Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Eri tiedostojärjestelmien vertaileva arviointi leikkauksen jälkeisessä kivussa

keskiviikko 19. joulukuuta 2018 päivittänyt: Mustafa Murat Koçak, Bulent Ecevit University

Eri tiedostojärjestelmien vertaileva arviointi leikkauksen jälkeisessä kivussa: satunnainen kliininen tutkimus

Postoperatiivinen kipu on usein juurihoitoon liittyvä komplikaatio. Kasteluaineen ja roskien, mukaan lukien bakteerit ja nekroottinen kudos, apikaalinen ekstruusio voi johtaa leikkauksen jälkeiseen kipuun, periapikaaliseen tulehdukseen ja leikkauksiin. Instrumentointitekniikka ja tiedoston suunnittelu voivat vaikuttaa pursottavan jätteen määrään.

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida instrumentointitekniikoiden vaikutusta postoperatiivisen kivun esiintyvyyteen ja voimakkuuteen kertakäynnin juurihoitohoidon jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimukseen osallistui 60 potilasta, joilla oli juurihoitoaihe ja yksi juurihoito. Potilaat jaettiin satunnaisesti kahteen ryhmään käytetyn juurikanavainstrumentointitekniikan mukaan. Ryhmässä 1; ProTaper Next (Dentsply Maillefer, Ballaigues, Sveitsi) kiertoliikkeellä varustettuja instrumentteja, ryhmässä 2 TF Adaptive (SybronEndo, Orange, CA) mukautuvan liikkeen instrumentteja käytettiin juurihoitoon. Juurihoito tehtiin yhdellä käynnillä ja postoperatiivisen kivun vakavuutta arvioitiin nelipisteisellä kivun voimakkuusasteikolla. Kaikille osallistujille soitettiin puhelimitse kello 12, 24 ja 48 kipupisteiden saamiseksi. Tiedot analysoitiin käyttämällä Mann Whitney-U:n, Friedmanin ja Wilcoxonin testejä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Zonguldak, Turkki
        • Bülent Ecevit University, Faculty of Dentistry

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

potilaat lähetettiin hammasklinikalle endodonttiseen hoitoon

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • joilla on juurihoitoaihe
  • yksi juurikanava

Poissulkemiskriteerit:

  • aiemmin hoidettu hammas

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Ryhmä 1
Juurihoitojen viimeistely tapahtuu ProTaper Next -instrumenteilla pyörivällä liikkeellä
Menettely: ProTaper Seuraava
Juurihoitoinstrumentti
Ryhmä 2
Juurihoitohoidot valmistuvat TF Adaptive instrumentit mukautuvalla liikkeellä.
Menettely: TF mukautuva
Juurihoitoinstrumentti

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Leikkauksen jälkeinen kipu
Aikaikkuna: 2 päivää

Leikkauksen jälkeinen kipu, joka ilmenee juurikanavien instrumentoinnin jälkeen ja mitataan yleisesti käytetyllä asteikolla, jonka nimi on "nelipisteinen kivun voimakkuusasteikko". Potilaita ohjeistettiin leikkauksen jälkeen ilmaisemaan kipunsa asteikkoasteikon mukaisesti, joka vaihteli ei-kivun ja voimakkaan kivun välillä.

Asteikko koostuu 4 pisteestä, jotka vaihtelevat välillä 1-4. Kipuluokat olivat seuraavat;

  1. ei kipua;
  2. lievä kipu (lievä epämukavuus, ei hoidon tarvetta);
  3. kohtalainen kipu (kipu lievittää lääkkeillä);
  4. voimakas kipu (kipua ja/tai turvotusta, jota ei lievitä yksinkertaisilla kipulääkkeillä ja vaaditaan suunnittelematon käynti). Potilaille, joilla ei ole kipua, pisteet 1, potilaille, joilla on lievää kipua, jos lääkitystä ei anneta, pisteet 2 ja pisteet 3, jos he tarvitsevat lääkitystä keskivaikean kivun vuoksi, ja pisteet 4 potilaille, joilla on voimakasta kipua ja vaativat suunnittelematonta kipua. vierailu hyväksyttiin.

Suuremmat arvot edustavat suurempaa kivun voimakkuutta.
2 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Bulent Ecevit University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. kesäkuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 10. syyskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 5. lokakuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 11. lokakuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 15. lokakuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 17. lokakuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 20. joulukuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. joulukuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. joulukuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • BEU

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Pulpitis

Kliiniset tutkimukset ProTaper Seuraava

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Jordan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa