Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Analgetiske virkninger af ultralydsstyret dry-needling-terapi til nakke- og hovedsmerter

13. juni 2023 opdateret af: Emiliano Petrucci, San Salvatore Hospital of L'Aquila

Analgetiske virkninger af ultralydsstyret Dry-Needling-terapi for nakke- og hovedsmerter ved aktive og latente myofasciale triggerpunkter.

De smertestillende virkninger af ultralydsstyret dry-needling-terapi vil blive evalueret i behandlingen af ​​hoved- og nakkesmerter.

Studieoversigt

Status

Suspenderet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

De analgetiske virkninger af ultralyds-guidet dry-needling-terapi vil blive evalueret i behandlingen af ​​hoved- og nakkesmerter ved hjælp af myofascial aktivt og latent triggerpunkt.

Den myofasciale smertekontrol vil blive vurderet for det overfladiske og dybe posterolaterale muskelkompleks i nakken. Analgetisk anmodning, Range Of Motion (ROM), Motion Related Pain (MRP) og livskvaliteten vil også blive vurderet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

43

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Italien
    • L'Aquila
      • Coppito, L'Aquila, Italien, 67100
        • San Salvatore Academic Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 85 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kroniske nakkesmerter
  • Kroniske hovedsmerter

Ekskluderingskriterier:

  • tidligere operation af nakke og hoved
  • Body Mass Index > 39,99
  • politraumepatienter
  • graviditet
  • nakke- og hovedinfektioner

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Dry-Needling
Ultralydsstyret Dry-Needling Therapy fokuserede på de aktive og latente myofasciale triggerpunkter.
Enhed: Ultralydsstyret Dry-Needling-terapi
Nålen vil blive indsat under ultralydsvejledning for at fremkalde den myofasciale respons på patientens nakke

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Triggerpunkt
Tidsramme: Den første time af behandlingen
Antallet af de fremkaldte myofasciale triggerpunkter vurderet under dry-needling-behandling
Den første time af behandlingen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Analgetisk anmodning
Tidsramme: 3 måneders trom behandling
Analgetikaanmodningen vil blive vurderet i mg equianalgetisk morfin
3 måneders trom behandling
Karnofsky Performance Status
Tidsramme: 3 måneder fra behandlingen
Livskvaliteten vurderet af Karnofsky Performance Status (en 0-100 trins skala, fra 0 [død] til 100 [Normal ingen klager; ingen tegn på sygdom]).
3 måneder fra behandlingen
Range of Motion (ROM)
Tidsramme: 3 måneder efter behandlingen
Alfavinklen udtrykt i grader og vurderet under
3 måneder efter behandlingen
Bevægelsesrelateret smerte
Tidsramme: 3 måneder efter behandlingen
Smerter vurderet ved Numeric Rating Scale (en 10-trins skala, fra 0 [ingen smerte] til 10 [værre smerte]), under fleksion, ekstension og rotation af nakke og hoved
3 måneder efter behandlingen
Opfattelse
Tidsramme: 3 måneder efter behandlingen
Smerte vurderet ved numerisk vurderingsskala (en 10-trins skala, fra 0 [ingen smerte] til 10 [værre smerte])
3 måneder efter behandlingen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

San Salvatore Hospital of L'Aquila

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Pierfrancesco Fusco, MD, San Salvatore Academic Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

8. marts 2019

Primær færdiggørelse (Anslået)

25. december 2023

Studieafslutning (Anslået)

25. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. marts 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. marts 2019

Først opslået (Faktiske)

11. marts 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. juni 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. juni 2023

Sidst verificeret

1. juni 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 0209913/17

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Nakke smerter

Kliniske forsøg med Ultralydsstyret Dry-Needling-terapi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner