Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Bisfenol roll i patogenesen av PCOS

2 januari 2022 uppdaterad av: Mahmoud Alalfy, Aljazeera Hospital

Roll av bisfenol A (BPA) i patogenesen av polycystiskt ovariesyndrom

Polycystiskt ovariesyndrom (PCOS) är den vanligaste och mest heterogena endokrina störningen hos premenopausala kvinnor. Dess prevalens uppskattas från 5 till 10 % beroende på diagnosens kriterier.

Förutom tecken på hyperandrogenism som akne, hirsutism och håravfall; kvinnor med PCOS brukar ha menstruationsrubbningar och fertilitetsproblem..

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Bisfenol A bildas av aceton och fenol, det används vid tillverkning av epoxiharts, polysterhartser och polyvarbonathartser. Epoxihartser används i plaster, lim och strukturella kompositer.

Människor befinner sig i slutet av näringskedjan, så de utsätts för de högsta doserna av dessa föreningar. ED har upptäckts i mänsklig fettvävnad och biologiska vätskor såsom: serum, urin, mjölk och fostervatten.

Dessutom har det bevisats att BPA också direkt kan stimulera androgensyntes i äggstockarnas theca-interstitialceller. En korrelation mellan ökade serumtestosteronnivåer som observerats hos kvinnor med PCOS med serum BPA-koncentrationer har också hittats.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

220

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 40 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

kvinnor som fick diagnosen PCOS

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Åldersgrupp: 18-40 år
  • Kvinnor
  • Diagnostiserade ett fall av polycystiskt ovariesyndrom

Exklusions kriterier:

  • • Kvinnliga patienter med annan akut eller kronisk sjukdom

    • Kardiovaskulär sjukdom
    • Neoplasmer
    • Aktuell rökning, diabetes mellitus,
    • Nedsatt njurfunktion (serumkreatinin 120 mol/liter), och hypertoni (blodtryck 140/85 mm Hg).

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
PCOS-gruppen
patienter som har PCOS
för att se nivån av detta material i kvinnors blod
kontrollgrupp
patienter som inte har PCOS
för att se nivån av detta material i kvinnors blod

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
antalet deltagare som kommer att ha höga nivåer av bisfenol i blodet
Tidsram: inom 6 veckor
inom 6 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Mahmoud Alalfy, Algazeerah hospital -Location (Giza -Egypt )

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 februari 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2019

Avslutad studie (Faktisk)

20 januari 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 februari 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 februari 2018

Första postat (Faktisk)

19 februari 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 januari 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 januari 2022

Senast verifierad

1 januari 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

IPD-planbeskrivning

Resultaten kommer att delas efter avslutad forskning

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på PCOS

Kliniska prövningar på Mätning av bisfenol i urin

Prenumerera