Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Utvikling og behovsvurdering og effektivitet av smart kommunikasjonssystem for pasienter med ALS (del 1)

16. januar 2019 oppdatert av: Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

Taipei Veterans General Hospital

Forskningen er rettet mot å utforske behovene til kliniske pasienter og deres omsorgsperson, for å gi forslag til designeren av kommunikasjonssystemet.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Detaljert beskrivelse

Å fremme og utvikle et smart kommunikasjonssystem er nyttig for pasienter med amyotrofisk lateral sklerose (ALS), spesielt for stadium 3 og stadium 4 (sen stadium). Gjennom behovsvurderingen er forskningen rettet mot å utforske behovene til kliniske pasienter og deres omsorgsperson, for å gi forslag til designeren av kommunikasjonssystemet.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

20

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Taiwan
    • TW
      • Taipei, TW, Taiwan, 11217
        • Rekruttering
        • Taipei Veterans General Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Deltakere med ALS ble rekruttert fra ALS-klinikker (Taipei Veterans General Hospital, Taiwan, R.O.C), 20 deltakere. Deltakerne var kvalifisert for denne studien hvis de ble diagnostisert med sikker, sannsynlig, sannsynlig laboratoriestøttet eller mulig ALS i henhold til kriteriene (Brooks et al., 2000).

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Klinisk diagnose av ALS
  • Taiwanesisk og brukte tradisjonell kinesisk (mandarin).
  • Hvis de var eldre enn 20 år.

Ekskluderingskriterier:

  • Frontotemporal demens, alvorlig depresjon eller schizofreni.
  • Hvis de ikke kan fylle ut spørreskjemaet med forskere eller familiemedlemmer hjelp.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Amyotrofisk lateral sklerose støttende omsorgsbehov (ALSSCN)
Tidsramme: 2018.10.01~2020.04.31
ALSSCN besto av 37 elementer med syv domener: fysiske, psykologiske, emosjonelle, åndelige, sosiale, informasjonsmessige og praktiske behov.
2018.10.01~2020.04.31

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. september 2018

Primær fullføring (FORVENTES)

1. april 2020

Studiet fullført (FORVENTES)

1. september 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. januar 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. januar 2019

Først lagt ut (FAKTISKE)

16. januar 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

18. januar 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. januar 2019

Sist bekreftet

1. januar 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2018-09-001A-1

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Amyotrofisk lateral sklerose

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Taiwan

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere