Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Orvosi spasztikus beteggép interfész MSPMI: A Tricepsz Surae spaszticitásának biomechanikai és elektrofiziológiai értékelése (MSPMI)

2020. november 26. frissítette: Nantes University Hospital

A görcsösség az izomtónus olyan rendellenessége, amely a felső motoros neuronokat is beleértve (szélütés, gerincvelő-sérülés, szklerózis multiplex, traumás agysérülés vagy agyi bénulás) jelentkezik. Néhány órával az idegi agresszió után kezdődik, és a sírig tart.

A legelfogadottabb definíció a passzív nyújtással kiváltott nyújtási reflexek sebességfüggő növekedésére utal (Lance definíció), de az új megközelítések előszeretettel különböztetik meg a passzív nyújtással szembeni ellenállás növelésének idegi (reflex) és nem neurális (lágyszöveti elváltozások) összetevőit. . Ez a hiány a szövődmények fő oka, mint például a járászavar, a fájdalom vagy a csontdeformitás, és intenzív terápiákat igényelhet (intratekális baklofen infúzió, intramuszkuláris toxin botulinium injekció, műtét stb.). Magas gyakorisága és lehetséges szövődményei ellenére csak a kritikus metrológiai tulajdonságokkal rendelkező klinikai skálák (a módosított Ashworth-skála és a módosított Tardieu-skála) állnak rendelkezésre napi értékelésre. A SPASM Konzorcium 2005-ben ajánlásokat tett közzé a mechanikai és elektrofiziológiai paramétereket egyaránt használó eszközök fejlesztésére. Az alapvető kihívás a paraméterek pontosságának és a kihasználtságnak a szövetségese volt, lehetővé téve a gyors értékelést a beteg ágyához. Kevés kutatócsoport foglalkozik ezzel a témával, de leginkább meghatározott populációval, és manapság egyetlen eszköz sem lépte át igazán a laboratóriumok kapuját.

Ez a fajta eszköz segíthet a nyomon követés minőségének javításában, és eligazít bennünket a konkrét terápiák kiválasztása között.

Az MSPMI ezen ajánlások alapján jött létre a Compiègne-i Műszaki Egyetemen, az UMR 7338 CNRS kutatói és a Nantes Egyetemi Kórház agysebésze közötti együttműködésnek köszönhetően. A szabadalmat 2012-ben szerezték be. Ez az eszköz lehetővé teszi a boka talpi extensor (triceps surae) felmérését manuálisan alkalmazott nyújtó mozgás során. Ezt az izmot azért választották ki, mert gyakran érintett és kezelik a görcsösséget.

Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy értékelje az MSPMI metrológiai tulajdonságait (megbízhatóság, válaszkészség, ismert csoportérvényesség, konstrukció érvényessége, mérési hibák és belső konzisztencia) a Nantes Egyetemi Kórházba toborzott betegek nagy csoportjában, az etiológiára vonatkozó korlátozások nélkül.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Az értékelés tartalmazni fogja a kórtörténetet, valamint a görcsösség kezelésével és következményeivel kapcsolatos konkrét információkat. A pácienst két értékelő fogja értékelni, a lábfejre és a lábszárra szerelt MSPMI-vel. Az MSPMI lehetővé teszi a boka szögeltolódásának (pozíció, sebesség és gyorsulás), biomechanikai (merevség, nyomaték, munka és erő) és elektromiográfiás (a négyzetgyökér négyzetes és integrált elektromiográfiás jelek) rögzítését a triceps surae (mediális gastrocnemius) két fején. és soleus). Az elektromiográfiás adatokat maximális önkéntes összehúzódással rögzítjük, amikor a hiányosság ezt lehetővé teszi. Ezt követően, klinikai gyakorlatunknak megfelelően, 3 sebességgel rögzítjük az adatokat (a klinikai skála-ajánlások figyelembevételével) két különböző helyzetben (hajlított térd és nyújtott térd). A 0. napon végzett értékelés lehetővé teszi az értékelők közötti munkameneten belüli reprodukálhatóság, belső konzisztencia, konstrukció érvényességének, mérési hibájának és ismert csoportérvényességének értékelését. Ha a beteget kórházba helyezik, bekerül a „hospitalizációs csoportba”, és 7 nappal később ugyanazt a protokollt követve egy második értékelést is végeznek (az inter- és intra-rater intersession reprodukciós képesség értékelése). Ha specifikus terápiát (szelektív tibialis neurotómia, érzéstelenítő blokk vagy botulinum toxin intramuszkuláris injekció) javasolnak, a beteg bekerül a "kezelési csoportba", és a terápia után (30 perc - 2 óra érzéstelenítés után) új értékelést végeznek. blokk, 2-3 hónappal a neurotómia vagy a botulinium toxin injekció után), ami lehetővé teszi az MSPMI válaszkészségének értékelését. Ha a beteg nincs ebben a két helyzetben, akkor bekerül az "egyszerű értékelő csoportba", és a részvétele megszűnik.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

67

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Franciaország
      • Nantes, Franciaország, 44000
        • Médecine Physique et Réadaptation Neurologique

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • FELNŐTT
  • OLDER_ADULT
  • GYERMEK

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Spaszticitás a Lance-definícióhoz képest (minimális pontszám 1 a módosított Ashworth-skálán)

Kizárási kritériumok:

  • A boka manipulációjának ellenjavallata: törés, phlebitis, felfekvés
  • amiotróf laterális szklerózis

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: EGYÉB
  • Kiosztás: NON_RANDOMIZÁLT
  • Beavatkozó modell: SINGLE_GROUP
  • Maszkolás: EGYIK SEM

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
KÍSÉRLETI: Egyszerű értékelési csoport
A beavatkozás egyetlen értékelés az MSPMI-vel, két értékelő által.
Eszköz: egységes értékelés az MSPMI-vel
Manuálisan alkalmazott nyújtás a lábra és a szárra szerelt MSPMI-vel 3 különböző sebességgel, 2 pozícióban (térd hajlított és nyújtott)
KÍSÉRLETI: Kórházi csoport
Értékelés az MSPMI-vel két értékelő által, két konzultáción, egymástól 7 napos intervallummal.
Eszköz: kettős értékelés az MSPMI-vel 7 napos időközzel
Manuálisan alkalmazott nyújtás a lábra és a szárra szerelt MSPMI-vel 3 különböző sebességgel, 2 pozícióban (térd hajlított és nyújtott)
KÍSÉRLETI: Kezelési csoport
Kiértékelés az MSPMI-vel két értékelő által a szokásos gyakorlatunk szerint javasolt specifikus terápiák előtt és után (szelektív tibialis neurotómia, érzéstelenítő blokk vagy botulinum toxin intramuszkuláris injekció).
Eszköz: kettős értékelés az MSPMI-vel a kezelés előtt és után
Manuálisan alkalmazott nyújtás a lábra és a szárra szerelt MSPMI-vel 3 különböző sebességgel, 2 pozícióban (térd hajlított és nyújtott)

