- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT03164538
Pszichológiai-viselkedési beavatkozás a 2-es típusú cukorbetegség aktivitásának növelésére (BEHOLD-16)
Pszichológiai-viselkedési beavatkozás a 2-es típusú cukorbetegség aktivitásának növelésére: 16 hetes randomizált, kontrollált vizsgálat
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A kutatók egy kombinált pozitív pszichológiai és motivációs interjú (PP-MI) beavatkozást, amelyet T2D-ben szenvedő betegek számára adaptálnak, egy randomizált, kontrollos vizsgálatban egy diabéteszes oktatási beavatkozással (kontroll) hasonlítanak össze. A kutatók 70 résztvevőt vonnak be, akiket véletlenszerűen besorolnak egy 16 hetes PP-MI egészségmagatartási beavatkozásra vagy egy 16 hetes cukorbetegség oktatási beavatkozásra.
Ebben a projektben a nyomozók a következőket tervezik:
- Vizsgálja meg egy 16 hetes, telefonos egészségmagatartási beavatkozás megvalósíthatóságát és elfogadhatóságát, PP gyakorlatokat és MI-t, szisztematikus célmeghatározással.
- Határozza meg, hogy a PP-MI beavatkozás nagyobb fizikai aktivitásnövekedéshez vezet-e, mint a T2D betegek oktatási beavatkozása.
- Fedezze fel a PP-MI beavatkozás hatását más pszichológiai, viselkedési és egészségügyi eredményekre, összehasonlítva az oktatási beavatkozással.
A résztvevők egy kezdeti szűrőlátogatáson vesznek részt, amelynek során személyesen találkoznak a vizsgálati személyzettel. Ezen a látogatáson megerősítik a tanulmányi jogosultságot, és beiratkoznak a jogosult és hajlandó résztvevőkre. A beiratkozást követően a résztvevők önbevallást végeznek, és megmérik az életjeleket és az A1c-t. Ezután hazaviszik, és egy hétig gyorsulásmérőt viselnek, hogy mérjék az alapszintű fizikai aktivitást.
A beiratkozott résztvevőkre vonatkozó alapinformációkat a résztvevőktől, az ellátást nyújtóktól és az elektronikus egészségügyi nyilvántartásból szerezzük be, a lakosság jellemzéséhez szükséges módon. Ez az információ a kórtörténetre (2-es típusú diabetes mellitus), az aktuális egészségügyi változókra (a fizikai aktivitást befolyásoló állapotokra), a gyógyszerekre és a szociodemográfiai adatokra (életkor, nem, faj/etnikai hovatartozás, egyedül élők) vonatkozó adatokat tartalmazza.
A résztvevők egy második személyes látogatáson esnek át, miután megfelelő fizikai aktivitási alapadatokat szereztek. Ebben a látogatásban a gyorsulásmérő adatait felülvizsgálják annak biztosítása érdekében, hogy megfelelő alaptevékenységet rögzítettek-e. Ha igen, a résztvevőket véletlenszerűen besorolják a PP-MI vagy a cukorbetegség oktatási állapotába, majd megkezdik a vizsgálati beavatkozást. A második személyes látogatás során a résztvevők a véletlen besorolástól függően vagy PP-MI-t vagy diabéteszes oktatási kezelési kézikönyvet kapnak.
A PP-MI beavatkozáshoz:
A kézikönyvben minden üléshez le kell írni egy PP-gyakorlatot, amely tartalmazza az utasításokat, valamint helyet a gyakorlatról és annak hatásairól. Ezután egy MI-szakasz felvázolja a konkrét MI-alapú témákat (pl. előnyök/hátrányok, csúszások kezelése), és megkönnyíti a fizikai aktivitási célok kitűzését. A következő üléseken a résztvevők áttekintik az előző heti PP gyakorlatot, és megismerkednek egy új gyakorlattal, majd áttekintik az előző heti fizikai aktivitás célját, és újat állítanak be.
A cukorbeteg oktatási beavatkozáshoz:
A résztvevők minden héten más, a cukorbetegséggel kapcsolatos egészségmagatartási témával ismerkednek meg. Ez magában foglalja a cukorbetegség önellenőrzésével, a gyógyszerek betartásával, a szív-egészséges táplálkozással és a fizikai aktivitással kapcsolatos információkat.
