Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az ultrahanggal vezérelt száraztűző terápia fájdalomcsillapító hatása nyak- és fejfájdalmakra

2023. június 13. frissítette: Emiliano Petrucci, San Salvatore Hospital of L'Aquila

Az ultrahanggal vezérelt száraztűző terápia fájdalomcsillapító hatása nyak- és fejfájdalmakra aktív és látens myofasciális triggerpontok alapján.

Az ultrahanggal vezérelt száraztűs terápia fájdalomcsillapító hatásait a fej- és nyakfájdalmak kezelésében értékelik.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Felfüggesztett

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Az ultrahanggal vezérelt száraztűs terápia fájdalomcsillapító hatásait a fej-nyaki fájdalmak kezelésében a myofascialis aktív és látens triggerpontok alapján értékeljük.

A myofascialis fájdalomcsillapítást a nyak felszíni és mély posterolateralis izomkomplexumára értékeljük. A fájdalomcsillapító kérést, a mozgástartományt (ROM), a mozgáshoz kapcsolódó fájdalmat (MRP) és az életminőséget is értékelni fogják.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

43

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Olaszország
    • L'Aquila
      • Coppito, L'Aquila, Olaszország, 67100
        • San Salvatore Academic Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Krónikus nyaki fájdalom
  • Krónikus fejfájás

Kizárási kritériumok:

  • korábbi nyaki és fejműtét
  • Testtömegindex > 39,99
  • politrauma betegek
  • terhesség
  • nyaki és fejfertőzések

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Száraztűzés
Az ultrahanggal vezérelt száraztűző terápia az aktív és látens myofascialis trigger pontokra összpontosított.
Eszköz: Ultrahanggal vezérelt száraztűző terápia
A tűt ultrahang irányítása mellett szúrják be, hogy kiváltsák a myofascialis választ a páciens nyakán

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Trigger pont
Időkeret: A kezelés első órája
A kiváltott myofasciális trigger pontok száma a száraztűző kezelés során
A kezelés első órája

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Fájdalomcsillapító kérés
Időkeret: 3 hónapos kezelés
A fájdalomcsillapítás iránti kérelmet az ekvianalgetikus morfin mg-jában kell értékelni
3 hónapos kezelés
Karnofsky teljesítmény állapota
Időkeret: 3 hónap a kezeléstől
A Karnofsky Performance Status által értékelt életminőség (0-100 fokozatú skála, 0-tól [halott] 100-ig [Normál, nincs panasz; nincs betegségre utaló jel]).
3 hónap a kezeléstől
Mozgástartomány (ROM)
Időkeret: 3 hónappal a kezelés után
Az alfa-szög fokban kifejezve és alatt értékelve
3 hónappal a kezelés után
Mozgással kapcsolatos fájdalom
Időkeret: 3 hónappal a kezelés után
A fájdalom numerikus értékelési skálával (10 lépéses skála, 0-tól [nincs fájdalom] 10-ig [rosszabb fájdalom]) értékelt fájdalom a nyak és a fej hajlítása, nyújtása és forgatása során
3 hónappal a kezelés után
Észlelés
Időkeret: 3 hónappal a kezelés után
Fájdalom numerikus értékelési skálával (10 lépéses skála, 0-tól [nincs fájdalom] 10-ig [rosszabb fájdalom])
3 hónappal a kezelés után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

San Salvatore Hospital of L'Aquila

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Pierfrancesco Fusco, MD, San Salvatore Academic Hospital

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2019. március 8.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2023. december 25.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2023. december 25.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2019. március 8.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. március 8.

Első közzététel (Tényleges)

2019. március 11.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. június 15.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. június 13.

Utolsó ellenőrzés

2023. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 0209913/17

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Nyaki fájdalom

Klinikai vizsgálatok a Ultrahanggal vezérelt száraztűző terápia

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Myanmar

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel