Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

CSD190401: Tanulmány a nikotintartalmú tasakos dohánytermékekkel kapcsolatos visszaélési felelősség elemeinek felmérésére

2020. szeptember 24. frissítette: RAI Services Company

CSD190401: Klinikai bezártsági vizsgálat a nikotintartalmú tasakos dohánytermékekkel kapcsolatos visszaélési felelősség elemeinek felmérésére

Ez egy egyetlen helyszínen végzett, nyílt elrendezésű, randomizált, keresztezett vizsgálat, amelynek célja a visszaélési felelősség (AL) elemeinek értékelése, beleértve a szubjektív hatásokat és fiziológiai méréseket (farmakodinamika [PD]) és a plazma nikotinfelvételét (farmakokinetika [PK]) a kezelés során és általában egészséges alanyok ad libitum vizsgálati vizsgálati termékeket (IPs) használnak.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

A vizsgálatba cigarettázókat (SMK) és füstmentes dohányt (SST) (pl. snus, nedves tubák) használó dohányosokat vonnak be. Kísérletet tesznek majd arra, hogy a vizsgált populáció körülbelül egyharmada SST-ből álljon.

A potenciális alanyok a bejelentkezést és a beiratkozást/randomizálást megelőző 45 napon belül kitölthetnek egy szűrés előtti telefonos interjút, és elvégezhetnek egy Szűrőlátogatást, hogy felmérjék alkalmasságukat.

A -1. naptól kezdődően a jogosult alanyok 6 napos bezárást kezdenek a klinikai helyszínen. Az alanyokat véletlenszerűen besorolják egy vizsgálati termék (IP) értékelésére az öt különálló vizsgálati munkamenet mindegyikében, így minden alany öt IP-t értékel, beleértve a nikotintasak három erősségét, valamint egy magas és alacsony AL-összehasonlítót.

Minden tesztmenet körülbelül 4 óráig tart az IP-használat alatt és azt követően, és magában foglalja mind a PD (szubjektív és fiziológiai), mind a PK mérések összegyűjtését.

Az -1. napon az alanyok IP akklimatizációs perióduson vesznek részt, ahol megtanítják őket az IP nikotintasak és a nikotingumi (alacsony AL-komparátor IP) használatára. Az akklimatizációs időszak végén az alanyok hozzáférhetnek szokásos márkájú (UB) cigarettáikhoz ad libitum használatra, amíg a 12 órás dohányzási absztinencia el nem kezdődik az 1. napi tesztet megelőzően.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

42

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Tennessee
      • Knoxville, Tennessee, Egyesült Államok, 37920
        • New Orleans Center for Clinical Research (NOCCR)

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

21 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. Képes elolvasni, megérteni, és hajlandó aláírni a tájékozott beleegyezési űrlapot (ICF), valamint kitölti az angol nyelvű kérdőíveket.
  2. Általában egészséges férfi vagy nő, a beleegyezés időpontjában 21-60 éves korig.
  3. A kilélegzett levegő szén-monoxid-szintje ≥ 10 ppm és ≤ 100 ppm a szűréskor.
  4. Pozitív vizelet kotinin teszt a szűréskor.
  5. Elsődleges dohányforrásként 83–100 mm hosszú, éghető, szűrt, mentolos vagy mentolos cigarettákat szív. A szponzor jóváhagyásával más cigarettaméretek is megengedettek.
  6. Dohányzók, akik füstmentes dohányterméket is használnak, beiratkozhatnak.
  7. Beleegyezik, hogy ugyanazt az UB cigarettát szívja a vizsgálati időszak alatt. Az UB cigaretta az alany által jelenleg leggyakrabban elszívott cigarettamárka.
  8. Naponta legalább 10 cigarettát szív el (átlagosan), és belélegzi a füstöt, legalább 6 hónapig a szűrés előtt.
  9. A szűrés során adott válasz a Fagerström nikotinfüggőségi teszt (FTND) 1. kérdésére ("Ébredés után milyen hamar szívja el az első cigarettáját?") vagy "5 percen belül" vagy "6-30 percen belül".
  10. Hajlandó UB cigarettát, nikotinos tasakot és Nicorette gumit használni a tanulmányi időszak alatt.
  11. Hajlandó tartózkodni a dohányzástól és a nikotinfogyasztástól legalább 12 órával minden egyes teszt előtt.
  12. A nőknek hajlandónak kell lenniük olyan fogamzásgátlási módszerek alkalmazására, amelyek a vezető kutató (PI) számára elfogadhatóak a tájékozott beleegyezés aláírásától a tanulmány végéig.
  13. Egyetért a 6 napos (5 éjszakás) klinikán belüli tartózkodással.

Kizárási kritériumok:

  1. Hetente több mint egy napot használ gőzterméket (pl. e-cigarettát, tankrendszert) a szűrést megelőző elmúlt 6 hónapban.
  2. Klinikailag jelentős kontrollálatlan szív- és érrendszeri, tüdő-, vese-, máj-, endokrin, gasztrointesztinális, pszichiátriai, hematológiai, neurológiai betegség vagy bármely más egyidejű betegség vagy egészségügyi állapot jelenléte, amely a PI véleménye szerint alkalmatlanná teszi a vizsgálati alanyot az ebben a vizsgálatban való részvételre. klinikai vizsgálat.
  3. Cukorbetegség előzménye, jelenléte vagy klinikai laboratóriumi vizsgálati eredményei.
  4. A szisztolés vérnyomás > 160 Hgmm vagy a diasztolés vérnyomás > 95 Hgmm, a szűréskor és az -1. napon 5 perces ülés után mérve.
  5. Súly ≤ 110 font.
  6. A szűrés során a hemoglobinszint a nőknél <12,5 g/dl, a férfiaknál <13,0 g/dl.
  7. Asztma tervezett kezelése jelenleg vagy az elmúlt egymást követő 12 hónapban a szűrővizsgálatot megelőzően. A szükséges kezelések, például az inhalátorok, a PI belátása szerint a Medical Monitor jóváhagyásáig beépíthetők.
  8. Pozitív teszt a humán immunhiány vírusra (HIV), a hepatitis B felületi antigénre (HBsAg) vagy a hepatitis C vírusra (HCV).
  9. Bármilyen anamnézisben szereplő rák, kivéve az elsődleges bőrrákokat, például a lokalizált bazálissejtes/laphámrákot, amelyet műtéti úton és/vagy kriogén úton eltávolítottak.
  10. Bármilyen gyógyszer vagy anyag használata, amely segít a dohányzásról való leszokásban, beleértve, de nem kizárólagosan, bármilyen nikotinpótló terápiát (NRT) (pl. nikotin gumi, cukorka, tapasz), vareniklin (Chantix®), bupropion (Wellbutrin®, Zyban®) , vagy lobelia kivonat a tájékoztatáson alapuló beleegyezés aláírása előtt (≤) 30 napon belül.
  11. Vérzési vagy véralvadási rendellenességek anamnézisében vagy jelenlétében.
  12. Bármilyen véralvadásgátló vagy aszpirin alkalmazása (≥ 325 mg/nap).
  13. Teljes véradás a beleegyezés aláírását megelőző 8 héten belül (≤ 56 napon belül).
  14. Plazmaadás a beleegyezés aláírása előtt (≤) 7 napon belül.
  15. Részvétel egy másik klinikai vizsgálatban a tájékoztatáson alapuló beleegyezés aláírását megelőző (≤) 30 napon belül. Az egyes alanyok 30 napos időtartama az előző vizsgálatban az utolsó vizsgálati esemény dátumától a jelenlegi vizsgálatban a tájékozott hozzájárulási űrlap (ICF) aláírásáig terjed.
  16. Nők, akiknek pozitív terhességi tesztje van, terhesek, szoptatnak vagy teherbe kívánnak esni a vizsgálat ideje alatt.
  17. 35 évesnél idősebb személyek, akik jelenleg szisztémás, ösztrogéntartalmú fogamzásgátlást vagy hormonpótló terápiát alkalmaznak.
  18. Pozitív vizelet gyógyszerszűrés anélkül, hogy a szűréskor vagy az -1. napon felírt megfelelő egyidejű gyógyszer(ek)re utaltak volna.
  19. Az ICF aláírása előtt (≤) 30 napon belül elhalasztja a dohány- vagy nikotintartalmú termékek használatának abbahagyására vonatkozó döntést, hogy részt vegyen ebben a vizsgálatban, vagy egy korábbi kísérletet.
  20. Hetente több mint 21 adag alkoholos italt iszik, vagy pozitív alkoholszűrési eredménye van a szűréskor vagy az -1. napon.
  21. Dohány- vagy nikotingyártó cégnél, a vizsgálati helyen alkalmazzák, vagy munkájuk részeként dohány- vagy nikotintartalmú termékeket kezelnek.
  22. A PI megállapította, hogy nem megfelelő ehhez a vizsgálathoz.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egyéb
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Termékhasználati rendelés ABECD
Az alanyok mind az 5 terméket szekvenciálisan (ABECD) használják egy értékelési időszak alatt, amelyet egy 6 órás tesztidőszak követ.
Szokásos márkájú (UB) szűrésű, éghető cigaretta
Nicorette® White Ice Mint 2 mg nikotin gumi
CSD1904-01, nikotinos tasak, 2 mg nikotin
CSD1904-02, nikotinos tasak, 4 mg nikotin
CSD1904-02, egy nikotint tartalmazó tasak, 8 mg nikotin (két 4 mg-os nikotint tartalmazó tasak egyidejű használata)
Kísérleti: Termékhasználati rendelés BCADE
Az alanyok mind az 5 terméket szekvenciálisan (BCADE) használják egy értékelési időszak alatt, amelyet egy 6 órás tesztidőszak követ.
Szokásos márkájú (UB) szűrésű, éghető cigaretta
Nicorette® White Ice Mint 2 mg nikotin gumi
CSD1904-01, nikotinos tasak, 2 mg nikotin
CSD1904-02, nikotinos tasak, 4 mg nikotin
CSD1904-02, egy nikotint tartalmazó tasak, 8 mg nikotin (két 4 mg-os nikotint tartalmazó tasak egyidejű használata)
Kísérleti: Termékhasználati rendelés CDBEA
Az alanyok mind az 5 terméket szekvenciálisan (CDBEA) használják egy értékelési időszak alatt, amelyet egy 6 órás tesztidőszak követ.
Szokásos márkájú (UB) szűrésű, éghető cigaretta
Nicorette® White Ice Mint 2 mg nikotin gumi
CSD1904-01, nikotinos tasak, 2 mg nikotin
CSD1904-02, nikotinos tasak, 4 mg nikotin
CSD1904-02, egy nikotint tartalmazó tasak, 8 mg nikotin (két 4 mg-os nikotint tartalmazó tasak egyidejű használata)
Kísérleti: Termékhasználati rendelés DECAB
Az alanyok mind az 5 terméket szekvenciálisan (DECAB) használják egy értékelési időszak alatt, amelyet egy 6 órás tesztidőszak követ.
Szokásos márkájú (UB) szűrésű, éghető cigaretta
Nicorette® White Ice Mint 2 mg nikotin gumi
CSD1904-01, nikotinos tasak, 2 mg nikotin
CSD1904-02, nikotinos tasak, 4 mg nikotin
CSD1904-02, egy nikotint tartalmazó tasak, 8 mg nikotin (két 4 mg-os nikotint tartalmazó tasak egyidejű használata)
Kísérleti: Termékhasználati rendelés EADBC
Az alanyok mind az 5 terméket szekvenciálisan (EADBC) használják egy értékelési időszak alatt, amelyet egy 6 órás tesztidőszak követ.
Szokásos márkájú (UB) szűrésű, éghető cigaretta
Nicorette® White Ice Mint 2 mg nikotin gumi
CSD1904-01, nikotinos tasak, 2 mg nikotin
CSD1904-02, nikotinos tasak, 4 mg nikotin
CSD1904-02, egy nikotint tartalmazó tasak, 8 mg nikotin (két 4 mg-os nikotint tartalmazó tasak egyidejű használata)
Kísérleti: Termékhasználati rendelés DCEBA
Az alanyok mind az 5 terméket szekvenciálisan (DCEBA) használják egy értékelési időszak alatt, amelyet egy 6 órás tesztidőszak követ.
Szokásos márkájú (UB) szűrésű, éghető cigaretta
Nicorette® White Ice Mint 2 mg nikotin gumi
CSD1904-01, nikotinos tasak, 2 mg nikotin
CSD1904-02, nikotinos tasak, 4 mg nikotin
CSD1904-02, egy nikotint tartalmazó tasak, 8 mg nikotin (két 4 mg-os nikotint tartalmazó tasak egyidejű használata)
Kísérleti: Termékhasználati rendelés EDACB
Az alanyok mind az 5 terméket szekvenciálisan (EDACB) használják egy értékelési időszak alatt, amelyet egy 6 órás tesztidőszak követ.
Szokásos márkájú (UB) szűrésű, éghető cigaretta
Nicorette® White Ice Mint 2 mg nikotin gumi
CSD1904-01, nikotinos tasak, 2 mg nikotin
CSD1904-02, nikotinos tasak, 4 mg nikotin
CSD1904-02, egy nikotint tartalmazó tasak, 8 mg nikotin (két 4 mg-os nikotint tartalmazó tasak egyidejű használata)
Kísérleti: Termékhasználati rendelés AEBDC
Az alanyok mind az 5 terméket szekvenciálisan (AEBDC) használják egy értékelési időszak alatt, amelyet egy 6 órás tesztidőszak követ.
Szokásos márkájú (UB) szűrésű, éghető cigaretta
Nicorette® White Ice Mint 2 mg nikotin gumi
CSD1904-01, nikotinos tasak, 2 mg nikotin
CSD1904-02, nikotinos tasak, 4 mg nikotin
CSD1904-02, egy nikotint tartalmazó tasak, 8 mg nikotin (két 4 mg-os nikotint tartalmazó tasak egyidejű használata)
Kísérleti: Termékhasználati rendelés BACED
Az alanyok mind az 5 terméket szekvenciálisan (BACED) használják egy értékelési időszak alatt, amelyet egy 6 órás tesztidőszak követ.
Szokásos márkájú (UB) szűrésű, éghető cigaretta
Nicorette® White Ice Mint 2 mg nikotin gumi
CSD1904-01, nikotinos tasak, 2 mg nikotin
CSD1904-02, nikotinos tasak, 4 mg nikotin
CSD1904-02, egy nikotint tartalmazó tasak, 8 mg nikotin (két 4 mg-os nikotint tartalmazó tasak egyidejű használata)
Kísérleti: Termékhasználati rendelés CBDAE
Az alanyok mind az 5 terméket szekvenciálisan (CBDAE) használják egy értékelési időszak alatt, amelyet egy 6 órás tesztidőszak követ.
Szokásos márkájú (UB) szűrésű, éghető cigaretta
Nicorette® White Ice Mint 2 mg nikotin gumi
CSD1904-01, nikotinos tasak, 2 mg nikotin
CSD1904-02, nikotinos tasak, 4 mg nikotin
CSD1904-02, egy nikotint tartalmazó tasak, 8 mg nikotin (két 4 mg-os nikotint tartalmazó tasak egyidejű használata)

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
AUECPL 5-240
Időkeret: 5 perctől 240 percig
hatás alatti terület görbe (AUEC) a PL numerikus értékelési skála (NRS) pontszám-idő görbéjéhez 5 perctől 240 percig az IP használat megkezdése után.
5 perctől 240 percig
Emax PL
Időkeret: 240 perc
maximális terméktetszés (PL) numeric rating skála (NRS) pontszám az IP-használat megkezdése után.
240 perc

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2020. május 6.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2020. június 4.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2020. június 4.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. április 29.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. április 29.

Első közzététel (Tényleges)

2020. május 4.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2020. szeptember 25.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. szeptember 24.

Utolsó ellenőrzés

2020. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • CSD190401

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel