Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Bisphenol rolle i patogenesen af ​​PCOS

2. januar 2022 opdateret af: Mahmoud Alalfy, Aljazeera Hospital

Rolle af Bisphenol A (BPA) i patogenesen af ​​det polycystiske ovariesyndrom

Polycystisk ovariesyndrom (PCOS) er den mest almindelige og mest heterogene endokrine lidelse hos præmenopausale kvinder. Dens udbredelse anslås fra 5 til 10 % afhængigt af diagnosens kriterier.

Bortset fra tegn på hyperandrogenisme såsom acne, hirsutisme og hårtab; kvinder med PCOS har sædvanligvis menstruationsuregelmæssigheder og fertilitetsproblemer ..

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Bisphenol A er dannet af acetone og phenol, det bruges til fremstilling af epoxyharpiks, polysterharpikser og polyvarbonatharpikser. Epoxyharpikser bruges i plast, klæbemidler og strukturelle kompositter.

Mennesker er i slutningen af ​​fødekæden, og derfor udsættes de for de højeste doser af disse forbindelser. ED'er er blevet påvist i humant fedtvæv og biologiske væsker såsom: serum, urin, mælk og fostervand.

Derudover er det blevet bevist, at BPA også direkte kan stimulere androgensyntese i ovarie-theca-interstitielle celler. Der er også fundet en sammenhæng mellem øgede serumtestosteronniveauer observeret hos kvinder med PCOS med serum BPA-koncentrationer.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

220

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

kvinder, der blev diagnosticeret med PCOS

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Aldersgruppe: 18-40
  • Kvinder
  • Diagnosticeret et tilfælde af polycystisk ovariesyndrom

Ekskluderingskriterier:

  • • Kvindelige patienter med anden akut eller kronisk sygdom

    • Kardiovaskulær sygdom
    • Neoplasmer
    • Aktuel rygning, diabetes mellitus,
    • Nedsat nyrefunktion (serumkreatinin 120 mol/liter) og hypertension (blodtryk 140/85 mm Hg).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
PCOS gruppe
patienter, der har PCOS
Diagnostisk test: Måling af Bisphenol i urin
at se niveauet af dette materiale i kvinders blod
kontrolgruppe
patienter, der ikke har PCOS
Diagnostisk test: Måling af Bisphenol i urin
at se niveauet af dette materiale i kvinders blod

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
antallet af deltagere, der vil have et højt niveau af bisphenol i deres blod
Tidsramme: inden for 6 uger
inden for 6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Aljazeera Hospital

Samarbejdspartnere

Cairo University
Kasr El Aini Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Mahmoud Alalfy, Algazeerah hospital -Location (Giza -Egypt )

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. februar 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2019

Studieafslutning (Faktiske)

20. januar 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. februar 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. februar 2018

Først opslået (Faktiske)

19. februar 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. januar 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. januar 2022

Sidst verificeret

1. januar 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Bisphenol and PCOS

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

IPD-planbeskrivelse

Resultaterne vil blive delt efter endt undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med PCOS

Kliniske forsøg med Måling af Bisphenol i urin

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Tunisia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner