Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Eukalóriatartalmú ketogén diéta COVID-19 citokinvihar szindróma esetén (ketocovidiet)

2020. szeptember 28. frissítette: Sukkar Samir, MD, Ospedale Policlinico San Martino

Véletlenszerű, nyílt, kontrollált klinikai vizsgálat az eukalóriatartalmú ketogén táplálkozás hatékonyságának értékelésére, összehasonlítva a standard táplálkozással a Covid-19 betegségben a citokinvihar szindróma és az ARDS csökkentésében

A Covid-19 világjárvány több millió ember halálát okozza világszerte. Az eddig összegyűjtött bizonyítékok arra utalnak, hogy a betegek azon alcsoportja, akiknél a COVID-19 legsúlyosabb klinikai tünete mutatkozik, „citokinvihar-szindrómával” rendelkezhet, amelyet pontosabban másodlagos hemofagocitás limfohisztiocitózisként (sHLH) lehet definiálni, amelyet akut légzési nehézség (ARDS) jellemez. szeptikus sokk, majd a vírusra adott gyulladásos válasz által kiváltott túlzott citokinek miatti többszervi elégtelenség.

A fagocita hiperaktiváció csökkentése a HLH lehetséges kezelését jelenti.

Ígéretes megoldás lehet a glükóz elérhetőségének csökkentése, amely az aerob glikolízis és a Warburg-effektus egyetlen szubsztrátja az aktivált makrofágokban, ketogén diéták alkalmazásával.

Valójában az étrendről nem ismerik fel, hogy befolyásolja a COVID-19 evolúcióját, azonban a tudományos irodalmi adatok azt mutatják, hogy az alacsony szénhidrát- és magas lipidtartalmú étrend (ketogén diéta) gátolja a gyulladást, és a légzésfunkció klinikai javulásához vezethet.

A tanulmány hipotézise az, hogy a ketogén diéta javíthatja a mortalitást, csökkentheti az intenzív osztályhoz való hozzáférést és az NIV szükségességét.

A terv az, hogy 50 COVID 19 fertőzésben szenvedő beteget bevonnak, és 1:4 arányú ketogén tápszert adnak be a kórházi kezelés során, hogy ellenőrizzék ezeket az eredményeket.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

100

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • a COVID-19 dokumentált klinikai diagnózisa, amelyet klinikai jellemzők és legalább egy garattampon pozitivitás támaszt alá
  • életkor ≥18 év
  • tájékozott írásbeli hozzájárulás

Kizárási kritériumok:

  • I-es típusú cukorbetegség
  • II-es típusú cukorbetegség inzulinnal, szulfonilureákkal, repagliniddel, GLP-1 analógokkal, SGLT2-gátlókkal
  • Legutóbbi akut kardiovaszkuláris esemény (egy hónapon belül)
  • Ételallergia az étrend összetevőire
  • Minden olyan anyagcserezavar, amely képes befolyásolni a glükoneogenezist
  • Súlyos hipertrigliceridémia klinikai anamnézisében hasnyálmirigy-gyulladással vagy anélkül
  • Terhesség és/vagy szoptatás

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Ketogén étrend csoport
COVID-19-ben szenvedő betegek, akik ketogén diétával táplálkoznak (4.1 tápszer)
Eucaloric Ketogén étrend % összetétel: fehérje (27%), lipidek (67%), szénhidrát (6%:
Nincs beavatkozás: Standard diétás csoport
COVID-19-ben szenvedő betegek standard étrenddel táplálkoznak

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
A halálozási arány a ketogén csoport diétájában vs
Időkeret: Akár kilenc hónapig
Akár kilenc hónapig
Hozzáférés az Intenzív Osztályon a ketogén csoport diéta és a standard diéta között
Időkeret: Akár kilenc hónapig
Akár kilenc hónapig
Nem invazív lélegeztetés szükségessége a ketogén csoport diétájában a standard diétával szemben
Időkeret: Akár kilenc hónapig
Akár kilenc hónapig
Kombinált végpont "halálozás, intenzív osztály átadása vagy CPAP vagy intubáció szükségessége" a ketogén csoport diétájában a standard diétával szemben
Időkeret: Akár kilenc hónapig
Akár kilenc hónapig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2020. szeptember 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2020. december 31.

A tanulmány befejezése (Várható)

2021. május 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. július 25.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. július 29.

Első közzététel (Tényleges)

2020. július 30.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2020. szeptember 30.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. szeptember 28.

Utolsó ellenőrzés

2020. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel