Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenlignende evaluering af forskellige filsystemer i postoperativ smerte

19. december 2018 opdateret af: Mustafa Murat Koçak, Bulent Ecevit University

Sammenlignende evaluering af forskellige filsystemer i postoperativ smerte: Randomiser klinisk undersøgelse

Postoperative smerter er en hyppig komplikation forbundet med rodbehandling. Den apikale ekstrudering af skyllemiddel og snavs, inklusive bakterier og nekrotisk væv, kan føre til postoperative smerter, periapikal inflammation og opblussen. Instrumenteringsteknikken og fildesignet kan påvirke mængden af ​​affaldsekstrudering.

Formålet med denne undersøgelse var at evaluere indflydelsen af ​​instrumenteringsteknikker på forekomsten og intensiteten af ​​postoperative smerter efter enkeltbesøgs rodbehandling.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Tres patienter med rodbehandlingsindikation og en enkelt rodbehandling blev inkluderet i undersøgelsen. Patienterne blev tilfældigt fordelt i 2 grupper i henhold til den anvendte rodkanalinstrumenteringsteknik. I gruppe 1; ProTaper Next (Dentsply Maillefer, Ballaigues, Schweiz) instrumenter med rotationsbevægelse, i gruppe 2 TF Adaptive (SybronEndo, Orange, CA) instrumenter med adaptiv bevægelse blev brugt til rodbehandlinger. Rodbehandling blev udført i et enkelt besøg, og sværhedsgraden af ​​postoperative smerter blev vurderet via en firepunkts smerteintensitetsskala. Alle deltagerne blev ringet op gennem telefonen kl. 12, 24 og 48 for at få smertescore. Data blev analyseret under anvendelse af Mann Whitney-U, Friedman og Wilcoxon testene.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

60

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Zonguldak, Kalkun
        • Bülent Ecevit University, Faculty of Dentistry

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patienter henvist til tandklinik for endodontisk behandling

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • har rodbehandlingsindikation
  • enkelt rodkanal

Ekskluderingskriterier:

  • tidligere behandlet tand

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Gruppe 1
Rodbehandlinger vil blive afsluttet af ProTaper Next instrumenter med roterende bevægelse
Procedure: ProTaper næste
Rodbehandling instrument
Gruppe 2
Rodbehandlinger vil blive afsluttet TF Adaptive instrumenter med adaptiv bevægelse.
Procedure: TF Adaptiv
Rodbehandling instrument

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Post-operative smerter
Tidsramme: 2 dage

Postoperativ smerte, som opstår efter rodbehandlingsinstrumentering og målt med en almindeligt anvendt skala kaldet 'firepunkts smerteintensitetsskala' for smerteintensitet. Patienterne blev instrueret postoperativt til at udtrykke deres smerte i henhold til skalaen mellem ingen smerte og svær smerte.

Skalaen består af 4 karakterer fra 1-4. Smertekategorierne var som følger;

  1. ingen smerte;
  2. mild smerte (let ubehag, intet behov for behandling);
  3. moderat smerte (smerte lindret af medicin);
  4. svære smerter (smerte og/eller hævelse ikke lindres ved simpel smertestillende medicin og uplanlagt besøg påkrævet). For patienter uden smerte score 1, for patienter med lette smerter i tilfælde af ingen medicin score 2 og score 3 i tilfælde af ethvert behov for medicin på grund af moderate smerter og score 4 for patienter med svære smerter med krav om uplanlagt besøg blev accepteret.

De højere værdier repræsenterer mere smerteintensitet.
2 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Bulent Ecevit University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. september 2018

Studieafslutning (Faktiske)

5. oktober 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. oktober 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. oktober 2018

Først opslået (Faktiske)

17. oktober 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. december 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. december 2018

Sidst verificeret

1. december 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • BEU

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Pulpitis

Kliniske forsøg med ProTaper næste

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Montenegro

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner