgálataiban, vagy nemrég fejezte be a befejezett klinikai vizsgálatot, és más lehetőségek (pl. vizsgálat meghosszabbítása, módosítása stb.) mérlegelése után a klinikai csapat megállapította, hogy a kezelés szükséges, és nincs más lehetséges alternatíva a beteg számára
  11. Jelentős humán klinikai adatok állnak rendelkezésre, amelyek alátámasztják annak értékelését, hogy a betegek számára várható előnyök meghaladják a kockázatokat.
  12. Megfelel a vizsgálati készítmény engedélyezési célú felhasználására vonatkozó bármely egyéb vonatkozó egészségügyi kritériumnak
  13. Nem kerül át egy folyamatban lévő klinikai vizsgálatból, amelyre továbbra is jogosult

Kizárási kritériumok:

A kezelési tervre jogosult betegek nem felelhetnek meg az alábbi kritériumok egyikének sem:

  1. A szomatosztatin analógokkal vagy a pazireotid LAR vagy s.c. bármely összetevőjével szemben ismert túlérzékenységben szenvedő betegek. készítmények.
  2. Kóros véralvadásban szenvedő betegek (a PT vagy aPTT 30%-kal a normál határérték fölé emelkedett).
  3. Folyamatos véralvadásgátló kezelésben részesülő betegek. Az antikoaguláns kezelésben részesülő betegeknek legalább 10 napos kiürülési időszakot kell végezniük, és meg kell erősíteniük a normál véralvadási paramétereket a vizsgálatba való bevonás előtt.
  4. Jelenleg warfarint/warfarin származékokat használó betegek
  5. Tünetekkel járó cholelithiasisban szenvedő betegek.
  6. Biokémiailag nem euthyroid betegek. Azok a betegek, akiknek a kórtörténetében ismert hypothyreosis szerepel, akkor jogosultak, ha legalább 3 hónapig megfelelő és stabil pajzsmirigyhormon-pótló kezelésben részesülnek.
  7. QT-vel kapcsolatos kizárási kritériumok:

    • QTcF szűréskor > 450 msec férfiaknál és QTcF > 460 msec
    • A kórtörténetben előfordult ájulás vagy a családban előfordult idiopátiás hirtelen halál
    • Tartós vagy klinikailag jelentős szívritmuszavarok
    • A Torsades de Pointes kockázati tényezői, mint például a hypokalaemia, hypomagnesemia, szívelégtelenség, klinikailag jelentős/tünetekkel járó bradycardia vagy magas fokú AV-blokk
    • Egyidejű betegségek, amelyek megnyújthatják a QT-időt, például autonóm neuropátia (diabétesz vagy Parkinson-kór okozta), HIV, cirrhosis, kontrollálatlan hypothyreosis vagy szívelégtelenség
    • Hosszú QT-szindróma a családban
    • Egyidejűleg alkalmazott gyógyszerek, amelyekről ismert, hogy meghosszabbítják a QT-intervallumot.
    • Kálium < vagy = 3,5 mmol/L
  8. Súlyos és/vagy nem kontrollált egészségügyi állapotú betegek:

    • Nem kontrollált cukorbetegség a HbA1c szerint > 8%,
    • Olyan betegek, akiknél aktív vagy gyaníthatóan akut vagy krónikus kontrollálatlan fertőzés áll fenn, vagy akiknek kórtörténetében immunhiány szerepel, beleértve a pozitív HIV-teszt eredményét (ELISA és Western blot). HIV-teszt nem szükséges; azonban a korábbi kórtörténetet felülvizsgálják.
    • Nem rosszindulatú egészségügyi betegségek, amelyek nem kontrollálhatók, vagy amelyek kontrollját veszélyeztetheti az ezzel a vizsgálati kezeléssel végzett kezelés.
    • Életveszélyes autoimmun és ischaemiás betegségek.
  9. Olyan betegek, akiknek a kórelőzményében más elsődleges rosszindulatú daganat szerepel, kivéve a lokálisan kimetszett, nem melanómás bőrrákot és a méhnyak in situ karcinómáját. A vizsgálatban részt vehetnek azok a betegek, akiknél 1 vagy több éven át nem mutatkozott más primer rákos megbetegedés.
  10. Olyan betegek, akiknek a kórtörténetében májbetegség szerepel, például cirrhosis vagy krónikus aktív hepatitis B vagy C
  11. Hepatitis B felszíni antigén (HbsAg) jelenléte
  12. Hepatitis C antitest (anti-HCV) jelenléte
  13. Alkohollal való visszaélés/visszaélés előzménye vagy jelenlegi állapota az elmúlt 12 hónapban.
  14. Ismert epehólyag- vagy epeutak betegség, akut vagy krónikus hasnyálmirigy-gyulladás
  15. Hypomagnesaemiában szenvedő betegek (<0,7 mmol/l)
  16. Betegek, akiknek a kórtörténetében nem tartották be az orvosi kezelési rendet, vagy akiket potenciálisan potenciálisan elképzelhetőnek tartanak
  17. Fogamzóképes korú nők: minden olyan nő, aki fiziológiailag képes teherbe esni, kivéve, ha az adagolás során rendkívül hatékony fogamzásgátlási módszert alkalmaznak. A rendkívül hatékony fogamzásgátlási módszerek a következők:

    • Teljes absztinencia (ha ez összhangban van az alany preferált és megszokott életmódjával. Az időszakos absztinencia (pl. naptári, ovulációs, tüneti, posztovulációs módszerek) és megvonása nem elfogadható fogamzásgátlási módszer
    • Nők sterilizálása (műtéti kétoldali petefészek-eltávolításon esett át méheltávolítással vagy anélkül) vagy petevezeték lekötése legalább hat héttel a vizsgálati kezelés megkezdése előtt. Egyedül végzett peteeltávolítás esetén csak akkor, ha a nő reproduktív állapotát a hormonszint-ellenőrzés igazolta
    • Férfi sterilizálás (legalább 6 hónappal a szűrés előtt). A vizsgálatban részt vevő női alanyok esetében a vazectomizált férfi partnernek kell az alany egyedüli partnerének lennie.
    • A következők bármelyikének kombinációja (a+b vagy a+c vagy b+c):

      1. Orális, injekciós vagy beültetett hormonális fogamzásgátlási módszerek vagy a hormonális fogamzásgátlás egyéb formáinak alkalmazása, amelyek hasonló hatékonysággal rendelkeznek (a sikertelenség aránya <1%), például hormon hüvelygyűrű vagy transzdermális hormonális fogamzásgátlás.
      2. Méhen belüli eszköz (IUD) vagy intrauterin rendszer (IUS) elhelyezése
      3. A fogamzásgátlás akadályozó módszerei: óvszer vagy okkluzív sapka (rekeszizom vagy méhnyak/boltozat sapka) spermicid habbal/géllel/filmmel/krémmel/hüvelykúppal
    • Orális fogamzásgátlás alkalmazása esetén a nőknek stabilan ugyanazt a tablettát kell szedniük legalább 3 hónapig a vizsgálati kezelés megkezdése előtt.
  18. Ha a beteg szexuálisan aktív férfi, ki van zárva, kivéve, ha beleegyezik, hogy óvszert használ a közösülés során a pazireotid szedése alatt és 3 hónapig a pazireotid kezelés abbahagyása után. Ebben az időszakban nem szabad gyermeket vállalniuk. Az óvszert vasectomizált férfiaknak is használniuk kell, hogy megakadályozzák a gyógyszer magfolyadékon keresztül történő bejutását

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: pazireotid
Beavatkozások – Egy betegnek egy pazireotidot (Signifor) kapnak könyörületességi alapon a gyomor-bypass utáni hipoglikémia kezelésére. A minimális adag napi 0,3 mg szubkután, a maximális adag pedig napi kétszer 0,6 mg szubkután. A beteg korlátlan ideig folytathatja a pazireotid-kezelést, kivéve, ha elfogadhatatlan toxicitást tapasztal, a betegség progresszióját és/vagy a kezelést a kezelőorvos vagy a Novartis döntése alapján leállítják vagy a beleegyezését visszavonják.
A szomatosztatin analógok a hiperinzulinémiás hipoglikémia (HH) orvosi beavatkozásának utolsó eszközei. A hipoglikémia nagyon legyengíti, és akár életveszélyes is lehet. Korlátozott tapasztalat áll rendelkezésre a pazireotiddal hiperinzulinémiás hipoglikémiában (csak egy publikáció); több tapasztalat áll rendelkezésre az octreotiddal felnőtteknél és gyermekeknél egyaránt, és sikeres oktreotidos beavatkozásokat publikáltak hiperinzulinemiás hipoglikémiában. A pazireotid eltérő szomatosztatin-receptor-kötődési profilja révén egyértelmű hatással van az inzulin-, a glukagon- és az inkretin-szekrécióra, és végső soron hiperglikémiához vezethet. Ez a hatásmechanizmus (különösen az inzulin- és inkretinszekrécióra gyakorolt ​​hatás) nagyon hasznos lehet hiperinzulinemiás hipoglikémia esetén.
Más nevek:
  • Signifor

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A hipoglikémiás események rögzítése
Időkeret: Legfeljebb 2 év
Az elsődleges eredmény a hipoglikémiás események száma.
Legfeljebb 2 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Együttműködők

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Helen Lawler, MD, University of Colorado, Denver
  • Kutatásvezető: Mike McDermott, MD, University of Colorado, Denver

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2017. március 22.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2017. december 22.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2017. december 22.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. március 31.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. március 31.

Első közzététel (Tényleges)

2017. április 6.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2021. szeptember 29.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. szeptember 27.

Utolsó ellenőrzés

2021. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Igen

IPD terv leírása

Az adatokat megosztjuk a Novartisszal.

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Igen

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel