Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Különböző fájlrendszerek összehasonlító értékelése posztoperatív fájdalomban

2018. december 19. frissítette: Mustafa Murat Koçak, Bulent Ecevit University

Különböző fájlrendszerek összehasonlító értékelése posztoperatív fájdalom esetén: Véletlenszerű klinikai vizsgálat

A posztoperatív fájdalom gyakori szövődmény a gyökérkezelés során. Az irrigálószer és a törmelék apikális extrudálása, beleértve a baktériumokat és a nekrotikus szöveteket, posztoperatív fájdalomhoz, periapikális gyulladáshoz és fellángoláshoz vezethet. A műszertechnika és a reszelő kialakítása befolyásolhatja a törmelék-extrudálás mértékét.

A tanulmány célja az volt, hogy felmérje a műszeres technikák hatását a posztoperatív fájdalom előfordulására és intenzitására az egyszeri kezelés utáni gyökérkezelés után.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Hatvan gyökérkezelési javallattal és egyetlen gyökérkezeléssel rendelkező beteget vontunk be a vizsgálatba. A betegeket véletlenszerűen 2 csoportba osztották az alkalmazott gyökérkezelési technika szerint. 1. csoportban; ProTaper Next (Dentsply Maillefer, Ballaigues, Svájc) forgó mozgású műszerek, a 2. csoportban TF Adaptive (SybronEndo, Orange, CA) adaptív mozgású műszerek kerültek a gyökérkezelésre. A gyökérkezelést egyetlen vizitben végezték el, és a posztoperatív fájdalom súlyosságát négypontos fájdalomintenzitási skálán értékelték. Minden résztvevőt felhívtak telefonon 12, 24 és 48 órakor, hogy megkapják a fájdalom pontszámát. Az adatokat Mann Whitney-U, Friedman és Wilcoxon tesztekkel elemeztük.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

60

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Pulyka
      • Zonguldak, Pulyka
        • Bülent Ecevit University, Faculty of Dentistry

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

N/A

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

a betegeket fogászati ​​klinikára utalták endodonciai kezelésre

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • gyökérkezelési javallattal
  • egyetlen gyökércsatorna

Kizárási kritériumok:

  • korábban kezelt fog

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
1. csoport
A gyökérkezeléseket a ProTaper Next műszerek teszik teljessé rotációs mozgással
Eljárás: ProTaper Következő
Gyökérkezelés műszer
2. csoport
A gyökérkezeléseket TF Adaptive műszerek adaptív mozgással fejezik be.
Eljárás: TF adaptív
Gyökérkezelés műszer

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Műtét utáni fájdalom
Időkeret: 2 nap

Műtét utáni fájdalom, amely gyökércsatorna-műszerezés után jelentkezik, és a fájdalom intenzitását egy általánosan használt „négypontos fájdalomintenzitási skála” skálával mérik. A betegeket a műtét után arra utasították, hogy a fájdalommentes és erős fájdalom közötti skálán fejezzék ki fájdalmukat.

A skála 4 pontból áll, 1-4 között. A fájdalom kategóriái a következők voltak;

  1. nincs fájdalom;
  2. enyhe fájdalom (enyhe kényelmetlenség, nincs szükség kezelésre);
  3. mérsékelt fájdalom (gyógyszeres fájdalomcsillapítás);
  4. súlyos fájdalom (a fájdalom és/vagy duzzanat nem csillapítható egyszerű fájdalomcsillapító gyógyszerekkel, és előre nem tervezett látogatás szükséges). Fájdalommentes betegeknél 1-es, gyógyszeres kezelés hiányában enyhe fájdalom esetén 2-es, mérsékelt fájdalom miatti bármilyen gyógyszeres kezelésre 3-as pontszám, valamint nem tervezett fájdalom esetén erős fájdalom esetén 4-es pontszám látogatást elfogadták.

A magasabb értékek nagyobb fájdalom intenzitást jelentenek.
2 nap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Bulent Ecevit University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2017. június 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2018. szeptember 10.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2018. október 5.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2018. október 11.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. október 15.

Első közzététel (Tényleges)

2018. október 17.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2018. december 20.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. december 19.

Utolsó ellenőrzés

2018. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • BEU

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Fogbélgyulladás

Klinikai vizsgálatok a ProTaper Következő

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Argentina

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

Iratkozz fel