Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Pszichológiai-viselkedési beavatkozás a 2-es típusú cukorbetegség aktivitásának növelésére (BEHOLD-16)

2021. február 2. frissítette: Jeff C. Huffman, MD, Massachusetts General Hospital

Pszichológiai-viselkedési beavatkozás a 2-es típusú cukorbetegség aktivitásának növelésére: 16 hetes randomizált, kontrollált vizsgálat

A tanulmány középpontjában egy személyre szabott, kombinált pozitív pszichológiai és motivációs interjúzással (PP-MI) végzett egészségmagatartási beavatkozás megvalósíthatóságának, elfogadhatóságának és hatásának vizsgálata áll 2-es típusú cukorbetegségben (T2D) szenvedő betegek csoportjában.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

A kutatók egy kombinált pozitív pszichológiai és motivációs interjú (PP-MI) beavatkozást, amelyet T2D-ben szenvedő betegek számára adaptálnak, egy randomizált, kontrollos vizsgálatban egy diabéteszes oktatási beavatkozással (kontroll) hasonlítanak össze. A kutatók 70 résztvevőt vonnak be, akiket véletlenszerűen besorolnak egy 16 hetes PP-MI egészségmagatartási beavatkozásra vagy egy 16 hetes cukorbetegség oktatási beavatkozásra.

Ebben a projektben a nyomozók a következőket tervezik:

  1. Vizsgálja meg egy 16 hetes, telefonos egészségmagatartási beavatkozás megvalósíthatóságát és elfogadhatóságát, PP gyakorlatokat és MI-t, szisztematikus célmeghatározással.
  2. Határozza meg, hogy a PP-MI beavatkozás nagyobb fizikai aktivitásnövekedéshez vezet-e, mint a T2D betegek oktatási beavatkozása.
  3. Fedezze fel a PP-MI beavatkozás hatását más pszichológiai, viselkedési és egészségügyi eredményekre, összehasonlítva az oktatási beavatkozással.

A résztvevők egy kezdeti szűrőlátogatáson vesznek részt, amelynek során személyesen találkoznak a vizsgálati személyzettel. Ezen a látogatáson megerősítik a tanulmányi jogosultságot, és beiratkoznak a jogosult és hajlandó résztvevőkre. A beiratkozást követően a résztvevők önbevallást végeznek, és megmérik az életjeleket és az A1c-t. Ezután hazaviszik, és egy hétig gyorsulásmérőt viselnek, hogy mérjék az alapszintű fizikai aktivitást.

A beiratkozott résztvevőkre vonatkozó alapinformációkat a résztvevőktől, az ellátást nyújtóktól és az elektronikus egészségügyi nyilvántartásból szerezzük be, a lakosság jellemzéséhez szükséges módon. Ez az információ a kórtörténetre (2-es típusú diabetes mellitus), az aktuális egészségügyi változókra (a fizikai aktivitást befolyásoló állapotokra), a gyógyszerekre és a szociodemográfiai adatokra (életkor, nem, faj/etnikai hovatartozás, egyedül élők) vonatkozó adatokat tartalmazza.

A résztvevők egy második személyes látogatáson esnek át, miután megfelelő fizikai aktivitási alapadatokat szereztek. Ebben a látogatásban a gyorsulásmérő adatait felülvizsgálják annak biztosítása érdekében, hogy megfelelő alaptevékenységet rögzítettek-e. Ha igen, a résztvevőket véletlenszerűen besorolják a PP-MI vagy a cukorbetegség oktatási állapotába, majd megkezdik a vizsgálati beavatkozást. A második személyes látogatás során a résztvevők a véletlen besorolástól függően vagy PP-MI-t vagy diabéteszes oktatási kezelési kézikönyvet kapnak.

A PP-MI beavatkozáshoz:

A kézikönyvben minden üléshez le kell írni egy PP-gyakorlatot, amely tartalmazza az utasításokat, valamint helyet a gyakorlatról és annak hatásairól. Ezután egy MI-szakasz felvázolja a konkrét MI-alapú témákat (pl. előnyök/hátrányok, csúszások kezelése), és megkönnyíti a fizikai aktivitási célok kitűzését. A következő üléseken a résztvevők áttekintik az előző heti PP gyakorlatot, és megismerkednek egy új gyakorlattal, majd áttekintik az előző heti fizikai aktivitás célját, és újat állítanak be.

A cukorbeteg oktatási beavatkozáshoz:

A résztvevők minden héten más, a cukorbetegséggel kapcsolatos egészségmagatartási témával ismerkednek meg. Ez magában foglalja a cukorbetegség önellenőrzésével, a gyógyszerek betartásával, a szív-egészséges táplálkozással és a fizikai aktivitással kapcsolatos információkat.

A résztvevők a hátralévő foglalkozásokat körülbelül hetente telefonon fejezik be a következő 16 hét során. A telefonbeszélgetések körülbelül 30 percig tartanak, a PP-MI-vel és a fizikai aktivitással kapcsolatos feladatokat a telefonbeszélgetések között kell elvégezni. A PP és az MI lépésenként történik a munkameneteken belül (nem pedig összefonódva), tapasztalataink, résztvevői visszajelzéseink és kísérleti munkáink alapján. Ha egy hetet kihagyunk, a foglalkozás nem kerül kihagyásra, hanem a beavatkozás sorban fejeződik be (a heteket kihagyó résztvevőkkel, majd az utolsó alkalmakkal), kivéve az utolsó látogatást, amely átugrik a Jövő tervezésébe. minden eset.

A résztvevők 16. hetében személyes nyomon követésnek vetik alá magukat. Ezen az ülésen a résztvevők megismétlik az alaphelyzetben elvégzett önbeszámoló értékeléseket. Ezen a személyes látogatáson ismét létfontosságú jeleket és vérmintát vesznek. Az értékelés előtt a résztvevők 7 napon keresztül gyorsulásmérőt viselnek a fizikai aktivitás mérésére. A résztvevők telefonos utóvizsgálaton is átesnek a 24. héten. A telefonos ülés során a résztvevők megismétlik az alaphelyzetben elvégzett önbeszámoló értékeléseket. Végül, a nyomon követés előtt a résztvevők egy másik gyorsulásmérőt viselnek 7 napon keresztül a fizikai aktivitás mérésére.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

70

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Egyesült Államok, 02114
        • Massachusetts General Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. T2D. A jogosult betegeknek meg kell felelniük az American Diabetes Association (ADA) T2D-kritériumainak (pl. HbA1c [A1C] ≥6,5%, éhgyomri glükóz ≥126 mg/nap), a diagnózist a cukorbetegség klinikusa és/vagy az orvosi feljegyzések áttekintése igazolja.
  2. Alacsony fizikai aktivitás. Alacsony fizikai aktivitást ≤ 150 perc/hét MVPA-ként határoznak meg (amely megfelel az ADA mérsékelt vagy nagyobb intenzitású aerob fizikai aktivitásra vonatkozó ajánlásainak). A fizikai aktivitás mérése a Nemzetközi Fizikai Aktivitás Kérdőívből (IPAQ) adaptált rövid kérdőív segítségével történik.

Kizárási kritériumok:

  1. A beleegyezést vagy az értelmes részvételt kizáró kognitív károsodás.
  2. A telefon elérhetőségének hiánya.
  3. Képtelenség angolul írni/olvasni.
  4. További egészségügyi állapotok (pl. súlyos ízületi gyulladás), amelyek kizárják a fizikai aktivitást.
  5. Beiratkozás elme-test programokba, életmódbeli beavatkozási programokba (pl. szívrehabilitáció) vagy más klinikai vizsgálatokba.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Pozitív pszichológia + motivációs interjú
A résztvevők hetente pozitív pszichológiai gyakorlatokat végeznek, és szisztematikusan tűzik ki a fizikai aktivitással kapcsolatos célokat. A tanulmányi oktatók minden héten átnézik a pozitív pszichológiai gyakorlatokat telefonon, és motivációs interjúkészítési technikákat alkalmaznak a célok kitűzésének megkönnyítésére.
A PP-MI-be randomizált résztvevők kezelési útmutatót kapnak. A kézikönyvben minden üléshez le kell írni egy PP-gyakorlatot, amely tartalmazza az utasításokat, valamint helyet a gyakorlatról és annak hatásairól. Ezután egy MI-szakasz felvázolja a konkrét MI-alapú témákat (pl. előnyök/hátrányok, csúszások kezelése), és megkönnyíti a fizikai aktivitási célok kitűzését. A véletlenszerű besorolást követően a résztvevők hetente, 30 perces telefonhívásokban vesznek részt a következő 16 hét során. A résztvevők önállóan teljesítenek PP-gyakorlatokat és MI-alapú célokat a telefonbeszélgetések között, és áttekintik azokat a telefonbeszélgetések során. A PP és MI komponensek a munkameneteken belül lépcsőzetesen kerülnek szállításra (nem pedig összefonva).
Aktív összehasonlító: Diabetes oktatás
A résztvevők minden héten telefonon beszélnek egy tanulmányi trénerrel. A felhívások során a tréner a cukorbetegség egészségével kapcsolatos egészségmagatartásról (fizikai aktivitás, gyógyszerszedés, diéta) oktatást ad.
A résztvevők minden héten más, a cukorbetegséggel kapcsolatos egészségmagatartási témával ismerkednek meg. Figyelemfelkeltő kontrollként ez az állapot párhuzamos szerkezetű a kísérleti karral, kezelési kézikönyvvel, heti feladatokkal és heti hívásokkal a feladatok felülvizsgálatára.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A résztvevők által teljesített PP-MI munkamenetek száma
Időkeret: 16 hét
A PP-MI csoport résztvevői által elvégzett PP-MI ülések száma alapján mérve.
16 hét

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A PP komponens egyszerűsége
Időkeret: Hét 1-16
A PP-MI csoport résztvevői minden PP gyakorlat után a könnyedség értékelését adják meg, 10 pontos Likert-skálán mérve (0=nagyon nehéz; 10=nagyon könnyű). A heti értékeléseket átlagoltuk a gyakorlatok általános könnyedsége érdekében.
Hét 1-16
Az MI komponens egyszerűsége
Időkeret: Hét 1-16
A PP-MI csoport résztvevői minden MI-gyakorlat után a könnyedség értékelését adják, 10 pontos Likert-skálán mérve (0 = nagyon nehéz; 10 = nagyon könnyű). A heti értékeléseket átlagoltuk a gyakorlatok általános könnyedsége érdekében.
Hét 1-16
A PP komponens hasznossága
Időkeret: Hét 1-16
A PP-MI csoport résztvevői minden PP gyakorlat után értékelik a hasznosságot, egy 10 pontos Likert-skálán mérve (0 = egyáltalán nem hasznos; 10 = nagyon hasznos). A heti hasznossági értékeléseket átlagolták, hogy a gyakorlatok általános hasznossági pontszámát kapják.
Hét 1-16
Az MI komponens hasznossága
Időkeret: Hét 1-16
A PP-MI csoport résztvevői minden MI-gyakorlat után hasznossági értékelést adnak, 10 pontos Likert-skálán mérve (0=egyáltalán nem hasznos; 10=nagyon hasznos). A heti hasznossági értékeléseket átlagolták, hogy a gyakorlatok általános hasznossági pontszámát kapják.
Hét 1-16
Változás a mérsékelt-erős fizikai aktivitásban
Időkeret: Változás az alapvonalról 16 hétre, és az alapvonalról 24 hétre
Az ActiGraph GT3X+ lépésszámlálók a fizikai aktivitás mérésére érvényesek, és számos, egészségügyi betegségben szenvedő betegek fizikai aktivitásának vizsgálatában használták őket. Ebben a kísérletben a résztvevők egy hétig viselik a gyorsulásmérőt az alapvonalon, 16 hétig és 24 hétig, hogy felmérjék ennek megvalósíthatóságát, és biztosítsák a fizikai aktivitás megfelelő rögzítését.
Változás az alapvonalról 16 hétre, és az alapvonalról 24 hétre
Változás a fizikai aktivitásban
Időkeret: Változás az alapvonalról 16 hétre, és az alapvonalról 24 hétre
Actigraph gyorsulásmérővel mérve, napi lépések számában.
Változás az alapvonalról 16 hétre, és az alapvonalról 24 hétre
Változás az ülőidőben
Időkeret: Változás az alapvonalról 16 hétre, és az alapvonalról 24 hétre
Actigraph gyorsulásmérővel mérve, percben naponta.
Változás az alapvonalról 16 hétre, és az alapvonalról 24 hétre
Változás a pozitív hatásban
Időkeret: Változás a pontszámban az alapvonalról 16 hétre, és az alapértékről 24 hétre
A pozitív hatások mérésére a pozitív és negatív hatások ütemezésében (PANAS) szereplő pozitív hatáselemeket fogják használni, amely egy jól validált skála, amelyet más intervenciós vizsgálatokban és egészségügyi betegségekben szenvedő betegeknél használnak (Tartomány: 10-50). A változást úgy számítottuk ki, hogy a kiindulási pontszámot levontuk a 16. és 24. héten elért pontszámból. A magasabb pontszámok magasabb pozitív hatást jeleznek.
Változás a pontszámban az alapvonalról 16 hétre, és az alapértékről 24 hétre
Változás az optimizmusban
Időkeret: Változás a pontszámban az alapvonalról 16 hétre, és az alapértékről 24 hétre
Az Life Orientation Test-Revised egy jól validált, 6 elemből álló műszer, amelyet a diszpozíciós optimizmus mérésére használnak (tartomány: 0-24). A változást úgy számítottuk ki, hogy a kiindulási pontszámot levontuk a 16. és 24. héten elért pontszámból. A magasabb pontszámok magasabb szintű optimizmust jeleznek.
Változás a pontszámban az alapvonalról 16 hétre, és az alapértékről 24 hétre
Változás a gyakorlatok önhatékonyságában
Időkeret: Változás a pontszámban az alapvonalról 16 hétre, és az alapértékről 24 hétre
A mérést a Self-Efficacy for Exercise skála (SEE), egy validált skála használja, amely felméri az önhatékonysági akadályokat a testmozgásban (Tartomány: 0-90). A magasabb pontszámok magasabb hatékonysági elvárásokat jeleznek az edzéssel kapcsolatban. Ezt az alapállapotban, a 16. és a 24. héten mérték.
Változás a pontszámban az alapvonalról 16 hétre, és az alapértékről 24 hétre
Változás a depresszióban
Időkeret: Változás a pontszámban az alapvonalról 16 hétre, és az alapértékről 24 hétre
A depresszió mérésére a Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS)-depressziós alskálát használtuk. Ez egy jól validált skála, amely kevés szomatikus tünetelemet tartalmaz, amelyek megzavarhatják a hangulati/szorongásos értékelést egészségügyileg beteg betegeknél (Tartomány: 0-21). A változást úgy számítottuk ki, hogy a kiindulási pontszámot levontuk a 16. és 24. héten elért pontszámból. A magasabb pontszámok magasabb szintű depressziót jeleznek.
Változás a pontszámban az alapvonalról 16 hétre, és az alapértékről 24 hétre
Változás a szorongásban
Időkeret: Változás a pontszámban az alapvonalról 16 hétre, és az alapértékről 24 hétre
A szorongás mérésére a Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS)-szorongás alskálát használtuk. Ez egy jól validált skála, amely kevés szomatikus tünetelemet tartalmaz, amelyek megzavarhatják a hangulati/szorongásos értékelést egészségügyileg beteg betegeknél (Tartomány: 0-21). A változást úgy számítottuk ki, hogy a kiindulási pontszámot levontuk a 16. és 24. héten elért pontszámból. A magasabb pontszámok magasabb szintű szorongást jeleznek.
Változás a pontszámban az alapvonalról 16 hétre, és az alapértékről 24 hétre
Változás a rugalmasságban
Időkeret: Változás a pontszámban az alapvonalról 16 hétre, és az alapértékről 24 hétre
A Brief Resilience Scale (BRS) által mért megbízható skála, amely felméri, hogy egy személy mennyire képes felépülni a stresszből a nehézségek ellenére (Tartomány: 6-30). A magasabb pontszámok nagyobb rugalmasságot jeleznek.
Változás a pontszámban az alapvonalról 16 hétre, és az alapértékről 24 hétre
Változás az észlelt szociális támogatásban
Időkeret: Változás a pontszámban az alapvonalról 16 hétre, és az alapértékről 24 hétre
Az észlelt szociális támogatás többdimenziós skálájával (MSPSS) mérve, amely skála a szubjektíven jelentett szociális támogatást méri (Tartomány: 12-84). A magasabb pontszámok szubjektívebb társadalmi támogatottságot jeleznek.
Változás a pontszámban az alapvonalról 16 hétre, és az alapértékről 24 hétre
Változás a cukorbetegség önellátásában
Időkeret: Változás a pontszámban az alapvonalról 16 hétre, és az alapértékről 24 hétre
A cukorbetegség öngondoskodási tevékenységeinek összefoglalójával (SDSCA) mérve, amely a cukorbetegség önkezelésének jól validált mérőszáma, amely a klinikai eredményekhez kapcsolódik (tartomány: 0-7). A magasabb pontszámok több diabéteszes öngondoskodási tevékenységet jeleznek.
Változás a pontszámban az alapvonalról 16 hétre, és az alapértékről 24 hétre

