Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A biszfenol szerepe a PCOS patogenezisében

2022. január 2. frissítette: Mahmoud Alalfy, Aljazeera Hospital

A biszfenol A (BPA) szerepe a policisztás petefészek szindróma patogenezisében

A policisztás petefészek szindróma (PCOS) a menopauza előtti nők leggyakoribb és legheterogénebb endokrin rendellenessége. Prevalenciáját a diagnózis kritériumaitól függően 5-10%-ra becsülik.

Eltekintve a hiperandrogenizmus jeleitől, mint például akne, hirsutizmus és hajhullás; a PCOS-ben szenvedő nők rendszerint menstruációs zavarokkal és termékenységi problémákkal küzdenek.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A biszfenol A acetonból és fenolból képződik, epoxigyanták, poliészter gyanták és polivarbonát gyanták előállításához használják. Az epoxigyantákat műanyagokhoz, ragasztókhoz és szerkezeti kompozitokhoz használják.

Az ember a tápláléklánc végén található, így ők vannak kitéve ezen vegyületek legnagyobb dózisának. Az ED-ket emberi zsírszövetben és biológiai folyadékokban mutatták ki, mint például: szérum, vizelet, tej és magzatvíz.

Ezenkívül bebizonyosodott, hogy a BPA közvetlenül serkentheti az androgén szintézist a petefészek theca-intersticiális sejtjeiben. A PCOS-ban szenvedő nőknél megfigyelt megnövekedett szérum tesztoszteronszint és a szérum BPA-koncentráció között is összefüggést találtak.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

220

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Női

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

nők, akiknél PCOS-t diagnosztizáltak

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Korosztály: 18-40
  • Nőstények
  • Policisztás petefészek szindrómát diagnosztizáltak

Kizárási kritériumok:

  • • Egyéb akut vagy krónikus betegségben szenvedő nőbetegek

    • Szív-és érrendszeri betegségek
    • Neoplazmák
    • Jelenlegi dohányzás, cukorbetegség,
    • Vesekárosodás (szérum kreatinin 120 mol/liter), magas vérnyomás (vérnyomás 140/85 Hgmm).

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Case-Control
  • Időperspektívák: Leendő

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
PCOS csoport
PCOS-ben szenvedő betegek
Diagnosztikai vizsgálat: Biszfenol mérése a vizeletben
látni ennek az anyagnak a szintjét a nők vérében
ellenőrző csoport
PCOS-ban nem szenvedő betegek
Diagnosztikai vizsgálat: Biszfenol mérése a vizeletben
látni ennek az anyagnak a szintjét a nők vérében

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
azon résztvevők száma, akiknek a vérében magas lesz a biszfenol szint
Időkeret: 6 héten belül
6 héten belül

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Aljazeera Hospital

Együttműködők

Cairo University
Kasr El Aini Hospital

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Mahmoud Alalfy, Algazeerah hospital -Location (Giza -Egypt )

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2019. február 10.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2019. december 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2020. január 20.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2018. február 11.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. február 11.

Első közzététel (Tényleges)

2018. február 19.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2022. január 14.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. január 2.

Utolsó ellenőrzés

2022. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • Bisphenol and PCOS

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

IPD terv leírása

Az eredményeket a kutatás befejezése után osztjuk meg

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a PCOS

Klinikai vizsgálatok a Biszfenol mérése a vizeletben

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Finland

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

Iratkozz fel