- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT03357289
Vegyes vakcina áttétes veserák ellen
A vegyes vakcina biztonságossági és hatékonysági vizsgálata veserákos betegeknél
A tanulmány áttekintése
Állapot
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Ez a tanulmány először dokumentálja a vegyes vakcina biztonságosságát, valamint rövid és hosszú távú hatásosságát azáltal, hogy olyan betegeket von be, akiknek kis áttétjei vannak a veseráknak a beiratkozott kritériumoknak megfelelően.
A biztonságosságot a mellékhatások statisztikai adatai alapján értékelik. A hatékonyságot a helyi enyhülés mértéke, a progressziómentes túlélés (PFS) és a teljes túlélés (OS) alapján értékelik.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- 2. fázis
- 1. fázis
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kína, 510665
- Cancer institute of Fuda cancer hospital
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Az NCCN irányelvei szerint minden standard terápia kudarcot vallott, vagy a páciens a rák kiújulását követően elutasítja a szokásos terápiákat
- Testdaganat 1-6, a tumor maximális hossza < 2 cm
- KPS ≥ 70, élettartam > 6 hónap
- Thrombocytaszám ≥ 80×109/L, fehérvérsejtszám ≥ 3×109/L, neutrofilszám ≥ 2×109/L, hemoglobin ≥ 80 g/l
Kizárási kritériumok:
- Pacemakerrel rendelkező betegek
- Agyi metasztázisban szenvedő betegek
- 3. fokozatú magas vérnyomásban vagy cukorbetegség szövődményében, súlyos szív- és tüdőműködési zavarban szenvedő betegek
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
---|---|
Kísérleti: Keverje össze a vakcinát
Ebben a csoportban a betegek vegyes vakcinát kapnak.
Az ellenőrző indexek a képi vizsgálat (CT, MRI vagy PET vizsgálat) és vérvizsgálatok (beleértve a tumormarkereket, a limfocita alcsoportokat és a keringő tumorsejtet).
|
Minden kezelés: 0,5 ml/hét, Subcutan injekció a deltoid izomba
Más nevek:
|
Nincs beavatkozás: Ellenőrzés
Ebben a csoportban a betegek nem részesülnek speciális kezelésben és kontrollcsoportként.
Az ellenőrző indexek a képi vizsgálat (CT, MRI vagy PET vizsgálat) és vérvizsgálatok (beleértve a tumormarkereket, a limfocita alcsoportokat és a keringő tumorsejtet).
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
A daganatok enyhülési foka
Időkeret: 3 hónap
|
Ezt a szilárd daganatok válaszértékelési kritériumai (RECIST) fogják értékelni.
|
3 hónap
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Haladásmentes túlélés (PFS)
Időkeret: 1 év
|
A kezelés kezdetétől a rák kiújulásáig vagy progressziójáig terjedő időtartam
|
1 év
|
Teljes túlélés (OS)
Időkeret: 3 év
|
A kezelés kezdetétől a beteg haláláig terjedő időtartam
|
3 év
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Együttműködők
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- kidney cancer MV
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Keverje össze a vakcinát
-
NestléGreat Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation TrustBefejezveCerebrális bénulásEgyesült Királyság
-
ANRS, Emerging Infectious DiseasesLinKinVax; Vaccine Research Institute (VRI), FranceMég nincs toborzás
-
Maisonneuve-Rosemont HospitalToborzás
-
Hebei Medical UniversityBefejezve
-
ALK-Abelló A/SBefejezve
-
University of ConnecticutNational Institute of Mental Health (NIMH)Befejezve
-
Eli Lilly and CompanyBefejezveCukorbetegség, 2-es típusúEgyesült Államok, Kanada, India, Puerto Rico, Ausztrália, Spanyolország, Hollandia, Magyarország, Brazília, Görögország, Románia, Argentína
-
Fuda Cancer Hospital, GuangzhouBefejezve
-
GeropharmBefejezve
-
Han Xu, M.D., Ph.D., FAPCR, Sponsor-Investigator...Aktív, nem toborzóHPV fertőzésEgyesült Államok