A résztvevők a hátralévő foglalkozásokat körülbelül hetente telefonon fejezik be a következő 16 hét során. A telefonbeszélgetések körülbelül 30 percig tartanak, a PP-MI-vel és a fizikai aktivitással kapcsolatos feladatokat a telefonbeszélgetések között kell elvégezni. A PP és az MI lépésenként történik a munkameneteken belül (nem pedig összefonódva), tapasztalataink, résztvevői visszajelzéseink és kísérleti munkáink alapján. Ha egy hetet kihagyunk, a foglalkozás nem kerül kihagyásra, hanem a beavatkozás sorban fejeződik be (a heteket kihagyó résztvevőkkel, majd az utolsó alkalmakkal), kivéve az utolsó látogatást, amely átugrik a Jövő tervezésébe. minden eset.
A résztvevők 16. hetében személyes nyomon követésnek vetik alá magukat. Ezen az ülésen a résztvevők megismétlik az alaphelyzetben elvégzett önbeszámoló értékeléseket. Ezen a személyes látogatáson ismét létfontosságú jeleket és vérmintát vesznek. Az értékelés előtt a résztvevők 7 napon keresztül gyorsulásmérőt viselnek a fizikai aktivitás mérésére. A résztvevők telefonos utóvizsgálaton is átesnek a 24. héten. A telefonos ülés során a résztvevők megismétlik az alaphelyzetben elvégzett önbeszámoló értékeléseket. Végül, a nyomon követés előtt a résztvevők egy másik gyorsulásmérőt viselnek 7 napon keresztül a fizikai aktivitás mérésére.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Egyesült Államok, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- T2D. A jogosult betegeknek meg kell felelniük az American Diabetes Association (ADA) T2D-kritériumainak (pl. HbA1c [A1C] ≥6,5%, éhgyomri glükóz ≥126 mg/nap), a diagnózist a cukorbetegség klinikusa és/vagy az orvosi feljegyzések áttekintése igazolja.
- Alacsony fizikai aktivitás. Alacsony fizikai aktivitást ≤ 150 perc/hét MVPA-ként határoznak meg (amely megfelel az ADA mérsékelt vagy nagyobb intenzitású aerob fizikai aktivitásra vonatkozó ajánlásainak). A fizikai aktivitás mérése a Nemzetközi Fizikai Aktivitás Kérdőívből (IPAQ) adaptált rövid kérdőív segítségével történik.
Kizárási kritériumok:
- A beleegyezést vagy az értelmes részvételt kizáró kognitív károsodás.
- A telefon elérhetőségének hiánya.
- Képtelenség angolul írni/olvasni.
- További egészségügyi állapotok (pl. súlyos ízületi gyulladás), amelyek kizárják a fizikai aktivitást.
- Beiratkozás elme-test programokba, életmódbeli beavatkozási programokba (pl. szívrehabilitáció) vagy más klinikai vizsgálatokba.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Pozitív pszichológia + motivációs interjú
A résztvevők hetente pozitív pszichológiai gyakorlatokat végeznek, és szisztematikusan tűzik ki a fizikai aktivitással kapcsolatos célokat.
A tanulmányi oktatók minden héten átnézik a pozitív pszichológiai gyakorlatokat telefonon, és motivációs interjúkészítési technikákat alkalmaznak a célok kitűzésének megkönnyítésére.
|
A PP-MI-be randomizált résztvevők kezelési útmutatót kapnak.
A kézikönyvben minden üléshez le kell írni egy PP-gyakorlatot, amely tartalmazza az utasításokat, valamint helyet a gyakorlatról és annak hatásairól.
Ezután egy MI-szakasz felvázolja a konkrét MI-alapú témákat (pl. előnyök/hátrányok, csúszások kezelése), és megkönnyíti a fizikai aktivitási célok kitűzését.
A véletlenszerű besorolást követően a résztvevők hetente, 30 perces telefonhívásokban vesznek részt a következő 16 hét során.
A résztvevők önállóan teljesítenek PP-gyakorlatokat és MI-alapú célokat a telefonbeszélgetések között, és áttekintik azokat a telefonbeszélgetések során.
A PP és MI komponensek a munkameneteken belül lépcsőzetesen kerülnek szállításra (nem pedig összefonva).
|
|
Aktív összehasonlító: Diabetes oktatás
A résztvevők minden héten telefonon beszélnek egy tanulmányi trénerrel.
A felhívások során a tréner a cukorbetegség egészségével kapcsolatos egészségmagatartásról (fizikai aktivitás, gyógyszerszedés, diéta) oktatást ad.
|
A résztvevők minden héten más, a cukorbetegséggel kapcsolatos egészségmagatartási témával ismerkednek meg.
Figyelemfelkeltő kontrollként ez az állapot párhuzamos szerkezetű a kísérleti karral, kezelési kézikönyvvel, heti feladatokkal és heti hívásokkal a feladatok felülvizsgálatára.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A résztvevők által teljesített PP-MI munkamenetek száma
Időkeret: 16 hét
|
A PP-MI csoport résztvevői által elvégzett PP-MI ülések száma alapján mérve.
|
16 hét
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A PP komponens egyszerűsége
Időkeret: Hét 1-16
|
A PP-MI csoport résztvevői minden PP gyakorlat után a könnyedség értékelését adják meg, 10 pontos Likert-skálán mérve (0=nagyon nehéz; 10=nagyon könnyű).
A heti értékeléseket átlagoltuk a gyakorlatok általános könnyedsége érdekében.
|
Hét 1-16
|
|
Az MI komponens egyszerűsége
Időkeret: Hét 1-16
|
A PP-MI csoport résztvevői minden MI-gyakorlat után a könnyedség értékelését adják, 10 pontos Likert-skálán mérve (0 = nagyon nehéz; 10 = nagyon könnyű).
A heti értékeléseket átlagoltuk a gyakorlatok általános könnyedsége érdekében.
|
Hét 1-16
|
|
A PP komponens hasznossága
Időkeret: Hét 1-16
|
A PP-MI csoport résztvevői minden PP gyakorlat után értékelik a hasznosságot, egy 10 pontos Likert-skálán mérve (0 = egyáltalán nem hasznos; 10 = nagyon hasznos).
A heti hasznossági értékeléseket átlagolták, hogy a gyakorlatok általános hasznossági pontszámát kapják.
|
Hét 1-16
|
|
Az MI komponens hasznossága
Időkeret: Hét 1-16
|
A PP-MI csoport résztvevői minden MI-gyakorlat után hasznossági értékelést adnak, 10 pontos Likert-skálán mérve (0=egyáltalán nem hasznos; 10=nagyon hasznos).
A heti hasznossági értékeléseket átlagolták, hogy a gyakorlatok általános hasznossági pontszámát kapják.
|
Hét 1-16
|
|
Változás a mérsékelt-erős fizikai aktivitásban
Időkeret: Változás az alapvonalról 16 hétre, és az alapvonalról 24 hétre
|
Az ActiGraph GT3X+ lépésszámlálók a fizikai aktivitás mérésére érvényesek, és számos, egészségügyi betegségben szenvedő betegek fizikai aktivitásának vizsgálatában használták őket.
Ebben a kísérletben a résztvevők egy hétig viselik a gyorsulásmérőt az alapvonalon, 16 hétig és 24 hétig, hogy felmérjék ennek megvalósíthatóságát, és biztosítsák a fizikai aktivitás megfelelő rögzítését.
|
Változás az alapvonalról 16 hétre, és az alapvonalról 24 hétre
|
|
Változás a fizikai aktivitásban
Időkeret: Változás az alapvonalról 16 hétre, és az alapvonalról 24 hétre
|
Actigraph gyorsulásmérővel mérve, napi lépések számában.
|
Változás az alapvonalról 16 hétre, és az alapvonalról 24 hétre
|
|
Változás az ülőidőben
Időkeret: Változás az alapvonalról 16 hétre, és az alapvonalról 24 hétre
|
Actigraph gyorsulásmérővel mérve, percben naponta.
|
Változás az alapvonalról 16 hétre, és az alapvonalról 24 hétre
|
|
Változás a pozitív hatásban
Időkeret: Változás a pontszámban az alapvonalról 16 hétre, és az alapértékről 24 hétre
|
A pozitív hatások mérésére a pozitív és negatív hatások ütemezésében (PANAS) szereplő pozitív hatáselemeket fogják használni, amely egy jól validált skála, amelyet más intervenciós vizsgálatokban és egészségügyi betegségekben szenvedő betegeknél használnak (Tartomány: 10-50).
A változást úgy számítottuk ki, hogy a kiindulási pontszámot levontuk a 16. és 24. héten elért pontszámból.
A magasabb pontszámok magasabb pozitív hatást jeleznek.
|
Változás a pontszámban az alapvonalról 16 hétre, és az alapértékről 24 hétre
|
|
Változás az optimizmusban
Időkeret: Változás a pontszámban az alapvonalról 16 hétre, és az alapértékről 24 hétre
|
Az Life Orientation Test-Revised egy jól validált, 6 elemből álló műszer, amelyet a diszpozíciós optimizmus mérésére használnak (tartomány: 0-24).
A változást úgy számítottuk ki, hogy a kiindulási pontszámot levontuk a 16. és 24. héten elért pontszámból.