Egyéb eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Változás a gyógyszeres kezelésben
Időkeret: Változás a pontszámban az alapvonalról 16 hétre, és az alapértékről 24 hétre
A Self-Reported Medicina Adherence (SRMA) mérése egy kéttételes önbevallásos gyógyszeradherencia skála, amely az idő százalékos arányát méri (10%-os lépésekben) a betegek beszámoltak arról, hogy az elmúlt egy és két hétben szedték szívgyógyszereiket. Minimum: 0, Maximum:100. A változást úgy számítottuk ki, hogy a kiindulási pontszámot levontuk a 16. és 24. héten elért pontszámból. A magasabb pontszámok magasabb szintű gyógyszeradherenciát jeleznek.
Változás a pontszámban az alapvonalról 16 hétre, és az alapértékről 24 hétre
Változás az önbevallott fizikai aktivitásban
Időkeret: Változás a pontszámban az alapvonalról 16 hétre, és az alapértékről 24 hétre
Az önbevallásos nemzetközi fizikai aktivitás kérdőív (IPAQ) mérése. Az intézkedés felméri, hogy az emberek milyen intenzitású fizikai tevékenységeket végeznek mindennapi életük részeként. Minden tevékenység átszámításra kerül a heti nyugalmi energiafelhasználás (MET) perceinek többszörösére. A változást úgy számítottuk ki, hogy a kiindulási pontszámot levontuk a 16. és 24. héten elért pontszámból.
Változás a pontszámban az alapvonalról 16 hétre, és az alapértékről 24 hétre
Változás a fizikai funkcióban
Időkeret: Változás a pontszámban az alapvonalról 16 hétre, és az alapértékről 24 hétre
A páciens által jelentett eredmények mérési információs rendszerének (PROMIS) 20 tételből álló rövid formájával mérve, amely a fizikai funkciók jól validált mérőszáma, amely nagymértékben reagál a páciens fizikai funkcióinak állapotában bekövetkezett változásokra (Tartomány: 20-100). A magasabb pontszámok jobb fizikai funkciót jeleznek.
Változás a pontszámban az alapvonalról 16 hétre, és az alapértékről 24 hétre
Változás a fájdalommal összefüggő fogyatékosságban
Időkeret: Változás a pontszámban az alapvonalról 16 hétre, és az alapértékről 24 hétre
A Fájdalom Fogyatékossági Index (PDI) által mérve, amely jól validált mértéke annak mértékére, hogy a fájdalom milyen mértékben zavarja a különböző napi tevékenységeket (0-70 tartomány). A magasabb pontszámok a fájdalom nagyobb interferenciáját jelzik.
Változás a pontszámban az alapvonalról 16 hétre, és az alapértékről 24 hétre
Súlyváltozás
Időkeret: Változás az alaphelyzetről a 16. hétre
Személyes látogatás során mérve az alaphelyzetben és a beavatkozás után.
Változás az alaphelyzetről a 16. hétre
A testtömeg-index (BMI) változása
Időkeret: Változás az alaphelyzetről a 16. hétre
Személyes látogatás során mérve az alaphelyzetben és a beavatkozás után.
Változás az alaphelyzetről a 16. hétre
Vérnyomás változás (szisztolés)
Időkeret: Változás az alaphelyzetről a 16. hétre
Személyes látogatás során mérve az alaphelyzetben és a beavatkozás után.
Változás az alaphelyzetről a 16. hétre
Vérnyomás változás (diasztolés)
Időkeret: Változás az alaphelyzetről a 16. hétre
Személyes látogatás során mérve az alaphelyzetben és a beavatkozás után.
Változás az alaphelyzetről a 16. hétre
A hemoglobin A1c változása
Időkeret: Változás az alaphelyzetről a 16. hétre
Személyes látogatás során mérve az alaphelyzetben és a beavatkozás után.
Változás az alaphelyzetről a 16. hétre

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2017. július 25.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2019. október 10.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2019. október 10.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. május 22.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. május 22.

Első közzététel (Tényleges)

2017. május 23.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2021. február 21.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. február 2.

Utolsó ellenőrzés

2021. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2017P001113

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a 2-es típusú diabetes mellitus

Iratkozz fel