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Efeitos analgésicos da terapia de agulhamento seco guiada por ultrassom para dores no pescoço e na cabeça

13 de junho de 2023 atualizado por: Emiliano Petrucci, San Salvatore Hospital of L'Aquila

Efeitos analgésicos da terapia de agulhamento seco guiada por ultrassom para dor no pescoço e na cabeça por pontos de gatilho miofasciais ativos e latentes.

Os efeitos analgésicos da terapia de agulhamento seco guiada por ultrassom serão avaliados no manejo da dor de cabeça e pescoço.

Visão geral do estudo

Status

Suspenso

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Os efeitos analgésicos da terapia com agulhamento seco guiada por ultrassom serão avaliados no manejo da dor de cabeça e pescoço por ponto-gatilho miofascial ativo e latente.

O controle da dor miofascial será avaliado para o complexo muscular póstero-lateral superficial e profundo do pescoço. A solicitação de analgésico, amplitude de movimento (ADM), dor relacionada ao movimento (MRP) e a qualidade de vida também serão avaliadas.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

43

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Itália
    • L'Aquila
      • Coppito, L'Aquila, Itália, 67100
        • San Salvatore Academic Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 85 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • dor de garganta crônica
  • dor de cabeça crônica

Critério de exclusão:

  • cirurgia anterior de pescoço e cabeça
  • Índice de Massa Corporal > 39,99
  • pacientes politraumatizados
  • gravidez
  • infecções pescoço e cabeça

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Dry Needling
A terapia de agulhamento seco guiada por ultrassom enfocou os pontos-gatilho miofasciais ativos e latentes.
Dispositivo: Terapia de agulha seca guiada por ultrassom
A agulha será inserida sob orientação de ultrassom para obter a resposta miofascial no pescoço dos pacientes

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Ponto de Gatilho
Prazo: A primeira hora do tratamento
O número de pontos-gatilho miofasciais eliciados avaliados durante o tratamento com agulhamento seco
A primeira hora do tratamento

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pedido de analgésico
Prazo: 3 meses de tratamento
A solicitação de analgésico será avaliada em mg de morfina equianalgésica
3 meses de tratamento
Status de desempenho de Karnofsky
Prazo: 3 meses de tratamento
A qualidade de vida avaliada pelo Karnofsky Performance Status (uma escala de 0 a 100 passos, de 0 [Morto] a 100 [Normal, sem queixas; sem evidência de doença]).
3 meses de tratamento
Amplitude de movimento (ROM)
Prazo: 3 meses após o tratamento
O ângulo alfa expresso em graus e avaliado durante
3 meses após o tratamento
Dor Relacionada ao Movimento
Prazo: 3 meses após o tratamento
Dor avaliada pela escala numérica (uma escala de 10 passos, de 0 [sem dor] a 10 [pior dor]), durante a flexão, extensão e rotação do pescoço e da cabeça
3 meses após o tratamento
Percepção
Prazo: 3 meses após o tratamento
Dor avaliada pela Escala de Avaliação Numérica (uma escala de 10 passos, de 0 [sem dor] a 10 [pior dor])
3 meses após o tratamento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

San Salvatore Hospital of L'Aquila

Investigadores

  • Investigador principal: Pierfrancesco Fusco, MD, San Salvatore Academic Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

8 de março de 2019

Conclusão Primária (Estimado)

25 de dezembro de 2023

Conclusão do estudo (Estimado)

25 de dezembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de março de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de março de 2019

Primeira postagem (Real)

11 de março de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de junho de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de junho de 2023

Última verificação

1 de junho de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 0209913/17

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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