PCOS의 발병기전에서 비스페놀의 역할
2022년 1월 2일 업데이트: Mahmoud Alalfy, Aljazeera Hospital
다낭성 난소 증후군의 병인에서 비스페놀 A(BPA)의 역할
다낭성 난소 증후군(PCOS)은 폐경 전 여성에서 가장 흔하고 가장 이질적인 내분비 장애입니다. 유병률은 진단 기준에 따라 5~10%로 추정됩니다.
여드름, 다모증 및 탈모와 같은 안드로겐 과다증의 징후와는 별개로; PCOS가 있는 여성은 일반적으로 월경 불규칙과 생식력 문제를 나타냅니다.
연구 개요
상세 설명
비스페놀 A는 아세톤과 페놀로부터 형성되며 에폭시 수지, 폴리스터 수지 및 폴리바보네이트 수지의 제조에 사용됩니다. 에폭시 수지는 플라스틱, 접착제 및 구조용 합성물에 사용됩니다.
인간은 먹이 사슬의 끝에 있으므로 이러한 화합물에 가장 많이 노출됩니다. ED는 혈청, 소변, 우유 및 양수와 같은 인체 지방 조직 및 생물학적 체액에서 검출되었습니다.
또한, BPA가 난소 테카 간질 세포에서 안드로겐 합성을 직접 자극할 수 있다는 것이 입증되었습니다. 혈청 BPA 농도와 PCOS가 있는 여성에서 관찰되는 증가된 혈청 테스토스테론 수치 사이의 상관관계도 발견되었습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
220
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Giza, 이집트
- Algazeerah
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
PCOS 진단을 받은 여성
설명
포함 기준:
- 연령대: 18-40세
- 안
- 다낭성 난소 증후군 진단 사례
제외 기준:
• 기타 급성 또는 만성 질환이 있는 여성 환자
- 심혈관 질환
- 신생물
- 현재 흡연, 당뇨병,
- 신장 장애(혈청 크레아티닌 120mol/리터) 및 고혈압(혈압 140/85mmHg).
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 컨트롤
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
PCOS 그룹
PCOS가 있는 환자
|
여성의 혈액에서 이 물질의 수준을 확인하기 위해
|
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대조군
PCOS가 없는 환자
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여성의 혈액에서 이 물질의 수준을 확인하기 위해
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
혈중 비스페놀 수치가 높은 참가자 수
기간: 6주 이내
|
6주 이내
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Mahmoud Alalfy, Algazeerah hospital -Location (Giza -Egypt )
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 2월 10일
기본 완료 (실제)
2019년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2020년 1월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 2월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 2월 11일
처음 게시됨 (실제)
2018년 2월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 1월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 1월 2일
마지막으로 확인됨
2022년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Bisphenol and PCOS
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
IPD 계획 설명
연구 종료 후 결과 공유 예정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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