A magasabb pontszámok magasabb szintű optimizmust jeleznek.
|
Változás a pontszámban az alapvonalról 16 hétre, és az alapértékről 24 hétre
|
|
Változás a gyakorlatok önhatékonyságában
Időkeret: Változás a pontszámban az alapvonalról 16 hétre, és az alapértékről 24 hétre
|
A mérést a Self-Efficacy for Exercise skála (SEE), egy validált skála használja, amely felméri az önhatékonysági akadályokat a testmozgásban (Tartomány: 0-90).
A magasabb pontszámok magasabb hatékonysági elvárásokat jeleznek az edzéssel kapcsolatban.
Ezt az alapállapotban, a 16. és a 24. héten mérték.
|
Változás a pontszámban az alapvonalról 16 hétre, és az alapértékről 24 hétre
|
|
Változás a depresszióban
Időkeret: Változás a pontszámban az alapvonalról 16 hétre, és az alapértékről 24 hétre
|
A depresszió mérésére a Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS)-depressziós alskálát használtuk.
Ez egy jól validált skála, amely kevés szomatikus tünetelemet tartalmaz, amelyek megzavarhatják a hangulati/szorongásos értékelést egészségügyileg beteg betegeknél (Tartomány: 0-21).
A változást úgy számítottuk ki, hogy a kiindulási pontszámot levontuk a 16. és 24. héten elért pontszámból.
A magasabb pontszámok magasabb szintű depressziót jeleznek.
|
Változás a pontszámban az alapvonalról 16 hétre, és az alapértékről 24 hétre
|
|
Változás a szorongásban
Időkeret: Változás a pontszámban az alapvonalról 16 hétre, és az alapértékről 24 hétre
|
A szorongás mérésére a Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS)-szorongás alskálát használtuk.
Ez egy jól validált skála, amely kevés szomatikus tünetelemet tartalmaz, amelyek megzavarhatják a hangulati/szorongásos értékelést egészségügyileg beteg betegeknél (Tartomány: 0-21).
A változást úgy számítottuk ki, hogy a kiindulási pontszámot levontuk a 16. és 24. héten elért pontszámból.
A magasabb pontszámok magasabb szintű szorongást jeleznek.
|
Változás a pontszámban az alapvonalról 16 hétre, és az alapértékről 24 hétre
|
|
Változás a rugalmasságban
Időkeret: Változás a pontszámban az alapvonalról 16 hétre, és az alapértékről 24 hétre
|
A Brief Resilience Scale (BRS) által mért megbízható skála, amely felméri, hogy egy személy mennyire képes felépülni a stresszből a nehézségek ellenére (Tartomány: 6-30).
A magasabb pontszámok nagyobb rugalmasságot jeleznek.
|
Változás a pontszámban az alapvonalról 16 hétre, és az alapértékről 24 hétre
|
|
Változás az észlelt szociális támogatásban
Időkeret: Változás a pontszámban az alapvonalról 16 hétre, és az alapértékről 24 hétre
|
Az észlelt szociális támogatás többdimenziós skálájával (MSPSS) mérve, amely skála a szubjektíven jelentett szociális támogatást méri (Tartomány: 12-84).
A magasabb pontszámok szubjektívebb társadalmi támogatottságot jeleznek.
|
Változás a pontszámban az alapvonalról 16 hétre, és az alapértékről 24 hétre
|
|
Változás a cukorbetegség önellátásában
Időkeret: Változás a pontszámban az alapvonalról 16 hétre, és az alapértékről 24 hétre
|
A cukorbetegség öngondoskodási tevékenységeinek összefoglalójával (SDSCA) mérve, amely a cukorbetegség önkezelésének jól validált mérőszáma, amely a klinikai eredményekhez kapcsolódik (tartomány: 0-7).
A magasabb pontszámok több diabéteszes öngondoskodási tevékenységet jeleznek.
|
Változás a pontszámban az alapvonalról 16 hétre, és az alapértékről 24 hétre
|
Egyéb eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Változás a gyógyszeres kezelésben
Időkeret: Változás a pontszámban az alapvonalról 16 hétre, és az alapértékről 24 hétre
|
A Self-Reported Medicina Adherence (SRMA) mérése egy kéttételes önbevallásos gyógyszeradherencia skála, amely az idő százalékos arányát méri (10%-os lépésekben) a betegek beszámoltak arról, hogy az elmúlt egy és két hétben szedték szívgyógyszereiket.
Minimum: 0, Maximum:100.
A változást úgy számítottuk ki, hogy a kiindulási pontszámot levontuk a 16. és 24. héten elért pontszámból.
A magasabb pontszámok magasabb szintű gyógyszeradherenciát jeleznek.
|
Változás a pontszámban az alapvonalról 16 hétre, és az alapértékről 24 hétre
|
|
Változás az önbevallott fizikai aktivitásban
Időkeret: Változás a pontszámban az alapvonalról 16 hétre, és az alapértékről 24 hétre
|
Az önbevallásos nemzetközi fizikai aktivitás kérdőív (IPAQ) mérése.
Az intézkedés felméri, hogy az emberek milyen intenzitású fizikai tevékenységeket végeznek mindennapi életük részeként.
Minden tevékenység átszámításra kerül a heti nyugalmi energiafelhasználás (MET) perceinek többszörösére.
A változást úgy számítottuk ki, hogy a kiindulási pontszámot levontuk a 16. és 24. héten elért pontszámból.
|
Változás a pontszámban az alapvonalról 16 hétre, és az alapértékről 24 hétre
|
|
Változás a fizikai funkcióban
Időkeret: Változás a pontszámban az alapvonalról 16 hétre, és az alapértékről 24 hétre
|
A páciens által jelentett eredmények mérési információs rendszerének (PROMIS) 20 tételből álló rövid formájával mérve, amely a fizikai funkciók jól validált mérőszáma, amely nagymértékben reagál a páciens fizikai funkcióinak állapotában bekövetkezett változásokra (Tartomány: 20-100).
A magasabb pontszámok jobb fizikai funkciót jeleznek.
|
Változás a pontszámban az alapvonalról 16 hétre, és az alapértékről 24 hétre
|
|
Változás a fájdalommal összefüggő fogyatékosságban
Időkeret: Változás a pontszámban az alapvonalról 16 hétre, és az alapértékről 24 hétre
|
A Fájdalom Fogyatékossági Index (PDI) által mérve, amely jól validált mértéke annak mértékére, hogy a fájdalom milyen mértékben zavarja a különböző napi tevékenységeket (0-70 tartomány).
A magasabb pontszámok a fájdalom nagyobb interferenciáját jelzik.
|
Változás a pontszámban az alapvonalról 16 hétre, és az alapértékről 24 hétre
|
|
Súlyváltozás
Időkeret: Változás az alaphelyzetről a 16. hétre
|
Személyes látogatás során mérve az alaphelyzetben és a beavatkozás után.
|
Változás az alaphelyzetről a 16. hétre
|
|
A testtömeg-index (BMI) változása
Időkeret: Változás az alaphelyzetről a 16. hétre
|
Személyes látogatás során mérve az alaphelyzetben és a beavatkozás után.
|
Változás az alaphelyzetről a 16. hétre
|
|
Vérnyomás változás (szisztolés)
Időkeret: Változás az alaphelyzetről a 16. hétre
|
Személyes látogatás során mérve az alaphelyzetben és a beavatkozás után.
|
Változás az alaphelyzetről a 16. hétre
|
|
Vérnyomás változás (diasztolés)
Időkeret: Változás az alaphelyzetről a 16. hétre
|
Személyes látogatás során mérve az alaphelyzetben és a beavatkozás után.
|
Változás az alaphelyzetről a 16. hétre
|
|
A hemoglobin A1c változása
Időkeret: Változás az alaphelyzetről a 16. hétre
|
Személyes látogatás során mérve az alaphelyzetben és a beavatkozás után.
|
Változás az alaphelyzetről a 16. hétre
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2017P001113
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a 2-es típusú diabetes mellitus
-
Aalborg University HospitalBefejezvePancreatogenic Type 3C Diabetes mellitusDánia
-
Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion...Aktív, nem toborzó2-es típusú diabetes mellitus 2Mexikó
-
Superior UniversityAktív, nem toborzó2-es típusú diabetes mellitus 1Pakisztán
-
Bangladesh Medical UniversityJelentkezés meghívóval
-
Dokuz Eylul UniversityAktív, nem toborzó2-es típusú diabetes mellitus (T2DM) | Beteg aktiválása | A cukorbetegség önmenedzselése | Diabetes mellitus (DM)Pulyka
-
University of ChicagoNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); University... és más munkatársakToborzás2-es típusú diabetes mellitus (T2DM) | Diabetes DistressEgyesült Államok
-
Medtronic MiniMed, Inc.Toborzás2-es típusú diabetes mellitus | 1-es típusú diabetes mellitusEgyesült Államok, Ausztrália, Új Zéland
-
El Katib HospitalMég nincs toborzás2-es típusú diabetes mellitus (T2DM)
-
He Eye HospitalMég nincs toborzás2-es típusú diabetes mellitus (T2DM)
-
Diabetes Solutions InternationalDexCom, Inc.; Tidepool; MAVEN ProjectToborzás2-es típusú diabetes mellitus (T2DM)Egyesült Államok