Сравнительная оценка различных файловых систем при послеоперационной боли
19 декабря 2018 г. обновлено: Mustafa Murat Koçak, Bulent Ecevit University
Сравнительная оценка различных файловых систем при послеоперационной боли: рандомизированное клиническое исследование
Послеоперационная боль является частым осложнением, связанным с лечением корневых каналов. Апикальное выпячивание ирриганта и дебриса, включая бактерии и некротические ткани, может привести к послеоперационной боли, периапикальному воспалению и обострению. Техника обработки и форма файла могут повлиять на количество экструзии мусора.
Цель этого исследования состояла в том, чтобы оценить влияние методов инструментальной обработки на частоту и интенсивность послеоперационной боли после однократного лечения корневых каналов.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В исследование были включены 60 пациентов с показаниями к лечению корневых каналов и одним корневым каналом.
Пациенты были случайным образом распределены на 2 группы в зависимости от используемой техники обработки корневых каналов.
В группе 1; Инструменты ProTaper Next (Dentsply Maillefer, Ballaigues, Швейцария) с вращательным движением, в группе 2 инструменты TF Adaptive (SybronEndo, Orange, CA) с адаптивным движением использовались для лечения корневых каналов.
Лечение корневых каналов проводилось за одно посещение, а выраженность послеоперационной боли оценивалась по четырехбалльной шкале интенсивности боли.
Всем участникам звонили по телефону в 12, 24 и 48 часов, чтобы получить оценку боли.
Данные анализировали с использованием тестов Манна-Уитни-У, Фридмана и Уилкоксона.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
60
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Zonguldak, Турция
- Bülent Ecevit University, Faculty of Dentistry
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
пациентов, направленных в стоматологическую клинику для эндодонтического лечения
Описание
Критерии включения:
- с показаниями для лечения корневых каналов
- одиночный корневой канал
Критерий исключения:
- ранее леченный зуб
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Группа 1
Лечение корневых каналов будет завершено инструментами ProTaper Next с вращательным движением.
|
Инструмент для корневого канала
|
|
Группа 2
Лечение корневых каналов будет завершено инструментами TF Adaptive с адаптивным движением.
|
Инструмент для корневого канала
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Послеоперационная боль
Временное ограничение: 2 дня
|
Послеоперационная боль, которая возникает после инструментальной обработки корневых каналов и измеряется с помощью широко используемой шкалы, называемой «четырехбалльной шкалой интенсивности боли». После операции пациенты были проинструктированы выражать свою боль в соответствии с установленной шкалой от отсутствия боли до сильной боли. Шкала состоит из 4 баллов в диапазоне от 1 до 4. Категории боли были следующими;
Более высокие значения представляют большую интенсивность боли. |
2 дня
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июня 2017 г.
Первичное завершение (Действительный)
10 сентября 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
5 октября 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 октября 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 октября 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
17 октября 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
20 декабря 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 декабря 2018 г.
Последняя проверка
1 декабря 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Патологические процессы
- Некроз
- Послеоперационные осложнения
- Боль
- Неврологические проявления
- Стоматогнатические заболевания
- Заболевания пародонта
- Заболевания полости рта
- Зубные болезни
- Заболевания челюсти
- Заболевания пульпы зубов
- Периапикальные заболевания
- Боль, Послеоперационный
- Пародонтит
- Пульпит
- Периапикальный периодонтит
- Некроз пульпы зуба
Другие идентификационные номера исследования
- BEU
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования ProTaper Next
-
Bulent Ecevit UniversityЗавершенный
-
Universidad Autonoma de Baja CaliforniaНеизвестныйЭндодонтическое заболеваниеМексика
-
Necmettin Erbakan UniversityЗавершенныйПослеоперационная больТурция
-
Isparta Military HospitalЗавершенный
-
Gulf Medical UniversityАктивный, не рекрутирующийПостэндодонтическая больОбъединенные Арабские Эмираты
-
Dow University of Health SciencesЗавершенныйЗаболевания пульпы зубовПакистан
-
Ascensia Diabetes CareЗавершенныйДиабетСоединенные Штаты
-
Ascensia Diabetes CareЗавершенныйДиабетСоединенные Штаты
-
University of NottinghamAstraZenecaРекрутингХроническое обструктивное заболевание легких | АстмаСоединенное Королевство