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PCOSの病因におけるビスフェノールの役割

2022年1月2日 更新者：Mahmoud Alalfy、Aljazeera Hospital

多嚢胞性卵巣症候群の病因におけるビスフェノール A (BPA) の役割

多嚢胞性卵巣症候群 (PCOS) は、閉経前の女性で最も一般的で最も不均一な内分泌障害です。 その有病率は、診断基準に応じて 5 ～ 10% と推定されます。

にきび、多毛症、脱毛などの高アンドロゲン症の兆候とは別に; PCOSの女性は、通常、月経不順や不妊の問題を抱えています..

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

ビスフェノール A はアセトンとフェノールから形成され、エポキシ樹脂、ポリエステル樹脂、ポリカーボネート樹脂の製造に使用されます。 エポキシ樹脂は、プラスチック、接着剤、および構造用複合材に使用されています。

人間は食物連鎖の末端にいるため、これらの化合物の最高用量にさらされています。 EDは、血清、尿、牛乳、羊水などのヒト脂肪組織および生体液で検出されています。

さらに、BPA は卵巣のテカ間質細胞でアンドロゲン合成を直接刺激することもできることが証明されています。 PCOSの女性で観察された血清テストステロンレベルの上昇と血清BPA濃度との相関関係も発見されています。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

220

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

PCOSと診断された女性

説明

包含基準:

  • 年齢層: 18～40 歳
  • 女性
  • 多嚢胞性卵巣症候群と診断されました

除外基準:

  • • 他の急性または慢性疾患の女性患者

    • 循環器疾患
    • 新生物
    • 現在の喫煙、糖尿病、
    • 腎機能障害（血清クレアチニン 120 mol/L）、高血圧（血圧 140/85 mm Hg）。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：ケースコントロール
  • 時間の展望：見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
PCOSグループ
PCOS患者
診断テスト：尿中のビスフェノールの測定
女性の血液中のこの物質のレベルを見る
対照群
PCOSを持っていない患者
診断テスト：尿中のビスフェノールの測定
女性の血液中のこの物質のレベルを見る

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
血液中のビスフェノール濃度が高い参加者の数
時間枠：6週間以内
6週間以内

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Aljazeera Hospital

協力者

Cairo University
Kasr El Aini Hospital

捜査官

  • 主任研究者：Mahmoud Alalfy、Algazeerah hospital -Location (Giza -Egypt )

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年2月10日

一次修了 (実際)

2019年12月1日

研究の完了 (実際)

2020年1月20日

試験登録日

最初に提出

2018年2月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年2月11日

最初の投稿 (実際)

2018年2月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年1月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年1月2日

最終確認日

2022年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Bisphenol and PCOS

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

結果は研究終了後に共有されます

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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