Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utveckling och behovsbedömning och effektivitet av smarta kommunikationssystem för patienter med ALS (Del 1)

16 januari 2019 uppdaterad av: Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

Taipei Veterans General Hospital

Forskningen syftar till att utforska behoven hos kliniska patienter och deras vårdgivare, för att ge förslag till konstruktören av kommunikationssystemet.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Att främja och utveckla ett smart kommunikationssystem är till hjälp för patienter med amyotrofisk lateralskleros (ALS), särskilt för steg 3 och steg 4 (sena stadiet). Genom behovsbedömningen syftar forskningen till att utforska behoven hos kliniska patienter och deras vårdgivare, för att ge förslag till konstruktören av kommunikationssystemet.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

20

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Taiwan
    • TW
      • Taipei, TW, Taiwan, 11217
        • Rekrytering
        • Taipei Veterans General Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Deltagare med ALS rekryterades från ALS-kliniker (Taipei Veterans General Hospital, Taiwan, R.O.C), 20 deltagare. Deltagarna var berättigade till denna studie om de fick diagnosen definitiv, sannolik, sannolikt laboratoriestödd eller möjlig ALS enligt kriterierna (Brooks et al., 2000).

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Klinisk diagnos av ALS
  • Taiwanesiska och används traditionell kinesisk (mandarin).
  • Om de var äldre än 20 år.

Exklusions kriterier:

  • Frontotemporal demens, svår depression eller schizofreni.
  • Om de inte kan fylla i frågeformuläret med forskare eller familjemedlemmar hjälp.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Amyotrofisk lateralskleros stödjande vårdbehov (ALSSCN)
Tidsram: 2018.10.01~2020.04.31
ALSSCN bestod av 37 föremål med sju domäner: fysiska, psykologiska, känslomässiga, andliga, sociala, informativa och praktiska behov.
2018.10.01~2020.04.31

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 september 2018

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 april 2020

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 september 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 januari 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 januari 2019

Första postat (FAKTISK)

16 januari 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

18 januari 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 januari 2019

Senast verifierad

1 januari 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2018-09-001A-1

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Amyotrofisk lateral skleros

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Czech Republic

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera