Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Intelligens kommunikációs rendszer fejlesztése, igényfelmérés és hatékonysága ALS-ben szenvedő betegek számára (1. rész)

2019. január 16. frissítette: Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

Taipei Veterans General Hospital

A kutatás célja a klinikai betegek és gondozóik igényeinek feltárása, javaslatok megfogalmazása a kommunikációs rendszer tervezőjének.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Részletes leírás

Az okos kommunikációs rendszer előmozdítása és fejlesztése hasznos az amiotrófiás laterális szklerózisban (ALS) szenvedő betegek számára, különösen a 3. és 4. stádiumban (késői stádiumban). A kutatás az igényfelmérésen keresztül a klinikai betegek és gondozóik szükségleteinek feltárására irányul, hogy javaslatokat tegyen a kommunikációs rendszer tervezőjének.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

20

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Tajvan
    • TW
      • Taipei, TW, Tajvan, 11217
        • Toborzás
        • Taipei Veterans General Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

20 év és régebbi (FELNŐTT, OLDER_ADULT)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Az ALS-ben szenvedő résztvevőket az ALS-klinikákról (Taipei Veterans General Hospital, Tajvan, R.O.C) vették fel, 20 résztvevő. A résztvevők jogosultak voltak ebbe a vizsgálatba, ha a kritériumok szerint határozott, valószínű, valószínű, laboratóriumilag támogatott vagy lehetséges ALS-t diagnosztizáltak náluk (Brooks et al., 2000).

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Az ALS klinikai diagnózisa
  • tajvani és használt hagyományos kínai (mandarin).
  • Ha 20 évesnél idősebbek voltak.

Kizárási kritériumok:

  • Frontotemporális demencia, súlyos depresszió vagy skizofrénia.
  • Ha nem tudják kitölteni a kérdőívet kutatókkal vagy családtagokkal, segítsenek.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Amiotrófiás laterális szklerózis támogató gondozási szükségletek (ALSSCN)
Időkeret: 2018.10.01~2020.04.31
Az ALSSCN 37 elemből állt, hét területtel: fizikai, pszichológiai, érzelmi, spirituális, szociális, információs és gyakorlati szükségletekkel.
2018.10.01~2020.04.31

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)

2018. szeptember 1.

Elsődleges befejezés (VÁRHATÓ)

2020. április 1.

A tanulmány befejezése (VÁRHATÓ)

2020. szeptember 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2019. január 14.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. január 14.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2019. január 16.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2019. január 18.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. január 16.

Utolsó ellenőrzés

2019. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2018-09-001A-1

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Amiotróf laterális szklerózis

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in New Zealand

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

Iratkozz fel