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首と頭の痛みに対する超音波ガイド下ドライニードリング療法の鎮痛効果

2023年6月13日 更新者:Emiliano Petrucci、San Salvatore Hospital of L'Aquila

アクティブおよび潜在的な筋膜トリガーポイントによる首と頭の痛みに対する超音波ガイド下ドライニードリング療法の鎮痛効果。

超音波誘導ドライニードル療法の鎮痛効果は、頭頸部痛の管理において評価されます。

調査の概要

詳細な説明

超音波ガイド下のドライニードル療法の鎮痛効果は、筋筋膜のアクティブおよび潜在的なトリガーポイントによる頭頸部の痛みの管理において評価されます。

筋筋膜の痛みのコントロールは、首の表層および深部の後外側筋複合体について評価されます。 鎮痛要求、可動域 (ROM)、運動関連痛 (MRP)、生活の質も評価されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

43

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • L'Aquila
      • Coppito、L'Aquila、イタリア、67100
        • San Salvatore Academic Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~85年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 慢性的な首の痛み
  • 慢性的な頭痛

除外基準:

  • 首と頭の以前の手術
  • 体格指数 > 39.99
  • ポリトラウマ患者
  • 妊娠
  • 首と頭の感染症

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ドライニードリング
アクティブおよび潜在的な筋筋膜のトリガーポイントに焦点を当てた超音波ガイド下ドライニードリング療法。
超音波ガイド下で針を挿入し、患者の首の筋膜反応を誘発します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
トリガーポイント
時間枠:治療の最初の1時間
ドライニードル治療中に評価された誘発された筋膜トリガーポイントの数
治療の最初の1時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
鎮痛要求
時間枠:トロム治療3ヶ月
鎮痛要求は、等鎮痛モルヒネのmgで評価されます
トロム治療3ヶ月
カルノフスキー公演状況
時間枠:治療から3ヶ月
カルノフスキー パフォーマンス ステータスによって評価される生活の質 (0 ~ 100 段階のスケール、0 [死亡] から 100 [通常の苦情なし; 病気の証拠なし])。
治療から3ヶ月
可動域 (ROM)
時間枠:治療後3ヶ月
度で表され、計算中に評価されるアルファ角度
治療後3ヶ月
運動関連の痛み
時間枠:治療後3ヶ月
首と頭の屈曲、伸展、回転時の痛み
治療後3ヶ月
感知
時間枠:治療後3ヶ月
数値評価尺度 (0 [痛みなし] から 10 [よりひどい痛み] までの 10 段階の尺度) によって評価される痛み
治療後3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Pierfrancesco Fusco, MD、San Salvatore Academic Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年3月8日

一次修了 (推定)

2023年12月25日

研究の完了 (推定)

2023年12月25日

試験登録日

最初に提出

2019年3月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年3月8日

最初の投稿 (実際)

2019年3月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年6月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年6月13日

最終確認日

2023年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 0209913/17

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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