Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En psykologisk beteendeintervention för att öka aktiviteten vid typ 2-diabetes (BEHOLD-16)

2 februari 2021 uppdaterad av: Jeff C. Huffman, MD, Massachusetts General Hospital

En psykologisk beteendeintervention för att öka aktiviteten vid typ 2-diabetes: en 16-veckors randomiserad kontrollerad studie

Fokus för denna studie är att undersöka genomförbarheten, acceptansen och effekten av en skräddarsydd, kombinerad positiv psykologisk och motiverande intervju (PP-MI) hälsobeteendeintervention i en grupp patienter med typ 2-diabetes (T2D).

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Utredarna kommer att jämföra en kombinerad positiv psykologi och motivationsintervju (PP-MI) intervention som är anpassad för patienter med T2D med en diabetesutbildningsintervention (kontroll) i en randomiserad kontrollerad studie. Utredarna kommer att registrera 70 deltagare, som kommer att randomiseras till antingen en 16-veckors PP-MI hälsobeteendeintervention eller en 16-veckors diabetesutbildningsintervention.

I detta projekt planerar utredarna att göra följande:

  1. Undersök genomförbarheten och acceptansen av en 16-veckors, telefonlevererad hälsobeteendeintervention med användning av PP-övningar och MI med systematisk målsättning.
  2. Bestäm om PP-MI-interventionen leder till större ökningar av fysisk aktivitet än utbildningsinterventionen hos T2D-patienter.
  3. Utforska effekten av PP-MI-interventionen på andra psykologiska, beteendemässiga och medicinska resultat, jämfört med utbildningsinterventionen.

Deltagarna kommer att genomgå ett första screeningbesök under vilket de kommer att träffa studiepersonal personligen. Vid detta besök kommer studiebehörighet att bekräftas och behöriga och villiga deltagare kommer att registreras. Efter registreringen kommer deltagarna att genomföra självrapporteringsåtgärder, och vitala tecken och A1c kommer att mätas. De kommer sedan att ta hem och bära en accelerometer i en vecka för att mäta fysisk aktivitet vid baslinjen.

Baslinjeinformation om inskrivna deltagare kommer att erhållas från deltagarna, vårdgivare och den elektroniska journalen som krävs för karakterisering av befolkningen. Denna information kommer att inkludera data om medicinsk historia (typ 2-diabetes mellitus), aktuella medicinska variabler (tillstånd som påverkar fysisk aktivitet), mediciner och sociodemografiska data (ålder, kön, ras/etnicitet, att bo ensam).

Deltagarna kommer att genomgå ett andra personligt besök när adekvat fysisk aktivitetsdata har erhållits. Under detta besök kommer accelerometerdata att granskas för att säkerställa att adekvat baslinjeaktivitet fångades. Om så är fallet kommer deltagarna att randomiseras till antingen PP-MI eller diabetesutbildningstillstånd, och sedan påbörja studieinterventionen. Under detta andra personliga besök kommer deltagarna att få antingen en PP-MI eller diabetesutbildningshandbok, beroende på randomisering.

För PP-MI-interventionen:

För varje pass kommer en PP-övning att beskrivas i manualen, med instruktioner och utrymme för att skriva om övningen och dess effekter. Därefter kommer ett MI-avsnitt att beskriva specifika MI-baserade ämnen (t.ex. för-/nackdelar, hantering av snedsteg) och underlätta målsättningen för fysisk aktivitet. Vid efterföljande sessioner kommer deltagarna att granska föregående veckas PP-övning och lära sig om en ny övning, och sedan granska föregående veckas fysiska aktivitetsmål och sätta ett nytt.

För diabetesutbildningsinterventionen:

Varje vecka kommer deltagarna att lära sig om ett annat hälsobeteendeämne relaterat till diabeteshälsa. Detta inkluderar information om självkontroll av diabetes, medicinering, att ha en hjärthälsosam kost och att vara fysiskt aktiv.

Deltagarna kommer att genomföra de återstående sessionerna per telefon ungefär en gång i veckan under de kommande 16 veckorna. Telefonsessioner kommer att ta cirka 30 minuter, med PP-MI och fysiska aktivitetsuppgifter som genomförs mellan telefonsessionerna. PP och MI kommer att levereras stegvis inom sessioner (snarare än sammanflätade) baserat på vår erfarenhet, deltagarnas feedback och pilotarbete. Om en vecka missas kommer sessionen inte att hoppas över, utan interventionen kommer att slutföras sekventiellt (med deltagare som missar veckor och sedan missar de sista sessionerna), med undantag för det sista besöket, som hoppar till Planning for the Future i alla fall.

Deltagarna kommer att genomgå en personlig uppföljningsbedömning vid 16 veckor. Vid denna session kommer deltagarna att upprepa självrapporteringsbedömningar som administrerades vid baslinjen. Vitala tecken och ett blodprov kommer återigen att samlas in vid detta personliga besök. Före denna bedömning kommer deltagarna att bära en accelerometer i 7 dagar för att mäta fysisk aktivitet. Deltagarna kommer också att genomgå en telefonuppföljningsbedömning vid 24 veckor. Under denna session via telefon kommer deltagarna att upprepa självrapporteringsbedömningar som administrerades vid baslinjen. Slutligen, innan denna uppföljning, kommer deltagarna att bära ytterligare en accelerometer i 7 dagar för att mäta fysisk aktivitet.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

70

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 02114
        • Massachusetts General Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. T2D. Kvalificerade patienter kommer att uppfylla American Diabetes Association (ADA) kriterier för T2D (t.ex. HbA1c [A1C] ≥6,5 %, fasteglukos ≥126 mg/d), med diagnos bekräftad av deras diabetesläkare och/eller genomgång av journalen.
  2. Låg fysisk aktivitet. Låg fysisk aktivitet kommer att definieras som ≤150 minuter/vecka av MVPA (motsvarande ADA-rekommendationer för måttlig eller högre intensitet aerob fysisk aktivitet). Fysisk aktivitet kommer att mätas med hjälp av ett kort frågeformulär anpassat från International Physical Activity Questionnaire (IPAQ).

Exklusions kriterier:

  1. Kognitiv funktionsnedsättning som utesluter samtycke eller meningsfullt deltagande.
  2. Brist på telefontillgänglighet.
  3. Oförmåga att läsa/skriva på engelska.
  4. Ytterligare medicinska tillstånd (t.ex. svår artrit) som förhindrar fysisk aktivitet.
  5. Inskrivning till kropp-sinne-program, livsstilsinterventionsprogram (t.ex. hjärtrehabilitering) eller andra kliniska prövningar.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Positiv psykologi + motiverande intervjuer
Deltagarna kommer att genomföra positiva psykologiövningar varje vecka och kommer systematiskt att sätta upp mål relaterade till fysisk aktivitet. Studietränare kommer att granska de positiva psykologiövningarna på telefon varje vecka och kommer att använda motiverande intervjutekniker för att underlätta målsättningen.
Deltagare som randomiserats till PP-MI kommer att få en behandlingsmanual. För varje pass kommer en PP-övning att beskrivas i manualen, med instruktioner och utrymme för att skriva om övningen och dess effekter. Därefter kommer ett MI-avsnitt att beskriva specifika MI-baserade ämnen (t.ex. för-/nackdelar, hantering av snedsteg) och underlätta målsättningen för fysisk aktivitet. Efter randomisering kommer deltagarna att ringa varje vecka, 30 minuter långa telefonsamtal under de kommande 16 veckorna. Deltagarna kommer självständigt att genomföra PP-övningar och MI-baserade mål mellan telefonsessioner och granska dem under telefonsessioner. PP- och MI-komponenter kommer att levereras stegvis inom sessioner (snarare än sammanflätade).
Aktiv komparator: Diabetes utbildning
Deltagarna kommer att prata i telefon varje vecka med en studietränare. Under dessa samtal kommer utbildaren att ge utbildning om ett hälsobeteende relaterat till diabeteshälsa (fysisk aktivitet, medicinering, kost).
Varje vecka kommer deltagarna att lära sig om ett annat hälsobeteendeämne relaterat till diabeteshälsa. Som en uppmärksamhetskontroll har detta tillstånd en parallell struktur till den experimentella armen med en behandlingsmanual, veckouppdrag och veckosamtal för att granska uppdrag.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal PP-MI-sessioner slutförda av deltagare
Tidsram: 16 veckor
Mätt som antal PP-MI-sessioner genomförda av deltagare i PP-MI-gruppen.
16 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Enkel PP-komponent
Tidsram: Vecka 1-16
Deltagare i PP-MI-gruppen kommer att ge betyg av lätthet efter varje PP-övning, mätt på en 10-gradig Likert-skala (0=mycket svårt; 10=mycket lätt). Veckobetygen togs i medeltal för att ge en övergripande enkelhet av övningarna.
Vecka 1-16
Enkel MI-komponent
Tidsram: Vecka 1-16
Deltagare i PP-MI-gruppen kommer att ge betyg av lätthet efter varje MI-övning, mätt på en 10-gradig Likert-skala (0=mycket svårt; 10=mycket lätt). Veckobetygen togs i medeltal för att ge en övergripande enkelhet av övningarna.
Vecka 1-16
Användbarhet av PP-komponent
Tidsram: Vecka 1-16
Deltagarna i PP-MI-gruppen kommer att ge betyg om användbarheten efter varje PP-övning, mätt på en 10-gradig Likert-skala (0=inte alls användbart; 10=mycket användbart). Veckovisa nyttobetyg togs i medeltal för att ge ett övergripande nyttopoäng för övningarna.
Vecka 1-16
Verktyget för MI Component
Tidsram: Vecka 1-16
Deltagarna i PP-MI-gruppen kommer att ge betyg om användbarheten efter varje MI-övning, mätt på en 10-gradig Likert-skala (0=inte alls användbart; 10=mycket användbart). Veckovisa nyttobetyg togs i medeltal för att ge ett övergripande nyttopoäng för övningarna.
Vecka 1-16
Förändring i måttlig-kraftig fysisk aktivitet
Tidsram: Ändra från Baseline till 16 veckor och Baseline till 24 veckor
ActiGraph GT3X+ stegräknare är validerade som mått på fysisk aktivitet och har använts i ett flertal studier av fysisk aktivitet hos patienter med medicinsk sjukdom. I detta försök kommer deltagarna att bära accelerometern i en vecka vid baslinjen, 16 veckor och 24 veckor för att bedöma möjligheten att göra det och för att säkerställa adekvat upptagning av fysisk aktivitet.
Ändra från Baseline till 16 veckor och Baseline till 24 veckor
Förändring i fysisk aktivitet
Tidsram: Ändra från Baseline till 16 veckor och Baseline till 24 veckor
Uppmätt med Actigraph accelerometer, i antal steg per dag.
Ändra från Baseline till 16 veckor och Baseline till 24 veckor
Förändring i stillasittande tid
Tidsram: Ändra från Baseline till 16 veckor och Baseline till 24 veckor
Uppmätt med Actigraph accelerometer, i minuter per dag.
Ändra från Baseline till 16 veckor och Baseline till 24 veckor
Förändring i positiv påverkan
Tidsram: Förändring i poäng från Baseline till 16 veckor och Baseline till 24 veckor
Posterna för positiva effekter på schemat för positiva och negativa effekter (PANAS), en väl validerad skala som används i andra interventionsstudier och hos patienter med medicinska sjukdomar, kommer att användas för att mäta positiv påverkan (intervall: 10-50). Förändringen beräknades genom att subtrahera poängen vid baslinjen från poängen vid 16 och 24 veckor. Högre poäng indikerar högre nivåer av positiv påverkan.
Förändring i poäng från Baseline till 16 veckor och Baseline till 24 veckor
Förändring i optimism
Tidsram: Förändring i poäng från Baseline till 16 veckor och Baseline till 24 veckor
Life Orientation Test-Revised är ett välvaliderat 6-elements instrument som används för att mäta dispositionell optimism (intervall: 0-24). Förändringen beräknades genom att subtrahera poängen vid baslinjen från poängen vid 16 och 24 veckor. Högre poäng tyder på högre nivåer av optimism.
Förändring i poäng från Baseline till 16 veckor och Baseline till 24 veckor
Förändring i själveffektivitet för träning
Tidsram: Förändring i poäng från Baseline till 16 veckor och Baseline till 24 veckor
Mäts med Self-Efficacy for Exercise-skalan (SEE), en validerad skala som bedömer hinder för själveffektivitet för träning (intervall: 0-90). Högre poäng indikerar högre effektförväntningar i förhållande till träning. Detta mättes vid baslinjen, vecka 16 och vecka 24.
Förändring i poäng från Baseline till 16 veckor och Baseline till 24 veckor
Förändring i depression
Tidsram: Förändring i poäng från Baseline till 16 veckor och Baseline till 24 veckor
Sjukhus Anxiety and Depression Scale (HADS)-depression subskalan användes för att mäta depression. Detta är en väl validerad skala med få somatiska symtomposter som kan förvirra humör/ångestbedömning hos medicinskt sjuka patienter (intervall: 0-21). Förändringen beräknades genom att subtrahera poängen vid baslinjen från poängen vid 16 och 24 veckor. Högre poäng indikerar högre nivåer av depression.
Förändring i poäng från Baseline till 16 veckor och Baseline till 24 veckor
Förändring i ångest
Tidsram: Förändring i poäng från Baseline till 16 veckor och Baseline till 24 veckor
Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS)-ångestsubskalan användes för att mäta ångest. Detta är en väl validerad skala med få somatiska symtomposter som kan förvirra humör/ångestbedömning hos medicinskt sjuka patienter (intervall: 0-21). Förändringen beräknades genom att subtrahera poängen vid baslinjen från poängen vid 16 och 24 veckor. Högre poäng indikerar högre nivåer av ångest.
Förändring i poäng från Baseline till 16 veckor och Baseline till 24 veckor
Förändring i motståndskraft
Tidsram: Förändring i poäng från Baseline till 16 veckor och Baseline till 24 veckor
Mätt med Brief Resilience Scale (BRS), en pålitlig skala som bedömer en persons förmåga att återhämta sig från stress trots motgångar (intervall: 6-30). Högre poäng indikerar mer motståndskraft.
Förändring i poäng från Baseline till 16 veckor och Baseline till 24 veckor
Förändring i upplevt socialt stöd
Tidsram: Förändring i poäng från Baseline till 16 veckor och Baseline till 24 veckor
Mätt med Multidimensional Scale of Perceived Social Support (MSPSS), en skala som mäter subjektivt rapporterat socialt stöd (intervall: 12-84). Högre poäng indikerar mer subjektivt rapporterat socialt stöd.
Förändring i poäng från Baseline till 16 veckor och Baseline till 24 veckor
Förändring i diabetessjälvvård
Tidsram: Förändring i poäng från Baseline till 16 veckor och Baseline till 24 veckor
Mätt med sammanfattningen av diabetesegenvårdsaktiviteter (SDSCA), ett välvaliderat mått på självhantering av diabetes som är associerad med kliniska resultat (intervall: 0-7). Högre poäng indikerar fler diabetesegenvårdsaktiviteter.
Förändring i poäng från Baseline till 16 veckor och Baseline till 24 veckor

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i medicinering
Tidsram: Förändring i poäng från Baseline till 16 veckor och Baseline till 24 veckor
Mätt med självrapporterad medicinadherens (SRMA), en självrapporteringsskala för självrapportering av medicinering som mäter procentandelen av tiden (i steg om 10 %) rapporterar patienter att de tagit sina hjärtmediciner under de senaste en och två veckorna. Minimum: 0, Max: 100. Förändringen beräknades genom att subtrahera poängen vid baslinjen från poängen vid 16 veckor och 24 veckor. Högre poäng indikerar högre nivåer av medicinering.
Förändring i poäng från Baseline till 16 veckor och Baseline till 24 veckor
Förändring i självrapporterad fysisk aktivitet
Tidsram: Förändring i poäng från Baseline till 16 veckor och Baseline till 24 veckor
Mätt med självrapporteringen International Physical Activity Questionnaire (IPAQ). Måttet bedömer vilka typer av intensitet av fysisk aktivitet som människor gör som en del av sitt dagliga liv. Alla aktiviteter omvandlas till multiplar av viloenergiutgifter (MET) minuter per vecka. Förändringen beräknades genom att subtrahera poängen vid baslinjen från poängen vid 16 och 24 veckor.
Förändring i poäng från Baseline till 16 veckor och Baseline till 24 veckor
Förändring i fysisk funktion
Tidsram: Förändring i poäng från Baseline till 16 veckor och Baseline till 24 veckor
Mätt med den korta formen på 20 artiklar av Patient-Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS), ett välvaliderat mått på fysisk funktion som är mycket känslig för förändringar i en patients fysiska funktionsstatus (intervall: 20-100). Högre poäng indikerar bättre fysisk funktion.
Förändring i poäng från Baseline till 16 veckor och Baseline till 24 veckor
Förändring i smärtrelaterad funktionsnedsättning
Tidsram: Förändring i poäng från Baseline till 16 veckor och Baseline till 24 veckor
Mätt med Pain Disability Index (PDI), ett väl validerat mått på i vilken utsträckning smärta stör olika dagliga aktiviteter (intervall 0-70). Högre poäng indikerar större störningar från smärta.
Förändring i poäng från Baseline till 16 veckor och Baseline till 24 veckor
Förändring i vikt
Tidsram: Ändra från baslinje till vecka 16
Uppmätt under personligt besök vid baslinjen och efter intervention.
Ändra från baslinje till vecka 16
Förändring i Body Mass Index (BMI)
Tidsram: Ändra från baslinje till vecka 16
Uppmätt under personligt besök vid baslinjen och efter intervention.
Ändra från baslinje till vecka 16
Förändring i blodtryck (systoliskt)
Tidsram: Ändra från baslinje till vecka 16
Uppmätt under personligt besök vid baslinjen och efter intervention.
Ändra från baslinje till vecka 16
Förändring i blodtryck (diastoliskt)
Tidsram: Ändra från baslinje till vecka 16
Uppmätt under personligt besök vid baslinjen och efter intervention.
Ändra från baslinje till vecka 16
Förändring i hemoglobin A1c
Tidsram: Ändra från baslinje till vecka 16
Uppmätt under personligt besök vid baslinjen och efter intervention.
Ändra från baslinje till vecka 16

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

25 juli 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

10 oktober 2019

Avslutad studie (Faktisk)

10 oktober 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 maj 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 maj 2017

Första postat (Faktisk)

23 maj 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

21 februari 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 februari 2021

Senast verifierad

1 februari 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Typ 2-diabetes mellitus

Kliniska prövningar på Positiv psykologi + motiverande intervjuer

Prenumerera