Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Bisfenol rolle i patogenesen av PCOS

2. januar 2022 oppdatert av: Mahmoud Alalfy, Aljazeera Hospital

Rollen til Bisfenol A (BPA) i patogenesen av polycystisk ovariesyndrom

Polycystisk ovariesyndrom (PCOS) er den vanligste og mest heterogene endokrine lidelsen hos premenopausale kvinner. Prevalensen er estimert fra 5 til 10 % avhengig av diagnosens kriterier.

Bortsett fra tegn på hyperandrogenisme som akne, hirsutisme og hårtap; kvinner med PCOS har vanligvis menstruasjonsuregelmessigheter og fertilitetsproblemer ..

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Bisfenol A er dannet av aceton og fenol, det brukes i produksjon av epoksyharpiks, polysterharpikser og polyvarbonatharpikser. Epoksyharpikser brukes i plast, lim og strukturelle kompositter.

Mennesker er på slutten av næringskjeden, og blir derfor utsatt for de høyeste dosene av disse forbindelsene. ED er påvist i humant fettvev og biologiske væsker som: serum, urin, melk og fostervann.

I tillegg er det bevist at BPA også direkte kan stimulere androgensyntese i eggstokkens theca-interstitielle celler. En korrelasjon mellom økte serumtestosteronnivåer observert hos kvinner med PCOS med serum BPA-konsentrasjoner er også funnet.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

220

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
      • Giza, Egypt
        • Algazeerah

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 40 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

kvinner som ble diagnostisert med PCOS

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Aldersgruppe: 18-40
  • Kvinner
  • Diagnostisert et tilfelle av polycystisk ovariesyndrom

Ekskluderingskriterier:

  • • Kvinnelige pasienter med annen akutt eller kronisk sykdom

    • Hjerte-og karsykdommer
    • Neoplasmer
    • Nåværende røyking, diabetes mellitus,
    • Nedsatt nyrefunksjon (serumkreatinin 120 mol/liter), og hypertensjon (blodtrykk 140/85 mm Hg).

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
PCOS gruppe
pasienter som har PCOS
Diagnostisk test: Måling av bisfenol i urin
for å se nivået av dette materialet i blodet til kvinner
kontrollgruppe
pasienter som ikke har PCOS
Diagnostisk test: Måling av bisfenol i urin
for å se nivået av dette materialet i blodet til kvinner

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
antall deltakere som vil ha høye nivåer av bisfenol i blodet
Tidsramme: innen 6 uker
innen 6 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Aljazeera Hospital

Samarbeidspartnere

Cairo University
Kasr El Aini Hospital

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Mahmoud Alalfy, Algazeerah hospital -Location (Giza -Egypt )

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. februar 2019

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2019

Studiet fullført (Faktiske)

20. januar 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. februar 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. februar 2018

Først lagt ut (Faktiske)

19. februar 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. januar 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. januar 2022

Sist bekreftet

1. januar 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Bisphenol and PCOS

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

IPD-planbeskrivelse

Resultatene vil bli delt etter endt forskning

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på PCOS

Kliniske studier på Måling av bisfenol i urin

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Algeria

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere