이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

목 및 두통에 대한 초음파 유도 건침 요법의 진통 효과

2024년 11월 29일 업데이트: Emiliano Petrucci, San Salvatore Hospital of L'Aquila

활성 및 잠복 근막 통증유발점에 의한 목 및 두통에 대한 초음파 유도 건침 요법의 진통 효과.

두경부 통증 관리에서 초음파 유도 건침 요법의 진통 효과를 평가합니다.

연구 개요

상세 설명

초음파 유도 건침 요법의 진통 효과는 근막 활성 및 잠복 트리거 포인트에 의한 두경부 통증 관리에서 평가될 것입니다.

근막 통증 조절은 목의 표면 및 심부 후외측 근육 복합체에 대해 평가될 것입니다. 진통제 요청, 가동 범위(ROM), 운동 관련 통증(MRP) 및 삶의 질도 평가됩니다.

연구 유형

중재적

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • L'Aquila
      • Coppito, L'Aquila, 이탈리아, 67100
        • San Salvatore Academic Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 만성 목 통증
  • 만성 두통

제외 기준:

  • 목과 머리의 이전 수술
  • 체질량 지수 > 39,99
  • 정치 외상 환자
  • 임신
  • 목과 머리 감염

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 드라이 니들링
초음파 유도 건식 바늘 치료는 활성 및 잠재 근막 발통점에 초점을 맞춥니다.
바늘은 환자의 목에 근막 반응을 유도하기 위해 초음파 유도하에 삽입됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
트리거 포인트
기간: 치료 첫 시간
건침 치료 중 평가된 유발 근막 발통점의 수
치료 첫 시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
진통제 요청
기간: 트롬 트리트먼트 3개월
진통제 요청은 동등 진통제 모르핀의 mg으로 평가됩니다.
트롬 트리트먼트 3개월
Karnofsky 성능 상태
기간: 치료 후 3개월
Karnofsky 수행 상태로 평가한 삶의 질(0~100단계 척도, 0[죽음]에서 100[보통 불만 없음, 질병의 증거 없음]).
치료 후 3개월
동작 범위(ROM)
기간: 치료 3개월 후
각도로 표현되고 평가되는 동안 평가되는 알파 각도
치료 3개월 후
동작 관련 통증
기간: 치료 3개월 후
목과 머리의 굴곡, 신전 및 회전 동안 수치 평가 척도(0[통증 없음]에서 10[더 심한 통증]까지의 10단계 척도)로 평가된 통증
치료 3개월 후
지각
기간: 치료 3개월 후
숫자 등급 척도(0[통증 없음]에서 10[더 심한 통증]까지의 10단계 척도)로 평가된 통증
치료 3개월 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Pierfrancesco Fusco, MD, San Salvatore Academic Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 3월 8일

기본 완료 (추정된)

2023년 12월 25일

연구 완료 (추정된)

2023년 12월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 3월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 3월 8일

처음 게시됨 (실제)

2019년 3월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 12월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 11월 29일

마지막으로 확인됨

2024년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 0209913/17

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

목 통증에 대한 임상 시험

초음파 유도 건침 요법에 대한 임상 시험

구독하다