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A mobilizációs reprodukálhatósági együttható időtartama
Időkeret: 0. nap
értékelők közötti munkameneten belüli reprodukálhatósági együttható
0. nap
mozgástartomány (fok) reprodukálhatósági együttható
Időkeret: 0. nap
értékelők közötti munkameneten belüli reprodukálhatósági együttható
0. nap
maximális szögsebesség (degree.sec-1) reprodukálhatósági együttható
Időkeret: 0. nap
értékelők közötti munkameneten belüli reprodukálhatósági együttható
0. nap
torque peaque (N.m) reprodukálhatósági együttható
Időkeret: 0. nap
értékelők közötti munkameneten belüli reprodukálhatósági együttható
0. nap
munka variabilitási indexe (mJ.sec) reprodukálhatósági együtthatója
Időkeret: 0. nap
értékelők közötti munkameneten belüli reprodukálhatósági együttható
0. nap
görbe alatti terület nyers Munka = f(idő) reprodukálhatósági együttható
Időkeret: 0. nap
értékelők közötti munkameneten belüli reprodukálhatósági együttható
0. nap
a görbe alatti terület kiegyenlített Munka = f(idő) (J.sec) reprodukálhatósági együttható
Időkeret: 0. nap
értékelők közötti munkameneten belüli reprodukálhatósági együttható
0. nap
nyers és átlagolt rektifikált EMG a Soleus és Gastrocnemius medialis (μV és μV.sec-1) szaporodási együtthatójára
Időkeret: 0. nap
értékelők közötti munkameneten belüli reprodukálhatósági együttható
0. nap
Nyers rektifikált EMG for Soleus (μv) reprodukálhatósági együttható
Időkeret: 0. nap
értékelők közötti munkameneten belüli reprodukálhatósági együttható
0. nap
Átlagos rektifikált EMG a Gastrocnemius medialis (μv.sec-1) reprodukálhatósági együtthatójára
Időkeret: 0. nap
értékelők közötti munkameneten belüli reprodukálhatósági együttható
0. nap
Átlagos rektifikált EMG a Soleus (μv.sec-1) reprodukálhatósági együtthatója
Időkeret: 0. nap
értékelők közötti munkameneten belüli reprodukálhatósági együttható
0. nap
Az EMG maximális értéke a Gastrocnemius medialis (μv) reprodukciós együtthatóra
Időkeret: 0. nap
értékelők közötti munkameneten belüli reprodukálhatósági együttható
0. nap
A Soleus (μv) reprodukálhatósági együttható EMG maximális értéke
Időkeret: 0. nap
értékelők közötti munkameneten belüli reprodukálhatósági együttható
0. nap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
a mozgósítás időtartama (mp)
Időkeret: 0. nap
A 3 csoport betegei
0. nap
a mozgósítás időtartama (mp),
Időkeret: 7. nap
A „kórházi csoportba” tartozó betegek
7. nap
a mozgósítás időtartama (mp),
Időkeret: 30 perctől 2 óráig az érzéstelenítő blokkolás után
A „kezelési csoportba” tartozó és érzéstelenítő blokkal kezelt betegek
30 perctől 2 óráig az érzéstelenítő blokkolás után
a mozgósítás időtartama (mp),
Időkeret: 2-3 hónappal neurotómia vagy botulinium toxin injekció után
A „kezelési csoportba” tartozó, szelektív tibialis neurotómiával vagy intramuszkuláris toxin injekcióval kezelt betegek
2-3 hónappal neurotómia vagy botulinium toxin injekció után
mozgási tartomány (fok),
Időkeret: 0. nap
A 3 csoport betegei
0. nap
mozgási tartomány (fok),
Időkeret: 7. nap
A „kórházi csoportba” tartozó betegek
7. nap
mozgási tartomány (fok),
Időkeret: 30 perctől 2 óráig az érzéstelenítő blokkolás után
A „kezelési csoportba” tartozó és érzéstelenítő blokkal kezelt betegek
30 perctől 2 óráig az érzéstelenítő blokkolás után
mozgási tartomány (fok),
Időkeret: 2-3 hónappal neurotómia vagy botulinium toxin injekció után
A „kezelési csoportba” tartozó, szelektív tibialis neurotómiával vagy intramuszkuláris toxin injekcióval kezelt betegek
2-3 hónappal neurotómia vagy botulinium toxin injekció után
maximális szögsebesség (degree.sec-1)
Időkeret: 0. nap
A 3 csoport betegei
0. nap
maximális szögsebesség (degree.sec-1)
Időkeret: 7. nap
A „kórházi csoportba” tartozó betegek
7. nap
maximális szögsebesség (degree.sec-1)
Időkeret: 30 perctől 2 óráig az érzéstelenítő blokkolás után
A „kezelési csoportba” tartozó és érzéstelenítő blokkal kezelt betegek
30 perctől 2 óráig az érzéstelenítő blokkolás után
maximális szögsebesség (degree.sec-1)
Időkeret: 2-3 hónappal neurotómia vagy botulinium toxin injekció után
A „kezelési csoportba” tartozó, szelektív tibialis neurotómiával vagy intramuszkuláris toxin injekcióval kezelt betegek
2-3 hónappal neurotómia vagy botulinium toxin injekció után
nyomatékcsúcs (N.m)
Időkeret: 0. nap
A 3 csoport betegei
0. nap
nyomatékcsúcs (N.m)
Időkeret: 7. nap
A „kórházi csoportba” tartozó betegek
7. nap
nyomatékcsúcs (N.m)
Időkeret: 30 perctől 2 óráig az érzéstelenítő blokkolás után
A „kezelési csoportba” tartozó és érzéstelenítő blokkal kezelt betegek
30 perctől 2 óráig az érzéstelenítő blokkolás után
nyomatékcsúcs (N.m)
Időkeret: 2-3 hónappal neurotómia vagy botulinium toxin injekció után
A „kezelési csoportba” tartozó, szelektív tibialis neurotómiával vagy intramuszkuláris toxin injekcióval kezelt betegek
2-3 hónappal neurotómia vagy botulinium toxin injekció után
munka változékonysági indexe (mJ.sec)
Időkeret: 0. nap
A 3 csoport betegei
0. nap
munka változékonysági indexe (mJ.sec)
Időkeret: 7. nap
A „kórházi csoportba” tartozó betegek
7. nap
munka változékonysági indexe (mJ.sec)
Időkeret: 30 perctől 2 óráig az érzéstelenítő blokkolás után
A „kezelési csoportba” tartozó és érzéstelenítő blokkal kezelt betegek
30 perctől 2 óráig az érzéstelenítő blokkolás után
munka változékonysági indexe (mJ.sec)
Időkeret: 2-3 hónappal neurotómia vagy botulinium toxin injekció után
2-3 hónappal neurotómia vagy botulinium toxin injekció után
görbe alatti terület nyers munka = f(idő)
Időkeret: 0. nap
A 3 csoport betegei
0. nap
görbe alatti terület nyers munka = f(idő)
Időkeret: 7. nap
A „kórházi csoportba” tartozó betegek
7. nap
görbe alatti terület nyers munka = f(idő)
Időkeret: 30 perctől 2 óráig az érzéstelenítő blokkolás után
A „kezelési csoportba” tartozó és érzéstelenítő blokkal kezelt betegek
30 perctől 2 óráig az érzéstelenítő blokkolás után
görbe alatti terület nyers munka = f(idő)
Időkeret: 2-3 hónappal neurotómia vagy botulinium toxin injekció után
A „kezelési csoportba” tartozó, szelektív tibialis neurotómiával vagy intramuszkuláris toxin injekcióval kezelt betegek
2-3 hónappal neurotómia vagy botulinium toxin injekció után
egyenirányított görbe alatti terület Munka = f(idő) (J.sec)
Időkeret: 0. nap
A 3 csoport betegei
0. nap
egyenirányított görbe alatti terület Munka = f(idő) (J.sec)
Időkeret: 7. nap
A „kórházi csoportba” tartozó betegek
7. nap
egyenirányított görbe alatti terület Munka = f(idő) (J.sec)
Időkeret: 30 perctől 2 óráig az érzéstelenítő blokkolás után
A „kezelési csoportba” tartozó és érzéstelenítő blokkal kezelt betegek
30 perctől 2 óráig az érzéstelenítő blokkolás után
egyenirányított görbe alatti terület Munka = f(idő) (J.sec)
Időkeret: 2-3 hónappal neurotómia vagy botulinium toxin injekció után
A „kezelési csoportba” tartozó, szelektív tibialis neurotómiával vagy intramuszkuláris toxin injekcióval kezelt betegek
2-3 hónappal neurotómia vagy botulinium toxin injekció után
nyers rektifikált EMG a Gastrocnemius medialis számára (μV és μV.sec-1)
Időkeret: 0. nap
A 3 csoport betegei
0. nap
nyers rektifikált EMG a Gastrocnemius medialis számára (μV és μV.sec-1)
Időkeret: 7. nap
A „kórházi csoportba” tartozó betegek
7. nap
nyers rektifikált EMG a Gastrocnemius medialis számára (μV és μV.sec-1)
Időkeret: 30 perctől 2 óráig az érzéstelenítő blokkolás után
A „kezelési csoportba” tartozó és érzéstelenítő blokkal kezelt betegek
30 perctől 2 óráig az érzéstelenítő blokkolás után
nyers rektifikált EMG a Gastrocnemius medialis számára (μV és μV.sec-1)
Időkeret: 2-3 hónappal neurotómia vagy botulinium toxin injekció után
A „kezelési csoportba” tartozó, szelektív tibialis neurotómiával vagy intramuszkuláris toxin injekcióval kezelt betegek
2-3 hónappal neurotómia vagy botulinium toxin injekció után
Átlagos rektifikált EMG Gastrocnemius medialisra (μv.sec-1)
Időkeret: 0. nap
A 3 csoport betegei
0. nap
Átlagos rektifikált EMG Gastrocnemius medialisra (μv.sec-1)
Időkeret: 7. nap
A „kórházi csoportba” tartozó betegek
7. nap
Átlagos rektifikált EMG Gastrocnemius medialisra (μv.sec-1)
Időkeret: 30 perctől 2 óráig az érzéstelenítő blokkolás után
A „kezelési csoportba” tartozó és érzéstelenítő blokkal kezelt betegek
30 perctől 2 óráig az érzéstelenítő blokkolás után
Átlagos rektifikált EMG Gastrocnemius medialisra (μv.sec-1)
Időkeret: 2-3 hónappal neurotómia vagy botulinium toxin injekció után
A „kezelési csoportba” tartozó, szelektív tibialis neurotómiával vagy intramuszkuláris toxin injekcióval kezelt betegek
2-3 hónappal neurotómia vagy botulinium toxin injekció után
Nyers rektifikált EMG a Soleus számára (μv)
Időkeret: 0. nap
A 3 csoport betegei
0. nap
Nyers rektifikált EMG a Soleus számára (μv)
Időkeret: 7. nap
A „kórházi csoportba” tartozó betegek
7. nap
Nyers rektifikált EMG a Soleus számára (μv)
Időkeret: 30 perctől 2 óráig az érzéstelenítő blokkolás után
A „kezelési csoportba” tartozó és érzéstelenítő blokkal kezelt betegek
30 perctől 2 óráig az érzéstelenítő blokkolás után
Nyers rektifikált EMG a Soleus számára (μv)
Időkeret: 2-3 hónappal neurotómia vagy botulinium toxin injekció után
A „kezelési csoportba” tartozó, szelektív tibialis neurotómiával vagy intramuszkuláris toxin injekcióval kezelt betegek
2-3 hónappal neurotómia vagy botulinium toxin injekció után
Átlagos rektifikált EMG a Soleus számára (μv.sec-1)
Időkeret: 0. nap
A 3 csoport betegei
0. nap
Átlagos rektifikált EMG a Soleus számára (μv.sec-1)
Időkeret: 7. nap
A „kórházi csoportba” tartozó betegek
7. nap
Átlagos rektifikált EMG a Soleus számára (μv.sec-1)
Időkeret: 30 perctől 2 óráig az érzéstelenítő blokkolás után
A „kezelési csoportba” tartozó és érzéstelenítő blokkal kezelt betegek
30 perctől 2 óráig az érzéstelenítő blokkolás után
Átlagos rektifikált EMG a Soleus számára (μv.sec-1)
Időkeret: 2-3 hónappal neurotómia vagy botulinium toxin injekció után
A „kezelési csoportba” tartozó, szelektív tibialis neurotómiával vagy intramuszkuláris toxin injekcióval kezelt betegek
2-3 hónappal neurotómia vagy botulinium toxin injekció után
az EMG maximális értéke Gastrocnemius medialis esetén (μV)
Időkeret: 0. nap
A 3 csoport betegei
0. nap
az EMG maximális értéke Gastrocnemius medialis esetén (μV)
Időkeret: 7. nap
A „kórházi csoportba” tartozó betegek
7. nap
az EMG maximális értéke Gastrocnemius medialis esetén (μV)
Időkeret: 30 perctől 2 óráig az érzéstelenítő blokkolás után
A „kezelési csoportba” tartozó és érzéstelenítő blokkal kezelt betegek
30 perctől 2 óráig az érzéstelenítő blokkolás után
az EMG maximális értéke Gastrocnemius medialis esetén (μV)
Időkeret: 2-3 hónappal neurotómia vagy botulinium toxin injekció után
A „kezelési csoportba” tartozó, szelektív tibialis neurotómiával vagy intramuszkuláris toxin injekcióval kezelt betegek
2-3 hónappal neurotómia vagy botulinium toxin injekció után
Az EMG maximális értéke Soleus esetén (μv)
Időkeret: 0. nap
A 3 csoport betegei
0. nap
Az EMG maximális értéke Soleus esetén (μv)
Időkeret: 7. nap
A „kórházi csoportba” tartozó betegek
7. nap
Az EMG maximális értéke Soleus esetén (μv)
Időkeret: 30 perctől 2 óráig az érzéstelenítő blokkolás után
A „kezelési csoportba” tartozó és érzéstelenítő blokkal kezelt betegek
30 perctől 2 óráig az érzéstelenítő blokkolás után
Az EMG maximális értéke Soleus esetén (μv)
Időkeret: 2-3 hónappal neurotómia vagy botulinium toxin injekció után
A „kezelési csoportba” tartozó, szelektív tibialis neurotómiával vagy intramuszkuláris toxin injekcióval kezelt betegek
2-3 hónappal neurotómia vagy botulinium toxin injekció után
pontszám a módosított Asworth-skálán
Időkeret: 0. nap
A 3 csoport betegei
0. nap
az értékelő által hozzárendelt módosított Tardieu-skála
Időkeret: 0. nap
A 3 csoport betegei
0. nap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Nantes University Hospital

Együttműködők

Compiègne University of Technology

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Brigitte Perrouin-Verbe, PU-PH, Nantes CHU

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Hasznos linkek

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)

2017. október 10.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2019. szeptember 10.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2020. március 13.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. augusztus 29.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. október 5.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2017. október 11.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2020. november 30.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. november 26.

Utolsó ellenőrzés

2020. november 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • RC17_0028

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a egységes értékelés az MSPMI-vel

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

Iratkozz fel